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Ravulizumab: Unterschied zwischen den Versionen

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Ravulizumab befindet sich zur Zeit (2018) in klinischer Prüfung. Die [[Arzneimittelzulassung|Zulassung]] wird 2019 erwartet. Hersteller ist [[Alexion]].
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Am 02.07.2019 wurde Ravulizumab als [[parenteral]]e Behandlung für Patienten mit PNH zugelassen, bei denen eine [[Hämolyse]] zusammen mit einem oder mehreren klinischen Symptomen auf eine hohe Krankheitsaktivität hinweist, oder bei Patienten, die klinisch stabil sind, nachdem sie mindestens während der vergangenen 6 Monate mit [[Eculizumab]] behandelt worden sind. Hersteller ist [[Alexion]].
 
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Version vom 8. August 2019, 13:33 Uhr

Synonym: ALXN1210
Englisch: Ravulizumab

1 Definition

Ravulizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper zur Behandlung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) und des atypischen hämolytisch-urämischen Syndroms (aHUS).

2 Wirkmechanismus

Bei der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie richtet sich das Komplementsystem gegen die körpereigenen Erythrozyten und führt dadurch zur Hämolyse. Ravulizumab bindet an die Komplementkomponente C5 und verhindert so die Bildung eines Membranangriffskomplexes.

3 Zulassung

Am 02.07.2019 wurde Ravulizumab als parenterale Behandlung für Patienten mit PNH zugelassen, bei denen eine Hämolyse zusammen mit einem oder mehreren klinischen Symptomen auf eine hohe Krankheitsaktivität hinweist, oder bei Patienten, die klinisch stabil sind, nachdem sie mindestens während der vergangenen 6 Monate mit Eculizumab behandelt worden sind. Hersteller ist Alexion.

Diese Seite wurde zuletzt am 26. Juli 2018 um 23:24 Uhr bearbeitet.

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