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Von-Willebrand-Faktor: Unterschied zwischen den Versionen

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Defekte des von-Willebrand-Faktors führen zu [[hämorrhagische Diathese|hämorrhagischen Diathesen]], wie dem [[Willebrand-Jürgens-Syndrom]].
 
Defekte des von-Willebrand-Faktors führen zu [[hämorrhagische Diathese|hämorrhagischen Diathesen]], wie dem [[Willebrand-Jürgens-Syndrom]].
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Version vom 12. Februar 2014, 00:59 Uhr

nach Erik Adolf von Willebrand (1870–1949), finnischer Internist
Synonym: vWF
Englisch: von Willebrand factor

1 Definition

Der von-Willebrand-Faktor ist ein Glykoprotein, das eine wichtige Rolle bei der Hämostase spielt.

2 Physiologie

Der von-Willebrand-Faktor wird von Endothelzellen und Megakaryozyten synthetisiert und zirkuliert im Blutplasma im Komplex mit dem Faktor VIII. Er kann sowohl an die Proteine der subendothelialen Matrix, als auch an den von-Willebrand-Rezeptor (Glykoprotein Ib/IX) auf der Oberfläche der Thrombozyten binden. So schafft er eine Verbindung zwischen den Thrombozyten und der verletzten Gefäßwand.

3 Klink

Defekte des von-Willebrand-Faktors führen zu hämorrhagischen Diathesen, wie dem Willebrand-Jürgens-Syndrom.

Diese Seite wurde zuletzt am 5. März 2019 um 15:13 Uhr bearbeitet.

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