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Molekulargenetische Untersuchung
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Muskeldystrophie Typ Duchenne
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Chronisch-progressive externe Ophthalmoplegie
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Waardenburg-Syndrom
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Brugada-Syndrom
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Dravet-Syndrom
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Nächtliche Frontallappenepilepsie
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Morbus Hunter
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Protein-C-Mangel
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Mitochondriopathie
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Liddle-Syndrom
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Myelodysplastisches Syndrom
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Essentielle Thrombozythämie
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Familiäre Hypercholesterinämie
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Morbus Stargardt
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Shwachman-Bodian-Diamond-Syndrom
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ADAMTS-13-Protein
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Beta-Thalassämie
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Muckle-Wells-Syndrom
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Townes-Brocks-Syndrom
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Multicore-Myopathie
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Gitelman-Syndrom
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Bacillus
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Medizinische Umgangssprache
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Ichthyosis vulgaris
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Thrombozytenfunktionsdiagnostik
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