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Chromosom
Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie
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Gen
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Genom
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Histon
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Heterochromatin
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Supercoiling
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Zellkern
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Centromer
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Kinetochor
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Kondensation
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Molekülmasse
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Elimination
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Mukoviszidose
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Polyploid
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Tetraploid
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Polyploidie
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Tetraploidie
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Meiose
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Bivalent
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Crossing-over
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Mitose
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Monaster
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Chromatid
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Zwei-Chromatid-Chromosom
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Ein-Chromatid-Chromosom
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Spirem
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Williams-Beuren-Syndrom
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Vinblastin
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Karyotyp
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Morbus Crohn
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Zellteilung
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Somatotropin
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Goldberg-Maxwell-Morris-Syndrom
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Chromosome
(Weiterleitungsseite)
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Adiponectin
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Werner-Syndrom
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Barr-Körper
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Erbkrankheit
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Mutation
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Zentriol
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X-chromosomal-rezessiver Erbgang
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X-chromosomal-dominanter Erbgang
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Heterozygot
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Homozygot
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Multiple endokrine Neoplasie
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Marfan-Syndrom
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Klinefelter-Syndrom
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Chromosomenaberration
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Translokation (Genetik)
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Robertson-Translokation
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Akrozentrisch
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Anaplastisches Astrozytom
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Leukämie
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Mitralklappenprolaps
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DeSanctis-Cacchione-Syndrom
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McCune-Albright-Syndrom
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Nucleolus
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Friedreich-Ataxie
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Genlokus
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Retinoblastom
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Chorea Huntington
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Karyogramm
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Morbus Wilson
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Homolog
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Trisomie
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Seneszenz
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Kallmann-Syndrom
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Spindelapparat
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Autosom
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Replikation
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DiGeorge-Syndrom
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Familiäres Mittelmeerfieber
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Down-Syndrom
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Mikrotubulus
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Thrombopoietin
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Familiäre adenomatöse Polyposis coli
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Profilaggrin
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Triplett-Repeat
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Chronische myeloische Leukämie
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Prader-Willi-Syndrom
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Spermatogenese
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Rot-Grün-Blindheit
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GK2 - Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
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Pränataldiagnostik
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HFE-Gen
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Feminisierung
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Gonosom
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Peutz-Jeghers-Syndrom
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Androgenisierung
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Deletion
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Burkitt-Lymphom
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Betalaktamase
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Morbus Hailey-Hailey
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Telomerase
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Telomer
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Non-Disjunction
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Numerische Chromosomenaberration
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Anomalie
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Hermaphroditismus verus
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Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom
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Verweise
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Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie Typ I
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Proximale myotone Myopathie
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Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie
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Myotonia congenita Becker
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Myotonia congenita Thomsen
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Vererbung
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Chromosomenmutation
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Acyl-CoA-Dehydrogenase-Defekt
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Diamond-Blackfan-Anämie
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Dubin-Johnson-Syndrom
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Morbus Niemann-Pick
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Morbus Sandhoff
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Morbus Spielmeyer-Vogt
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Gangliosidose
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Chromosomensatz
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Intelligenzminderung
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Mendelsche Regeln
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Akute myeloische Leukämie
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Variables Immundefektsyndrom
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Mesotheliom
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Sotos-Syndrom
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Inversion
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Interleukin-1β
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Zentrosom
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Piebaldismus
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BPE-Syndrom
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Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom
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Brugada-Syndrom
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Rolando-Epilepsie
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Chediak-Higashi-Syndrom
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Geschlecht
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Metaphase
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DNA-Reparatur
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Phenol
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Aicardi-Goutières-Syndrom
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TAR-Syndrom
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May-Hegglin-Anomalie
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Intrinsische Resistenz
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Feulgen-Färbung
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Facharzt für Humangenetik
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Mutter
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Alpha-Thalassämie
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Bacillus subtilis
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Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung
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Nephronophthise
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Insulin-like growth factor 2
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Vincristin
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Gameten
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Trisomie 8
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Faktor XIII
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Katzenaugen-Syndrom
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CYP3A4
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Neuroakanthozytose
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Chromosom 9
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Chromosom 22
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Serotonintransporter
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Noradrenalintransporter
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Kindler-Syndrom
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Kindlin-1
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Giardia lamblia
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CC-Chemokin-Ligand-2
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Zytogenetik
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Barbara McClintock
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Desminopathie
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Kernteilung
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Silver-Russell-Syndrom
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Chorionzottenbiopsie
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Burkholderia pseudomallei
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Triple-Test
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Nijmegen-Breakage-Syndrom
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Chromosom 11
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Amitose
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Loss of Heterozygosity
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Chromosom 8
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Chromosom 14
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Trisomie 14
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Follikuläres Lymphom
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Chromosom 17
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Sjögren-Larsson-Syndrom
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Usher-Syndrom
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Nabelschnurpunktion
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Chromosom 12
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Trisomie 9
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Golfballphänomen
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Chromosom 1
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Feinultraschall
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Markerchromosom
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Fusionsprotein
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Chromosom 16
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Triple-X-Syndrom
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Chromosom 10
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Trisomie 15
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Chromosom 15
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Trisomie 16
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Trisomie 22
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Diplotän
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Chromosom 7
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Chromosom 19
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HERG
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Chromosom 13
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Keratitis-Ichthyosis-Taubheitssyndrom
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Fibröse Dysplasie
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Knudson-Hypothese
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Alagille-Syndrom
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Chromosom 20
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Chromosomal
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Nicht-invasiver Pränataltest
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Duplikation
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Gametopathie
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Hox-Gene
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Karyotypformel
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Metazentrisch
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Submetazentrisch
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Nucleolus-Organisator-Region
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Uniparentale Disomie
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Mitochondriale Vererbung
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Hardy-Weinberg-Gesetz
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Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom
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Histonantikörper
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Hereditäre Orotazidurie
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Geistige Behinderung
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Extrachromosomal
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Marker (Genetik)
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Monosomie
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Isochromosom
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Ringchromosom
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Compound-Heterozygotie
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Prometaphase
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Leptotän
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Zygotän
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Pachytän
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Mikrodeletion
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Helikase
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Contiguous-Gene-Syndrom
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Fertilitätsplasmid
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Lytischer Zyklus
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Lysogener Zyklus
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Bakterienchromosom
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Mikrodeletionssyndrom 1p36
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Familiäres thorakales Aortenaneurysma
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Insertion (Genetik)
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Vater
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Satelliten-DNA
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Kongression
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Aase-Smith-Syndrom
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Choleratoxin
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Heterosomale Aneuploidie
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Autosomale Aneuploidie
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Synaptischer Komplex
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Chromosomentheorie der Vererbung
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Riesenchromosom
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Genkopplung
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Derivatchromosom
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Chromosom 6
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Chromosom 18
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Chromosom 2
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Chromosom 5
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Apolipoprotein E
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Moyamoya-Erkrankung
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CTX-M
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Chromosomenbruch-Syndrom
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Spermatozyt
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Epstein-Syndrom
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Fechtner-Syndrom
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Ki-67
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Parthenogenese
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Chromosom 21
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Hoden (Veterinärmedizin)
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Schistosoma mansoni
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TERT
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Online Mendelian Inheritance in Man
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Oligoastrozytom
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Paramyotonia congenita
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Rhesusaffe
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Hermansky-Pudlak-Syndrom
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Potocki-Shaffer-Syndrom
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Rekombinase
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Kinetochor-Mikrotubuli
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G2-Phase
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Dizentrik
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RAD51
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Schwesterchromatid
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Matrize
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Konjugation (Mikrobiologie)
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MCM-Komplex
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Propionyl-CoA-Carboxylase
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Alt-NHEJ
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Translokation
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Vinflunin
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Theileria
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Biallelisch
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Cholesterin-Monooxygenase
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HEK-Zelle
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BCR-ABL-Fusionsgen
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