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Artikel, die auf „Autosomal-dominanter Erbgang“ verlinken
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Autosomal-dominanter Erbgang
Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie
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Hämophilie
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Parkinson-Syndrom
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Ataxie
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MODY
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Maligne Hyperthermie
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Erbkrankheit
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Amyotrophe Lateralsklerose
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Autosomal-rezessiver Erbgang
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Autosomal-dominant
(Weiterleitungsseite)
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ADH
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MODY
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Otosklerose
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Stomatozyt
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Thrombozytose
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Angioödem
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Hutchinson-Gilford-Syndrom
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Holt-Oram-Syndrom
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Multiple endokrine Neoplasie
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Marfan-Syndrom
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Neurofibromatose
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Neurofibromatose Typ 1
(
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Mitralklappenprolaps
(
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Lynch-Syndrom
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Von-Hippel-Lindau-Czermak-Syndrom
(
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Tuberöse Sklerose
(
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Aniridie
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Morbus Fahr
(
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Gorlin-Goltz-Syndrom
(
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Retinoblastom
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Chorea Huntington
(
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Willebrand-Jürgens-Syndrom
(
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Magenkarzinom
(
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Zerebrales Kavernom
(
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)
Achondroplasie
(
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)
Alport-Syndrom
(
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)
Autosom
(
Verweise
)
Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie
(
Verweise
)
Adipositas dolorosa
(
Verweise
)
Fibrodysplasia ossificans progressiva
(
Verweise
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Familiäres Mittelmeerfieber
(
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Muskeldystrophie
(
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Krebsrisikofaktoren
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Autosomal
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Dominant
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Hereditäre Sphärozytose
(
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Familiäre adenomatöse Polyposis coli
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Blutgruppe
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Polyzystische Nierenerkrankung
(
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Bartter-Syndrom
(
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Restless-Legs-Syndrom
(
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Hypercholesterinämie
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Hypomagnesiämie
(
Verweise
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Peutz-Jeghers-Syndrom
(
Verweise
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Osteogenesis imperfecta
(
Verweise
)
Akute intermittierende Porphyrie
(
Verweise
)
Ehlers-Danlos-Syndrom
(
Verweise
)
Erythropoetische Protoporphyrie
(
Verweise
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Morbus Darier
(
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Morbus Hailey-Hailey
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Verweise
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Porphyria cutanea tarda
(
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IgA-Nephritis
(
Verweise
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Wiedemann-Beckwith-Syndrom
(
Verweise
)
Osteopetrose
(
Verweise
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Thanatophore Dysplasie
(
Verweise
)
Polydaktylie
(
Verweise
)
Cleidocraniale Dysplasie
(
Verweise
)
Apert-Syndrom
(
Verweise
)
Epiphysäre Dysplasie
(
Verweise
)
Ichthyosis
(
Verweise
)
Mowat-Wilson-Syndrom
(
Verweise
)
Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie Typ I
(
Verweise
)
Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie Typ II
(
Verweise
)
Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung
(
Verweise
)
Myotonia congenita Thomsen
(
Verweise
)
Vererbung
(
Verweise
)
Proximale renal-tubuläre Azidose
(
Verweise
)
Segawa-Syndrom
(
Verweise
)
Noonan-Syndrom
(
Verweise
)
Cornelia-de-Lange-Syndrom
(
Verweise
)
Hyperkoagulabilität
(
Verweise
)
Kolobom
(
Verweise
)
Piebaldismus
(
Verweise
)
Waardenburg-Syndrom
(
Verweise
)
BPE-Syndrom
(
Verweise
)
Brugada-Syndrom
(
Verweise
)
Romano-Ward-Syndrom
(
Verweise
)
Short-QT-Syndrom
(
Verweise
)
Nächtliche Frontallappenepilepsie
(
Verweise
)
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ III
(
Verweise
)
Protein-C-Mangel
(
Verweise
)
Nemalin-Myopathie
(
Verweise
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Liddle-Syndrom
(
Verweise
)
Ichthyosis vulgaris
(
Verweise
)
Myotone Dystrophie
(
Verweise
)
Familiäre Hypercholesterinämie
(
Verweise
)
Acne inversa
(
Verweise
)
Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung
(
Verweise
)
Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom
(
Verweise
)
May-Hegglin-Anomalie
(
Verweise
)
Retinitis pigmentosa
(
Verweise
)
Juveniles Glaukom
(
Verweise
)
Sticky-Platelet-Syndrom
(
Verweise
)
Ceroidlipofuszinose
(
Verweise
)
Makuladystrophie
(
Verweise
)
Morbus Best
(
Verweise
)
Epidermolysis bullosa
(
Verweise
)
Harnsteinleiden bei Kindern
(
Verweise
)
Letale familiäre Insomnie
(
Verweise
)
Fokale dermale Hypoplasie
(
Verweise
)
Neuroakanthozytose
(
Verweise
)
Sebastian-Syndrom
(
Verweise
)
Desminopathie
(
Verweise
)
Ruvalcaba-Myhre-Smith-Syndrom
(
Verweise
)
Hereditäres Fiebersyndrom
(
Verweise
)
Muckle-Wells-Syndrom
(
Verweise
)
Pfeiffer-Syndrom
(
Verweise
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Carney-Komplex
(
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Machado-Joseph-Krankheit
(
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Townes-Brocks-Syndrom
(
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Crouzon-Syndrom
(
Verweise
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Freeman-Sheldon-Syndrom
(
Verweise
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Konnatale Hyperekplexie
(
Verweise
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Camurati-Engelmann-Syndrom
(
Verweise
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Myotone Dystrophie Typ 2
(
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Adermatoglyphie
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Keratitis-Ichthyosis-Taubheitssyndrom
(
Verweise
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Kabuki-Syndrom
(
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Cytochrom c
(
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Saethre-Chotzen-Syndrom
(
Verweise
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Trichoepitheliom
(
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Myotone Dystrophie Typ 1
(
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Brooke-Spiegler-Syndrom
(
Verweise
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Präaurikuläre Fistel
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Agrypnia excitata
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Merlin
(
Verweise
)
Alagille-Syndrom
(
Verweise
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Stickler-Syndrom
(
Verweise
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Treacher-Collins-Syndrom
(
Verweise
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Ektodermale Dysplasie
(
Verweise
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CINCA-Syndrom
(
Verweise
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Keimzellmosaik
(
Verweise
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Buschke-Ollendorff-Syndrom
(
Verweise
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Pili anulati
(
Verweise
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Guanylatzyklase
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Verweise
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Hypochondroplasie
(
Verweise
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Loeys-Dietz-Syndrom
(
Verweise
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Shprintzen-Goldberg-Syndrom
(
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Familiäres thorakales Aortenaneurysma
(
Verweise
)
Kongenitale kontrakturale Arachnodaktylie
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Verweise
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Clouston-Syndrom
(
Verweise
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Kamptodaktylie
(
Verweise
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Greig-Syndrom
(
Verweise
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Bethlem-Myopathie
(
Verweise
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Pelger-Huët-Anomalie
(
Verweise
)
Osteoonychodysplasie
(
Verweise
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Epstein-Syndrom
(
Verweise
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Fechtner-Syndrom
(
Verweise
)
Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom
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Verweise
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LEOPARD-Syndrom
(
Verweise
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Adams-Oliver-Syndrom
(
Verweise
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Okihiro-Syndrom
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Verweise
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Dentition
(
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Erdheim-Gsell-Syndrom
(
Verweise
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Fibronektin-Glomerulopathie
(
Verweise
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Glukokortikoidsupprimierbarer Hyperaldosteronismus
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Verweise
)
Hypolipoproteinämie
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Verweise
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Böök-Syndrom
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Verweise
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Denys-Drash-Syndrom
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Verweise
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Marshall-Syndrom
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Weill-Marchesani-Syndrom
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Verweise
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Gardner-Syndrom
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Verweise
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Van-der-Woude-Syndrom
(
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Pallister-Hall-Syndrom
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Verweise
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Akrodysostosis-Syndrom
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Verweise
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Hiob-Syndrom
(
Verweise
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Blue-rubber-bleb-naevus-Syndrom
(
Verweise
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Keratoderma hereditarium mutilans
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Verweise
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Potocki-Shaffer-Syndrom
(
Verweise
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Jackson-Weiss-Syndrom
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Verweise
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Blau-Syndrom
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Verweise
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Rieger-Syndrom
(
Verweise
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Batten-Kufs-Syndrom
(
Verweise
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Jones-Syndrom
(
Verweise
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Eaton-McKusik-Syndrom
(
Verweise
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Weaver-Syndrom
(
Verweise
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Iso-Kikuchi-Syndrom
(
Verweise
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Hay-Wells-Syndrom
(
Verweise
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Akromikrische Dysplasie
(
Verweise
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Geleophysische Dysplasie
(
Verweise
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Myhre-Syndrom
(
Verweise
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Stiff-Skin-Syndrom
(
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)
Arrhythmogene Kardiomyopathie
(
Verweise
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Pachyonychia congenita
(
Verweise
)
Hereditäre Elliptozytose
(
Verweise
)
Kutaner Lupus erythematodes
(
Verweise
)
Chilblain Lupus erythematodes
(
Verweise
)
Dyskeratosis congenita
(
Verweise
)
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
(
Verweise
)
Serummagnesium
(
Verweise
)
ATTR-Amyloidose
(
Verweise
)
Hereditäre ATTR-Amyloidose
(
Verweise
)
Familiäre Amyloidpolyneuropathie
(
Verweise
)
Familiäres idiopathisches steroidresistentes nephrotisches Syndrom
(
Verweise
)
Hämoglobin-Köln-Krankheit
(
Verweise
)
Costello-Syndrom
(
Verweise
)
Hereditäre Stomatozytose
(
Verweise
)
Kongenitale dyserythropoetische Anämie
(
Verweise
)
Familiärer ApoB-100-Defekt
(
Verweise
)
Familiäre Dysbetalipoproteinämie
(
Verweise
)
Autosomal-dominante Hypercholesterinämie Typ 3
(
Verweise
)
Homozygote familiäre Hypercholesterinämie
(
Verweise
)
Primäre Hypoalphalipoproteinämie
(
Verweise
)
Familiäres kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom
(
Verweise
)
Nager-de-Reynier-Syndrom
(
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)
Pyrin
(
Verweise
)
Naevus spongiosus albus mucosae
(
Verweise
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Attenuierte familiäre adenomatöse Polyposis
(
Verweise
)
Hereditäre spastische Paraplegie
(
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)
Benigne hereditäre Chorea
(
Verweise
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CRIA-Syndrom
(
Verweise
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Vibratorische Urtikaria
(
Verweise
)
Juveniles Polyposis-Syndrom
(
Verweise
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Hereditäres diffuses Magenkarzinom
(
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Hypotrichosis congenita hereditaria Marie Unna
(
Verweise
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Spinale Muskelatrophie Typ Hirayama
(
Verweise
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Transienter neonataler Diabetes mellitus
(
Verweise
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Hyperkaliämie
(
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Hereditäres Angioödem
(
Verweise
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Pleiotropie
(
Verweise
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Aase-Smith-Syndrom
(
Verweise
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Kongenitales myasthenes Syndrom
(
Verweise
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Morbus Uhl
(
Verweise
)
TRAPS
(
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