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Tetrose: Unterschied zwischen den Versionen

 
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Als '''Tetrosen''' werden [[Monosaccharid]]e mit einer aus vier [[Kohlenstoff]]atomen bestehenden Grundstruktur bezeichnet.
Tetrosen kommen [[physiologisch]]erweise als Intermediärprodukte des [[Pentosephosphatweg]]s vor.
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Tetrosen kommen [[physiologisch]]erweise als Intermediärprodukte des [[Pentosephosphatweg]]s vor. Die [[Summenformel]] lautet C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>4</sub>.
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[[Aldotetrose]]n, wie es etwa die [[Threose]] und [[Erythrose]] sind, besitzen jeweils zwei [[Chiralität]]szentren. Somit gibt es 2² = 4 [[Stereoisomer]]e. Es existieren zwei [[Enantiomer]]enpaare, wobei anders kombiniert die Verbindungen [[diastereomer]] zueinander sind. Ein vor den [[Trivialname]] gesetztes "<small>D</small>" gibt an, dass das Chiralitätszentrum, das von der CO-Gruppe  am weitesten entfernt ist (also C-3) und somit in seiner Konfiguration mit C-2 des <small>D</small>-[[Glycerinaldehyd]]s übereinstimmt.
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[[Fachgebiet:Chemie]]
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[[Tag:Zucker]]

Aktuelle Version vom 17. Dezember 2014, 19:01 Uhr

1 Definition

Als Tetrosen werden Monosaccharide mit einer aus vier Kohlenstoffatomen bestehenden Grundstruktur bezeichnet. Tetrosen kommen physiologischerweise als Intermediärprodukte des Pentosephosphatwegs vor. Die Summenformel lautet C4H8O4.

2 Chemie

Aldotetrosen, wie es etwa die Threose und Erythrose sind, besitzen jeweils zwei Chiralitätszentren. Somit gibt es 2² = 4 Stereoisomere. Es existieren zwei Enantiomerenpaare, wobei anders kombiniert die Verbindungen diastereomer zueinander sind. Ein vor den Trivialname gesetztes "D" gibt an, dass das Chiralitätszentrum, das von der CO-Gruppe am weitesten entfernt ist (also C-3) und somit in seiner Konfiguration mit C-2 des D-Glycerinaldehyds übereinstimmt.

Tags:

Fachgebiete: Chemie

Diese Seite wurde zuletzt am 24. Januar 2004 um 17:15 Uhr bearbeitet.

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