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Schilddrüsenkarzinom
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Medulläres Schilddrüsenkarzinom
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Bogaert-Divry-Syndrom
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Friedreich-Ataxie
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Insulinrezeptor
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Oseltamivir
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Magenkarzinom
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Onkogen
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Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie
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GLUT1
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Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel
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Desmin
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Primäre Ziliendyskinesie
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Isoenzym
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Hereditäres Angioödem
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Familiäres Mittelmeerfieber
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Influenza
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Apolipoprotein
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Medikamentöse Tuberkulosetherapie
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Kolorektales Karzinom
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Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
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Hartnup-Syndrom
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Thrombopoietin
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Tamm-Horsfall-Protein
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Angelman-Syndrom
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Malariamittel
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Xeroderma pigmentosum
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Mitochondriale DNA
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Hypomagnesiämie
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Peutz-Jeghers-Syndrom
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Schilddrüsenknoten
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Akute lymphatische Leukämie
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Burkitt-Lymphom
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Osteogenesis imperfecta
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Kongenitale erythropoetische Porphyrie
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Pseudoxanthoma elasticum
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Steroidsulfatasemangel-Syndrom
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Cleidocraniale Dysplasie
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Mowat-Wilson-Syndrom
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X-Chromosom
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Non-Hodgkin-Lymphom
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Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung
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Kleinhirnatrophie des Erwachsenen
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Muskeldystrophie Typ Becker-Kiener
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Muskeldystrophie Typ Duchenne
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Myotonia congenita Becker
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Myotonia congenita Thomsen
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Vererbung
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Chromosomenmutation
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GM1-Gangliosidose
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Morbus Tay-Sachs
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Gangliosidose
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Protoonkogen
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P53
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Ovarialkarzinom
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Noonan-Syndrom
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Akute myeloische Leukämie
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Variables Immundefektsyndrom
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Spinale Muskelatrophie
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Polycythaemia vera
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Cornelia-de-Lange-Syndrom
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Interleukin-4
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Li-Fraumeni-Syndrom
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Morbus Glanzmann-Naegeli
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Thyreotropinrezeptor
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MERRF-Syndrom
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Heteroplasmie
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DNA-Virus
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Waardenburg-Syndrom
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Aarskog-Scott-Syndrom
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Long-QT-Syndrom
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Kanalopathie
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Rolando-Epilepsie
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Nächtliche Frontallappenepilepsie
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Chediak-Higashi-Syndrom
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Tyrosinkinase
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Ionisierende Strahlung
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Dilatative Kardiomyopathie
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Morbus Hunter
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Kongenitaler Hyperinsulinismus
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Lipodystrophie
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Protein-C-Mangel
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Mitochondriopathie
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Pseudohyperaldosteronismus
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Liddle-Syndrom
(
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Essentielle Thrombozythämie
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Ichthyosis vulgaris
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Familiäre Hypercholesterinämie
(
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Myopathie
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Orexin
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Gendefekt
(Weiterleitungsseite)
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Krankheit
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Gentherapie
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Nervensystem
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Williams-Beuren-Syndrom
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Lesch-Nyhan-Syndrom
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Albinismus
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Gorlin-Goltz-Syndrom
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Morbus Wilson
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Kallmann-Syndrom
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Anpassungsreaktion
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Hypercholesterinämie
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Schwerhörigkeit
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Meckel-Gruber-Syndrom
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Mowat-Wilson-Syndrom
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Hochwuchs
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Sideroblast
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Henle-Schleife
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Mukopolysaccharidose
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Elastase
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Cantrell-Syndrom
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Bakteriophage
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Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom
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Chromosomales Geschlecht
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Nephronophthise
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Tritanopie
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Zellweger-Syndrom
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Y-Chromosom
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Pseudoexfoliatives Glaukom
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Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
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Akute megakaryoblastische Leukämie
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Wachstumsstörung
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Dyshormogene Struma
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Bovine Leukozytenadhäsionsdefizienz
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Tangier-Krankheit
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Knochenerkrankung
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Molybdän-Cofaktor-Defizienz
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Erdheim-Gsell-Syndrom
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Photodermatose
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Schizenzephalie
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Ossifikationsstörung
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Arrhythmogene Kardiomyopathie
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Hereditäre spastische Paraplegie
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Benigne hereditäre Chorea
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Tricho-dento-ossäres Syndrom
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Perchlorat-Depletionstest
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Lymphangiektasie
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Makrostomie
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Friesen-Zwergwuchs (Pferd)
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Urolithiasis (Hund)
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Hypersensitivitätserkrankung
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Molekularbiologie
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Isoniazid
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Gaumenspalte
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Chloroquin
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Methylmalonazidurie
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Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung
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Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom
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Aldolase
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Midostaurin
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Benigne rekurrente Cholestase
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Progressive familiäre intrahepatische Cholestase
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Kongenitales Glaukom
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Juveniles Glaukom
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Familiäre Glukokortikoidresistenz
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Neurodegeneration mit Eisenablagerung im Gehirn
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Ketoconazol
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Lyon-Hypothese
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Ceroidlipofuszinose
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Rett-Syndrom
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CFTR
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MCAD-Mangel
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Morbus Stargardt
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Pearson-Syndrom
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Menkes-Syndrom
(
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Schilddrüsenautonomie
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Adenom-Karzinom-Sequenz
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Facharzt für Humangenetik
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Genetischer Fingerabdruck
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Epidermolysis bullosa
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Akzelerin
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Beta-Thalassämie
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Feline infektiöse Peritonitis
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Flt-3
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Tumorstammzelle
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Zytostatikaresistenz
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Bcl-Protein
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PI3K/Akt-Signalweg
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Wnt-Signalweg
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Notch-Signalweg
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Quieszenz
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MYC
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I-Zellkrankheit
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Lymphangioleiomyomatose
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Ganciclovir
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Populationsgenetik
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Biogerontologie
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Knockout-Maus
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Gerichtete Evolution
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Zelluläre Strahlenwirkung
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Doppelstrangbruch
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Son of Sevenless
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Evolutionstheorie nach Darwin
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Selektion
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Panmiktische Population
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BDNF
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Erlotinib
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Gefitinib
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Genexpressionsanalyse
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Morbus Alexander
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Hereditäre Fruktoseintoleranz
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Affinitätsreifung
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Somatische Hypermutation
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Komplementfaktor C9
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Neuroakanthozytose
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Zellweger-Syndrom
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Chromosom 9
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Sebastian-Syndrom
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Chromosom 22
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Kindler-Syndrom
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Extrinsische Resistenz
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Y-Chromosom
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Lysosomale Speicherkrankheit
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TFIIH-Helikase XPB
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Forkhead-Box-Protein P3
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TFIIH-Helikase XPD
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Desminopathie
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Hoden-determinierender Faktor
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Kisspeptin
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Kortikobasale Degeneration
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Hepatitis-B-Virus
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Letale Mutation
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Wilms-Tumorsuppressorgen
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Ruvalcaba-Myhre-Smith-Syndrom
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Pseudoexfoliatives Glaukom
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Hereditäres Fiebersyndrom
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Harnstoffzyklusdefekt
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Muckle-Wells-Syndrom
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Nijmegen-Breakage-Syndrom
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BRCA1
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Sphingomyelinase
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Daunorubicin
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Erdheim-Chester-Erkrankung
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Inosinmonophosphat-Dehydrogenase
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Transthyretin
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Machado-Joseph-Krankheit
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Spinozerebelläre Ataxie
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Pyruvatkinase
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Miller-Dieker-Syndrom
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Sjögren-Larsson-Syndrom
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Naegeli-Syndrom
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Smith-Magenis-Syndrom
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Usher-Syndrom
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Pallister-Killian-Syndrom
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Chromosom 12
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Hyper-IgD-Syndrom
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Tumorsuppressor
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Trimethylaminurie
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Chromosom 1
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Serpin
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Non-Compaction-Kardiomyopathie
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Naxos-Krankheit
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Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
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Humangenetische Beratung
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Pena-Shokeir-Syndrom
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ALK-Inhibitor
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Townes-Brocks-Syndrom
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Steroid-5α-Reduktase-Mangel
(
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Chromosom 10
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Crouzon-Syndrom
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Cowden-Syndrom
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Chromosom 15
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Bloom-Syndrom
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FG-Syndrom
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Freeman-Sheldon-Syndrom
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Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase
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NPC1L1
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Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
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ABCA1
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Konnatale Hyperekplexie
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Joubert-Syndrom
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WAGR-Syndrom
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Vitamin-D-Mangel
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Sirtuine
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Multiresistente gramnegative Erreger
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Influenza-A-(H7N9)
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Genpool
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Pyknodysostose
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Bombay-Blutgruppe
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Multicore-Myopathie
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Camurati-Engelmann-Syndrom
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Gitelman-Syndrom
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Neumutation
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Myotone Dystrophie Typ 2
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Chromosom 13
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KRAS
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BRCA2
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Ivacaftor
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MODY 2
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ROMK-Kanal
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Genopathie
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Bande-3-Protein
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Phospholamban
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Fas-Rezeptor
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Spleiß-Mutation
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Frameshift-Mutation
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Mosaik
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Mitochondriale Vererbung
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Genetisches Risiko
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CINCA-Syndrom
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Keimbahn
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Triosephosphatisomerase
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Keimzellmosaik
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CCR5
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Verweise
)
Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom
(
Verweise
)
GATA1
(
Verweise
)
Fetales Hämoglobin
(
Verweise
)
Hereditäre Orotazidurie
(
Verweise
)
Radikalfänger
(
Verweise
)
Mannose-bindendes Lektin
(
Verweise
)
Spontanmutation
(
Verweise
)
Single Nucleotide Polymorphism
(
Verweise
)
Compound-Heterozygotie
(
Verweise
)
Gifttier
(
Verweise
)
Mikrodeletion
(
Verweise
)
Guanylatzyklase
(
Verweise
)
Schilddrüsenhormonrezeptor
(
Verweise
)
MeCP2
(
Verweise
)
ABC-A3
(
Verweise
)
Wildtyp
(
Verweise
)
Zebrabärbling
(
Verweise
)
Holoprosencephalie
(
Verweise
)
Haploinsuffizienz
(
Verweise
)
Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
(
Verweise
)
Herpes Consensus PCR
(
Verweise
)
Thiazid-sensitiver Cotransporter
(
Verweise
)
Milde Hyperphenylalaninämie
(
Verweise
)
MASS-Syndrom
(
Verweise
)
Loeys-Dietz-Syndrom
(
Verweise
)
Shprintzen-Goldberg-Syndrom
(
Verweise
)
Familiäres thorakales Aortenaneurysma
(
Verweise
)
Kongenitale kontrakturale Arachnodaktylie
(
Verweise
)
Genwirkkette
(
Verweise
)
Neprilysin
(
Verweise
)
DOOR-Syndrom
(
Verweise
)
Peters-Plus-Syndrom
(
Verweise
)
Keimbahnmutation
(
Verweise
)
Somatische Mutation
(
Verweise
)
Dominant-negativer Effekt
(
Verweise
)
Hypomorphe Mutation
(
Verweise
)
Gain-of-Function-Mutation
(
Verweise
)
Allelische Krankheit
(
Verweise
)
Digen
(
Verweise
)
Bloch-Sulzberger-Syndrom
(
Verweise
)
Steroid-21-Hydroxylase
(
Verweise
)
Zweidrittelregel
(
Verweise
)
Locusheterogenität
(
Verweise
)
Angeborene Hypothyreose
(
Verweise
)
Fryns-Syndrom
(
Verweise
)
Onkogenese
(
Verweise
)
Clouston-Syndrom
(
Verweise
)
Proteus-Syndrom
(
Verweise
)
Aase-Smith-Syndrom
(
Verweise
)
Eponym
(
Verweise
)
Perilipin
(
Verweise
)
Progressive Bulbärparalyse
(
Verweise
)
Weibel-Palade-Körperchen
(
Verweise
)
Fehlbildungssyndrom
(
Verweise
)
Chromosom 6
(
Verweise
)
Chromosom 18
(
Verweise
)
Chromosom 2
(
Verweise
)
Chromosom 5
(
Verweise
)
Roberts-Syndrom
(
Verweise
)
Resistenzgen
(
Verweise
)
Intrauteriner Fruchttod
(
Verweise
)
Tumor-DNA
(
Verweise
)
Immunoediting
(
Verweise
)
Fibrillin
(
Verweise
)
Apolipoprotein B-100
(
Verweise
)
PSE-Fleisch
(
Verweise
)
Dynamin
(
Verweise
)
Moyamoya-Erkrankung
(
Verweise
)
Methämoglobin-Reduktase
(
Verweise
)
Cardiolipin
(
Verweise
)
Barth-Syndrom
(
Verweise
)
Mutante
(
Verweise
)
CMR-Stoff
(
Verweise
)
C-Met
(
Verweise
)
Entzweigungsenzym
(
Verweise
)
Biotinidasemangel
(
Verweise
)
Isovalerianazidämie
(
Verweise
)
Propionazidämie
(
Verweise
)
Zerebrotendinöse Xanthomatose
(
Verweise
)
Wolman-Krankheit
(
Verweise
)
Lipidose
(
Verweise
)
Trypsinogen-Test
(
Verweise
)
Laron-Syndrom
(
Verweise
)
Tyrosinhydroxylase
(
Verweise
)
CHARGE-Assoziation
(
Verweise
)
Okzipitalhorn-Syndrom
(
Verweise
)
Chanarin-Dorfman-Syndrom
(
Verweise
)
Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom
(
Verweise
)
Multiple hereditäre Exostosen
(
Verweise
)
Tricho-rhino-phalangeales Syndrom
(
Verweise
)
Osteoonychodysplasie
(
Verweise
)
Cockayne-Syndrom
(
Verweise
)
Hormonsensitive Lipase
(
Verweise
)
Lipodystrophie Typ Berardinelli
(
Verweise
)
Triple-A-Syndrom
(
Verweise
)
Ellis-van-Creveld-Syndrom
(
Verweise
)
Phenylalaninhydroxylase
(
Verweise
)
Bielschowsky-Dollinger-Syndrom
(
Verweise
)
Fraser-Syndrom
(
Verweise
)
Wolfram-Syndrom
(
Verweise
)
NOD-like-Rezeptor
(
Verweise
)
RIG-I-ähnliches Protein
(
Verweise
)
LEOPARD-Syndrom
(
Verweise
)
Saure Ceramidase
(
Verweise
)
Osteoprotegerin
(
Verweise
)
PTEN
(
Verweise
)
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 3
(
Verweise
)
Johanson-Blizzard-Syndrom
(
Verweise
)
Melorheostose
(
Verweise
)
Steroid-5α-Reduktase
(
Verweise
)
Tyrosinase
(
Verweise
)
GLUT1-Defizit-Syndrom
(
Verweise
)
Pyruvatcarboxylase
(
Verweise
)
Pendrin
(
Verweise
)
Papillon-Lefèvre-Syndrom
(
Verweise
)
Pendred-Syndrom
(
Verweise
)
Natrium-Iodid-Symporter
(
Verweise
)
Argininbernsteinsäure-Krankheit
(
Verweise
)
Tangier-Krankheit
(
Verweise
)
Lafora-Krankheit
(
Verweise
)
Laforin
(
Verweise
)
Malin
(
Verweise
)
E1-Enzym
(
Verweise
)
Chromosom 21
(
Verweise
)
O-6-Methylguanin-DNA-Methyltransferase
(
Verweise
)
Non-Paternität
(
Verweise
)
Nizza-Klassifikation
(
Verweise
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Okihiro-Syndrom
(
Verweise
)
Mutationsanalyse
(
Verweise
)
Genotypisierung
(
Verweise
)
Mikrosatelliteninstabilität
(
Verweise
)
Nobelpreis für Physiologie oder Medizin
(
Verweise
)
Morbus Morquio
(
Verweise
)
Collagen XVII
(
Verweise
)
Collagen XVIII
(
Verweise
)
Kollagen VI
(
Verweise
)
TERT
(
Verweise
)
Umbrella-Studie
(
Verweise
)
Basket-Studie
(
Verweise
)
Oligoastrozytom
(
Verweise
)
Succinat-Semi-Aldehyd-Dehydrogenase-Mangel
(
Verweise
)
Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom
(
Verweise
)
Hermansky-Pudlak-Syndrom
(
Verweise
)
Maroteaux-Lamy-Syndrom
(
Verweise
)
Retinoblastom-Protein
(
Verweise
)
Akrokallosales Syndrom
(
Verweise
)
Abetalipoproteinämie
(
Verweise
)
Familiäre Hypobetalipoproteinämie
(
Verweise
)
Prieto-Syndrom
(
Verweise
)
Böök-Syndrom
(
Verweise
)
Delleman-Syndrom
(
Verweise
)
Denys-Drash-Syndrom
(
Verweise
)
Chronische myelomonozytäre Leukämie
(
Verweise
)
Marshall-Syndrom
(
Verweise
)
Hypomelanosis Ito
(
Verweise
)
Weill-Marchesani-Syndrom
(
Verweise
)
Alström-Syndrom
(
Verweise
)
Troyer-Syndrom
(
Verweise
)
Van-der-Woude-Syndrom
(
Verweise
)
Pallister-Hall-Syndrom
(
Verweise
)
Zunich-Kaye-Syndrom
(
Verweise
)
Blue-rubber-bleb-naevus-Syndrom
(
Verweise
)
Keratoderma hereditarium mutilans
(
Verweise
)
LCAT-Mangel
(
Verweise
)
Off-target-Mutation
(
Verweise
)
Jackson-Weiss-Syndrom
(
Verweise
)
Fanconi-Bickel-Syndrom
(
Verweise
)
Coffin-Lowry-Syndrom
(
Verweise
)
Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom
(
Verweise
)
Blau-Syndrom
(
Verweise
)
Cross-McKusick-Breen-Syndrom
(
Verweise
)
Riley-Day-Syndrom
(
Verweise
)
Antisense-Oligonukleotid
(
Verweise
)
DNA-Schaden
(
Verweise
)
T7-Endonuklease-I-Assay
(
Verweise
)
Rieger-Syndrom
(
Verweise
)
Blaue-Windeln-Syndrom
(
Verweise
)
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 1
(
Verweise
)
Seckel-Syndrom
(
Verweise
)
Batten-Kufs-Syndrom
(
Verweise
)
Jones-Syndrom
(
Verweise
)
Trichothiodystrophie
(
Verweise
)
Smith-McCort-Syndrom
(
Verweise
)
Verma-Naumoff-Syndrom
(
Verweise
)
Imerslund-Gräsbeck-Syndrom
(
Verweise
)
Weaver-Syndrom
(
Verweise
)
Vitamin-D-Rezeptor
(
Verweise
)
Norman-Roberts-Syndrom
(
Verweise
)
Baller-Gerold-Syndrom
(
Verweise
)
Upshaw-Shulman-Syndrom
(
Verweise
)
Hay-Wells-Syndrom
(
Verweise
)
Lumacaftor
(
Verweise
)
Leptinrezeptor
(
Verweise
)
Apparenter Mineralokortikoid-Exzess
(
Verweise
)
Β2-Adrenozeptor
(
Verweise
)
CDK-Inhibitorprotein
(
Verweise
)
Fehlpaarungsreparatur
(
Verweise
)
8-Oxoguanin
(
Verweise
)
FBN1-Gen
(
Verweise
)
Akromikrische Dysplasie
(
Verweise
)
Geleophysische Dysplasie
(
Verweise
)
Stiff-Skin-Syndrom
(
Verweise
)
Homoplasmie
(
Verweise
)
CYP2C8
(
Verweise
)
DNA Damage Response
(
Verweise
)
Hereditäres Zinkmangelsyndrom
(
Verweise
)
Annealing
(
Verweise
)
Homologe Rekombination
(
Verweise
)
Single-Strand Annealing
(
Verweise
)
CtBP-Interacting Protein
(
Verweise
)
Indel
(
Verweise
)
Pyrimidin-Dimer
(
Verweise
)
Faktor H
(
Verweise
)
Vesikulärer Monoamintransporter 1
(
Verweise
)
ERCC1-XPF-Komplex
(
Verweise
)
Inosin-Triphosphat-Pyrophosphatase
(
Verweise
)
O-6-Methylguanin
(
Verweise
)
Fanconi-Anämie-Pathway
(
Verweise
)
WRN-Helikase
(
Verweise
)
MCM-Komplex
(
Verweise
)
Polyadenylierungssignal
(
Verweise
)
Downstream sequence element
(
Verweise
)
Pachyonychia congenita
(
Verweise
)
Aprataxin
(
Verweise
)
XLF
(
Verweise
)
DNA-Ligase IV
(
Verweise
)
DNA-Polymerase ι
(
Verweise
)
DNA-Polymerase κ
(
Verweise
)
DNA-Polymerase Rev1
(
Verweise
)
Transläsionspolymerase
(
Verweise
)
DNA-Polymerase λ
(
Verweise
)
Glycogenin
(
Verweise
)
DNA-Polymerase θ
(
Verweise
)
Antigenpeptid-Transporter
(
Verweise
)
DNA-Polymerase ε
(
Verweise
)
DNA-Polymerase δ
(
Verweise
)
Addukt
(
Verweise
)
RNA-Polymerase III
(
Verweise
)
Kongenitales myasthenes Syndrom
(
Verweise
)
Artemis
(
Verweise
)
P21
(
Verweise
)
DNA Damage Tolerance
(
Verweise
)
Caspase 10
(
Verweise
)
Caspase 9
(
Verweise
)
Caspase 5
(
Verweise
)
PARP-Inhibitor
(
Verweise
)
Checkpoint-Inhibitor
(
Verweise
)
PD-1-Inhibitor
(
Verweise
)
PD-L1-Inhibitor
(
Verweise
)
Furocumarin
(
Verweise
)
Lichtschutz
(
Verweise
)
Psoriasis pustulosa palmaris et plantaris
(
Verweise
)
Osimertinib
(
Verweise
)
JAK2
(
Verweise
)
Vorwärts-Genetik
(
Verweise
)
Reverse Genetik
(
Verweise
)
Komplementationstest
(
Verweise
)
WIP1-Phosphatase
(
Verweise
)
Transcription Activator-like Effector Nuclease
(
Verweise
)
Larotrectinib
(
Verweise
)
TRK-Inhibitor
(
Verweise
)
Entrectinib
(
Verweise
)
Zinkfinger-Nuklease
(
Verweise
)
Capmatinib
(
Verweise
)
CFTR-Korrektor
(
Verweise
)
Brigatinib
(
Verweise
)
BRAF
(
Verweise
)
BRAF-Inhibitor
(
Verweise
)
Gilteritinib
(
Verweise
)
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
(
Verweise
)
Dabrafenib
(
Verweise
)
Trametinib
(
Verweise
)
MEK-Inhibitor
(
Verweise
)
Encorafenib
(
Verweise
)
Cobimetinib
(
Verweise
)
JAK1
(
Verweise
)
Präsenilin-1
(
Verweise
)
Präsenilin-2
(
Verweise
)
Selumetinib
(
Verweise
)
Tivantinib
(
Verweise
)
Bruton-Tyrosinkinase
(
Verweise
)
Serummagnesium
(
Verweise
)
FLT3
(
Verweise
)
Maligne Transformation
(
Verweise
)
FLT3-Inhibitor
(
Verweise
)
FLT3-ITD
(
Verweise
)
Überlappungssyndrom
(
Verweise
)
Doravirin
(
Verweise
)
ATTR-Amyloidose
(
Verweise
)
Hereditäre ATTR-Amyloidose
(
Verweise
)
V30M-Mutation
(
Verweise
)
Olaratumab
(
Verweise
)
Einschlusskriterium
(
Verweise
)
Mutagenese
(
Verweise
)
Serpinopathie
(
Verweise
)
Deleted in Colorectal Cancer
(
Verweise
)
Velmanase alfa
(
Verweise
)
Greatwall-Kinase
(
Verweise
)
MYD88-L265P-Mutation
(
Verweise
)
CXCR4-Mutation
(
Verweise
)
Costamer
(
Verweise
)
Instabiles Hämoglobin
(
Verweise
)
Hochaffines Hämoglobin
(
Verweise
)
Niedrigaffines Hämoglobin
(
Verweise
)
Hämoglobin M
(
Verweise
)
Strukturelle Hämoglobinopathie
(
Verweise
)
Hämoglobin E
(
Verweise
)
Sichelzellsyndrom
(
Verweise
)
Hämoglobin Constant Spring
(
Verweise
)
Hämoglobin H
(
Verweise
)
Alpha-Thalassämie-X-chromosomale Intelligenzminderung-Syndrom
(
Verweise
)
Kollagen II
(
Verweise
)
Costello-Syndrom
(
Verweise
)
Kongenitaler Transcobalamin-II-Mangel
(
Verweise
)
Methylmalonazidurie mit Homocystinurie
(
Verweise
)
Kongenitaler Intrinsic-Factor-Mangel
(
Verweise
)
Korpuskuläre hämolytische Anämie
(
Verweise
)
Hereditäre Stomatozytose
(
Verweise
)
TRPC6
(
Verweise
)
Klassische Geflügelpest (Geflügel)
(
Verweise
)
PDGF-Rezeptor
(
Verweise
)
TRP-Kanal
(
Verweise
)
Griscelli-Syndrom
(
Verweise
)
Monogenetische Erkrankung
(
Verweise
)
Fusionsgen
(
Verweise
)
HeLa-Zelle
(
Verweise
)
Apolipoprotein C2
(
Verweise
)
Familiärer ApoB-100-Defekt
(
Verweise
)
Familiäre Dysbetalipoproteinämie
(
Verweise
)
Autosomal-rezessive Hypercholesterinämie
(
Verweise
)
Homozygote familiäre Hypercholesterinämie
(
Verweise
)
Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie
(
Verweise
)
GPIHBP1-Mangel
(
Verweise
)
Hormonüberschuss
(
Verweise
)
Hormonmangel
(
Verweise
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Hormonresistenz
(
Verweise
)
Conductin
(
Verweise
)
RNA-abhängige RNA-Polymerase
(
Verweise
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Abgliederungsgelenk
(
Verweise
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Autoinflammatorisches Syndrom
(
Verweise
)
TRAPS
(
Verweise
)
Mevalonazidurie
(
Verweise
)
Familiäres kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom
(
Verweise
)
Pyrin
(
Verweise
)
Naevus spongiosus albus mucosae
(
Verweise
)
Attenuierte familiäre adenomatöse Polyposis
(
Verweise
)
Benigne hereditäre Chorea
(
Verweise
)
Chronisches irritatives Handekzem
(
Verweise
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Beta-Galaktosidase-1
(
Verweise
)
PCSK9
(
Verweise
)
Vitamin-E-Mangel-Ataxie
(
Verweise
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Harlekin-Ichthyose
(
Verweise
)
Netherton-Syndrom
(
Verweise
)
Hereditäres diffuses Magenkarzinom
(
Verweise
)
Stutenabort (Pferd)
(
Verweise
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Hypotrichosis congenita hereditaria Marie Unna
(
Verweise
)
Laminin-5
(
Verweise
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Atavismus
(
Verweise
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Eprenetapopt
(
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Venglustat
(
Verweise
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MITF
(
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Enasidenib
(
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)
Hypogonadotroper Hypogonadismus
(
Verweise
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Transienter neonataler Diabetes mellitus
(
Verweise
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Atrophia gyrata
(
Verweise
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Ornithin-Aminotransferase
(
Verweise
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CFTR-Gen
(
Verweise
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HFE-H63D-Mutation
(
Verweise
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ABHD5
(
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Chorea-Akanthozytose
(
Verweise
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Evinacumab
(
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Makrostomie
(
Verweise
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COVID-19-Schnelltest
(
Verweise
)
Dysplastischer Nävus
(
Verweise
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Plattenepithelkarzinom (Pferd)
(
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)
Cartilage Oligomeric Matrix Protein
(
Verweise
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Tumormutationslast
(
Verweise
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TRPM6
(
Verweise
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Troponin C
(
Verweise
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Steatozystom
(
Verweise
)
Eruptive Vellushaarzyste
(
Verweise
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D614G-Mutation
(
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Kupfermangel
(
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)
GATA3
(
Verweise
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Allelfrequenz
(
Verweise
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ATP-sensitiver Kaliumkanal
(
Verweise
)
ACAN-Zwergwuchs (Pferd)
(
Verweise
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N501Y-Mutation
(
Verweise
)
Zerebelläre Abiotrophie (Pferd)
(
Verweise
)
Skelettatavismus (Pferd)
(
Verweise
)
Hyperkaliämische periodische Paralyse (Pferd)
(
Verweise
)
Androgeninsensitivitätssyndrom (Pferd)
(
Verweise
)
Dummkoller (Pferd)
(
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)
Erbliche Myotonie (Pferd)
(
Verweise
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Akute nekrotisierende Enzephalopathie
(
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)
TRPM3
(
Verweise
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Morbus Canavan
(
Verweise
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Naked Foal Syndrome (Pferd)
(
Verweise
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Hereditäre equine regionale dermale Asthenie (Pferd)
(
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Schwere kombinierte Immundefizienz (Pferd)
(
Verweise
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Warmblood Fragile Foal Syndrome (Pferd)
(
Verweise
)
Glanzmann-Thrombastenie (Pferd)
(
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Immunvermittelte Myositis (Pferd)
(
Verweise
)
Glycogen Branching Enzyme Deficiency (Pferd)
(
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E484K-Mutation
(
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Spikeprotein
(
Verweise
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Hoof Wall Separation Disease (Pferd)
(
Verweise
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Junctional Epidermolysis Bullosa 1 (Pferd)
(
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Steroid-11β-Hydroxylase
(
Verweise
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Fructose-1,6-bisphosphatase
(
Verweise
)
Steroid-17α-Hydroxylase
(
Verweise
)
Alpha-1-Antichymotrypsin
(
Verweise
)
Calicivirus-Infektion (Katze)
(
Verweise
)
Q677P-Mutation
(
Verweise
)
Δ-Aminolävulinsäuredehydratase
(
Verweise
)
3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase
(
Verweise
)
Akroosteolyse
(
Verweise
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Autoimmun-Regulator
(
Verweise
)
Leydigzell-Tumor
(
Verweise
)
Cystathionin-beta-Synthase
(
Verweise
)
Cystathionin-gamma-Lyase
(
Verweise
)
Glukose-6-phosphat-Isomerase-Mangel
(
Verweise
)
Lebenszeitrisiko
(
Verweise
)
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor
(
Verweise
)
Erdafitinib
(
Verweise
)
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