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X-chromosomal-dominanter Erbgang: Unterschied zwischen den Versionen

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Beim '''X-chromosomal-dominanten Erbgang''' sind sowohl Männer als auch [[heterozygot]]e Frauen betroffen, Männer zeigen häufig einen schwereren Verlauf.  
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Beim '''X-chromosomal-dominanten Erbgang''' liegt das merkmalstragende [[Allel]] auf einem [[X-Chromosom]]. Es sind sowohl Männer als auch [[heterozygot]]e Frauen betroffen, Männer zeigen häufig einen schwereren Verlauf.  
  
 
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Version vom 13. Februar 2013, 13:45 Uhr

Englisch: X-linked dominant inheritance

1 Definition

Beim X-chromosomal-dominanten Erbgang liegt das merkmalstragende Allel auf einem X-Chromosom. Es sind sowohl Männer als auch heterozygote Frauen betroffen, Männer zeigen häufig einen schwereren Verlauf.

2 Hintergrund

Die Väter vererben die Krankheit auf all ihre Töchter, nie jedoch auf ihre Söhne. Ist die Mutter erkrankt, so sind 50 % der Kinder von der Krankheit betroffen. Die genetische Information liegt auf dem X-Chromosom und wird daher geschlechtsgebunden vererbt.

Es gibt nur wenige X-chromosomal-dominante Erbkrankheiten. Erwähnt sei die Vitamin-D-resistente (hypophosphatämische) Rachitis und eine Unterentwicklung des Zahnschmelzes.

Desweiteren sind die fokale dermale Hypoplasie (Xp22.31) und das Alport-Syndrom zu erwähnen.

Fachgebiete: Genetik

Diese Seite wurde zuletzt am 23. Juni 2014 um 21:01 Uhr bearbeitet.

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