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Vaskulitis: Unterschied zwischen den Versionen

 
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Der Name „Vaskul-itis“ heißt wörtlich übersetzt Gefäss-Entzündung (grichisch). Unter diesem Üeberbegriff der Vaskulitiden werden entzündliche Erkrankungen der Blutgefässe (Arterien, Arteriolen, Kapillaren, Venolen Venen) zusammengefasst.
 
Der Name „Vaskul-itis“ heißt wörtlich übersetzt Gefäss-Entzündung (grichisch). Unter diesem Üeberbegriff der Vaskulitiden werden entzündliche Erkrankungen der Blutgefässe (Arterien, Arteriolen, Kapillaren, Venolen Venen) zusammengefasst.
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Man unterscheidet primäre von sekundären Vaskulitiden. Primäre Vaskulitiden sind eigenständige Erkrankungen des rheumatoiden Formenkreises. Sie werden anhand der Größe der befallenen Blutgefässe sowie immunhistochemisch weiter differenziert. Sekundäre Vaskulitiden treten im Rahmen anderer Erkrankungen auf. Sie können insbesondere durch Autoimmunerkrankungen, Medikamente und Infektionen verursacht werden.
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Primäre Vaskulitiden:
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Vaskulitis kleinerer Gefäße
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1. Panarteritis nodosa (m-PAN)
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2. Wegener Granulomatose
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3. Churg-Strauss-Syndrom
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4. Purpura Schönlein Henoch
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5. Kutane leukozytoklastische Vaskulitis
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Vaskulitis mittlerer mittlerer Gefäße (c-PAN)
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6. Panarteritis nodosa (c-PAN)
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7. Kawasaki-Syndrom
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Vaskulitis großer Gefäße
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8. Arteritis temporalis Horton (=Riesenzellarteritis)
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9. Takayasu-Syndrom
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Nichtklassifizierte Vakulitiden
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10. Endangitis obliterans
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11. Behcet Syndrom
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12. isolierte Vaskulitis des ZNS

Version vom 2. Mai 2006, 23:04 Uhr

Vakulitis

Der Name „Vaskul-itis“ heißt wörtlich übersetzt Gefäss-Entzündung (grichisch). Unter diesem Üeberbegriff der Vaskulitiden werden entzündliche Erkrankungen der Blutgefässe (Arterien, Arteriolen, Kapillaren, Venolen Venen) zusammengefasst.

Man unterscheidet primäre von sekundären Vaskulitiden. Primäre Vaskulitiden sind eigenständige Erkrankungen des rheumatoiden Formenkreises. Sie werden anhand der Größe der befallenen Blutgefässe sowie immunhistochemisch weiter differenziert. Sekundäre Vaskulitiden treten im Rahmen anderer Erkrankungen auf. Sie können insbesondere durch Autoimmunerkrankungen, Medikamente und Infektionen verursacht werden.

Primäre Vaskulitiden:

Vaskulitis kleinerer Gefäße 1. Panarteritis nodosa (m-PAN) 2. Wegener Granulomatose 3. Churg-Strauss-Syndrom 4. Purpura Schönlein Henoch 5. Kutane leukozytoklastische Vaskulitis

Vaskulitis mittlerer mittlerer Gefäße (c-PAN) 6. Panarteritis nodosa (c-PAN) 7. Kawasaki-Syndrom

Vaskulitis großer Gefäße 8. Arteritis temporalis Horton (=Riesenzellarteritis) 9. Takayasu-Syndrom

Nichtklassifizierte Vakulitiden 10. Endangitis obliterans 11. Behcet Syndrom 12. isolierte Vaskulitis des ZNS

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