Neurokutanes Syndrom

Als neurokutane Syndrome werden hereditäre Erkrankungen bezeichnet, die mit neuroektodermalen und mesenchymalen Dysplasien einhergehen.

Unter den neurokutanen Syndromen finden sich sowohl benigne als auch maligne Tumoren, so dass der Begriff keine Aussage über die Dignität macht.

Zu den neurokutanen Syndromen zählen einige extrem seltene Erkrankungen. Im Folgenden sind die wichtigsten Vertreter aufgeführt:

• Klassische "neurodermale Syndrome" (Phakomatosen)
  • Bourneville-Pringle-Syndrom (Tuberöse Sklerose)
  • Neurofibromatose (Morbus von Recklinghausen Typ I und II)
  • Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom
  • Von-Hippel-Lindau-Syndrom
• Neurokutane Syndrome
  • Bonnet-Dechaume-Blanc-Syndrom
  • Leschke-Syndrom
  • Louis-Bar-Syndrom (Ataxia teleangiectatica)
  • DeSanctis-Cacchione-Syndrom
  • McCune-Albright-Sternberg-Syndrom
  • Bogaert-Divry-Syndrom
  • Godfried-Prick-Carol-Prakken-Syndrom
  • Gorlin-Goltz-Syndrom
  • Groenblad-Strandberg-Syndrom
  • Klippel-Trenaunay-Syndrom
  • Maffucci-Syndrom
  • Peutz-Jeghers-Syndrom
  • Dysraphie-Syndrom
  • Legius-Syndrom