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Artikel, die auf „Autosomal-dominanter Erbgang“ verlinken
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Autosomal-dominanter Erbgang
Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie
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Autosomal-rezessiver Erbgang
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Neurofibromatose
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Neurofibromatose Typ 1
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Mitralklappenprolaps
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Lynch-Syndrom
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Von-Hippel-Lindau-Czermak-Syndrom
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Tuberöse Sklerose
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Gorlin-Goltz-Syndrom
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Retinoblastom
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Willebrand-Jürgens-Syndrom
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Zerebrales Kavernom
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Achondroplasie
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Alport-Syndrom
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Autosom
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Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie
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Adipositas dolorosa
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Fibrodysplasia ossificans progressiva
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Muskeldystrophie
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Krebsrisikofaktoren
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Curschmann-Steinert-Syndrom
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Autosomal
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Dominant
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Hereditäre Sphärozytose
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Familiäre adenomatöse Polyposis coli
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Blutgruppe
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Polyzystische Nierenerkrankung
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Bartter-Syndrom
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Restless-Legs-Syndrom
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Hypercholesterinämie
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Hypomagnesiämie
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Peutz-Jeghers-Syndrom
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Osteogenesis imperfecta
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Akute intermittierende Porphyrie
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Ehlers-Danlos-Syndrom
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Erythropoetische Protoporphyrie
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Morbus Darier
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Morbus Hailey-Hailey
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Porphyria cutanea tarda
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Wiedemann-Beckwith-Syndrom
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Osteopetrose
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Thanatophore Dysplasie
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Polydaktylie
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Cleidocraniale Dysplasie
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Apert-Syndrom
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Epiphysäre Dysplasie
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Ichthyosis
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Mowat-Wilson-Syndrom
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Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie Typ I
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Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie Typ II
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Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung
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Myotonia congenita Thomsen
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Vererbung
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Segawa-Syndrom
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Noonan-Syndrom
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Cornelia-de-Lange-Syndrom
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Hyperkoagulabilität
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Kolobom
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Piebaldismus
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Waardenburg-Syndrom
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BPE-Syndrom
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Brugada-Syndrom
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Romano-Ward-Syndrom
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Short-QT-Syndrom
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Nächtliche Frontallappenepilepsie
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Ehlers-Danlos-Syndrom Typ III
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Protein-C-Mangel
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Nemalin-Myopathie
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Liddle-Syndrom
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Ichthyosis vulgaris
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Hyperlipidämie Typ 2
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Acne inversa
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Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung
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May-Hegglin-Anomalie
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Retinitis pigmentosa
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Juveniles Glaukom
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Sticky-Platelet-Syndrom
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Ceroidlipofuszinose
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Makuladystrophie
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Morbus Best
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Epidermolysis bullosa
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Harnsteinleiden bei Kindern
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Letale familiäre Insomnie
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Fokale dermale Hypoplasie
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Neuroakanthozytose
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Sebastian-Syndrom
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Desminopathie
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Ruvalcaba-Myhre-Smith-Syndrom
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Hereditäre Fiebersyndrome
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Muckle-Wells-Syndrom
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Pfeiffer-Syndrom
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Carney-Komplex
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Machado-Joseph-Krankheit
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Townes-Brocks-Syndrom
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Crouzon-Syndrom
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Freeman-Sheldon-Syndrom
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Konnatale Hyperekplexie
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Camurati-Engelmann-Syndrom
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Myotone Dystrophie Typ 2
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Adermatoglyphie
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Keratitis-Ichthyosis-Taubheitssyndrom
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Kabuki-Syndrom
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Cytochrom c
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Saethre-Chotzen-Syndrom
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Trichoepitheliom
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Brooke-Spiegler-Syndrom
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Präaurikuläre Fistel
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Agrypnia excitata
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Merlin
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Alagille-Syndrom
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Stickler-Syndrom
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Treacher-Collins-Syndrom
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Ektodermale Dysplasie
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Keimzellmosaik
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Buschke-Ollendorff-Syndrom
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Pili anulati
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Hypochondroplasie
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Loeys-Dietz-Syndrom
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Shprintzen-Goldberg-Syndrom
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Familiäres thorakales Aortenaneurysma
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Kongenitale kontrakturale Arachnodaktylie
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Clouston-Syndrom
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Kamptodaktylie
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Greig-Syndrom
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Bethlem-Myopathie
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Pelger-Huët-Anomalie
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Osteoonychodysplasie
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Epstein-Syndrom
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Fechtner-Syndrom
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Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom
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LEOPARD-Syndrom
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Adams-Oliver-Syndrom
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Okihiro-Syndrom
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Dentition
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Erdheim-Gsell-Syndrom
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Fibronektin-Glomerulopathie
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Glukokortikoidsupprimierbarer Hyperaldosteronismus
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Hypolipoproteinämie
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Böök-Syndrom
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Denys-Drash-Syndrom
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Marshall-Syndrom
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Weill-Marchesani-Syndrom
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Gardner-Syndrom
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Van-der-Woude-Syndrom
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Pallister-Hall-Syndrom
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Akrodysostosis-Syndrom
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Hiob-Syndrom
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Blue-rubber-bleb-naevus-Syndrom
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Keratoderma hereditarium mutilans
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Potocki-Shaffer-Syndrom
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Jackson-Weiss-Syndrom
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Blau-Syndrom
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Rieger-Syndrom
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Batten-Kufs-Syndrom
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Jones-Syndrom
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Eaton-McKusik-Syndrom
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Weaver-Syndrom
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Iso-Kikuchi-Syndrom
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Hay-Wells-Syndrom
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Akromikrische Dysplasie
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Geleophysische Dysplasie
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Myhre-Syndrom
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Stiff-Skin-Syndrom
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Arrhythmogene Kardiomyopathie
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Pachyonychia congenita
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Kutaner Lupus erythematodes
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Chilblain Lupus erythematodes
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Dyskeratosis congenita
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Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
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Serummagnesium
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ATTR-Amyloidose
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Hereditäre ATTR-Amyloidose
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Familiäre Amyloidpolyneuropathie
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Hereditäres Angioödem
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Pleiotropie
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Aase-Smith-Syndrom
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Kongenitales myasthenes Syndrom
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