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Vaskulitis: Unterschied zwischen den Versionen

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Der Name „Vaskul-itis“ heißt wörtlich übersetzt Gefäss-Entzündung (grichisch). Unter diesem Üeberbegriff der Vaskulitiden werden entzündliche Erkrankungen der Blutgefässe (Arterien, Arteriolen, Kapillaren, Venolen Venen) zusammengefasst.
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Unter dem Begriff '''Vaskulitis''' werden entzündliche Erkrankungen der [[Blutgefäss]]e ([[Arterie]]n, [[Arteriole]]n, [[Kapillare]]n, [[Venole]]n und [[Vene]]n) zusammengefasst.
  
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Man unterscheidet primäre von sekundären Vaskulitiden:
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Man unterscheidet primäre von sekundären Vaskulitiden.
Primäre Vaskulitiden sind eigenständige Erkrankungen des rheumatoiden Formenkreises. Diese werden anhand der Größe und Art der befallenen Blutgefässe weiter differenziert (Chapel-Hill-Klassifikation, 1993). Sekundäre Vaskulitiden treten im Rahmen anderer Erkrankungen auf. Sie können insbesondere durch Autoimmunerkrankungen, Medikamente und Infektionen verursacht werden.  
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Zu den PRIMÄREN VASKULITIDEN gehören die Arteritis temporalis Horton (=Riesenzellarteritis) und das Takayasu-Syndrom, die mit einer Entzündung großer Gefäße einhergehen.Mittelgroße Gefäße sind besonders bei der Panarteritis nodosa  (PAN) und dem Kawasaki-Syndrom betroffen. Mit dem Befall kleinerer Gefässe gehen die Purpura Schönlein Henoch, die Wegener Granulomatose, das Churg-Strass Syndrom und die kutane, leukozytoklastische Vaskulitis einher. Die Endangitis obliterans, das Behcet Syndrom und die isolierte Vaskulitis des ZNS, die ebenfalls zu den primären Vaskulitiden gezählt werden, sind nicht näher klassifiziert.
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Primäre Vaskulitiden sind eigenständige Erkrankungen des [[rheumatisch]]en Formenkreises. Diese werden anhand der Größe und Art der befallenen Blutgefässe weiter differenziert ([[Chapel-Hill-Klassifikation]], 1993).
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Sekundäre Vaskulitiden treten im Rahmen anderer Erkrankungen auf. Sie können insbesondere durch [[Autoimmunerkrankung]]en, [[Medikament]]e und [[Infektion]]en verursacht werden.
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===Primäre Vaskulitiden===
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Zu den primären Vaskulitiden gehören unter anderem:
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* Vaskulitis der großen Gefäße
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** [[Arteriitis temporalis]]
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** [[Takayasu-Syndrom]]
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* Vaskulitis der mittelgroßen Gefäße
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** [[Panarteriitis nodosa]] (PAN)
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** [[Kawasaki-Syndrom]]
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* Vaskulitis der kleinen Gefäße
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** [[Purpura Schönlein-Henoch]]
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** [[Wegener-Granulomatose]]
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** [[Churg-Strass-Syndrom]]
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Die [[Endangiitis obliterans]], der [[Morbus Behcet]] und die isolierte Vaskulitis des [[ZNS]], die ebenfalls zu den primären Vaskulitiden gezählt werden, sind nicht näher klassifiziert.

Version vom 3. Mai 2006, 01:26 Uhr

1 Definition

Unter dem Begriff Vaskulitis werden entzündliche Erkrankungen der Blutgefässe (Arterien, Arteriolen, Kapillaren, Venolen und Venen) zusammengefasst.

2 Einteilung

Man unterscheidet primäre von sekundären Vaskulitiden.

Primäre Vaskulitiden sind eigenständige Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises. Diese werden anhand der Größe und Art der befallenen Blutgefässe weiter differenziert (Chapel-Hill-Klassifikation, 1993).

Sekundäre Vaskulitiden treten im Rahmen anderer Erkrankungen auf. Sie können insbesondere durch Autoimmunerkrankungen, Medikamente und Infektionen verursacht werden.

2.1 Primäre Vaskulitiden

Zu den primären Vaskulitiden gehören unter anderem:

Die Endangiitis obliterans, der Morbus Behcet und die isolierte Vaskulitis des ZNS, die ebenfalls zu den primären Vaskulitiden gezählt werden, sind nicht näher klassifiziert.

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