Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten.
Bearbeiten

Ravulizumab: Unterschied zwischen den Versionen

Zeile 13: Zeile 13:
 
* bei erwachsenen Patienten mit [[Hämolyse]] zusammen mit einem oder mehreren klinischen Symptomen als Hinweis auf eine hohe Krankheitsaktivität
 
* bei erwachsenen Patienten mit [[Hämolyse]] zusammen mit einem oder mehreren klinischen Symptomen als Hinweis auf eine hohe Krankheitsaktivität
 
* bei erwachsenen Patienten, die klinisch stabil sind, nachdem sie mindestens während der vergangenen 6 Monate mit [[Eculizumab]] behandelt wurden
 
* bei erwachsenen Patienten, die klinisch stabil sind, nachdem sie mindestens während der vergangenen 6 Monate mit [[Eculizumab]] behandelt wurden
 +
 +
==Darreichungsform==
 +
* Konzentrat zur Herstellung einer [[Infusionslösung]] (steriles Konzentrat).
  
 
==Dosierung==
 
==Dosierung==

Version vom 9. August 2019, 13:45 Uhr

Synonym: ALXN1210
Handelsname: Ultomiris®
Englisch: ravulizumab

1 Definition

Ravulizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper zur Behandlung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) und des atypischen hämolytisch-urämischen Syndroms (aHUS).

2 Wirkmechanismus

Bei der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie richtet sich das Komplementsystem gegen die körpereigenen Erythrozyten und führt dadurch zur Hämolyse. Ravulizumab bindet an die Komplementkomponente C5 und verhindert so die Bildung eines Membranangriffskomplexes.

3 Indikation

Behandlung der PNH

  • bei erwachsenen Patienten mit Hämolyse zusammen mit einem oder mehreren klinischen Symptomen als Hinweis auf eine hohe Krankheitsaktivität
  • bei erwachsenen Patienten, die klinisch stabil sind, nachdem sie mindestens während der vergangenen 6 Monate mit Eculizumab behandelt wurden

4 Darreichungsform

5 Dosierung

Die Dosierung von Ravulizumab ist abhängig vom Körpergewicht:

Körpergewicht [kg] Initialdosis [mg] Erhaltungsdosis [mg]
≥ 40 bis < 60 2.400 3.000
≥ 60 bis < 100 2.700 3.300
≥ 100 3.000 3.600

Hinweis: Diese Dosierungsangaben können Fehler enthalten. Ausschlaggebend ist die Dosierungsempfehlung in der Herstellerinformation.

6 Zulassung

Ravulizumab wurde am 02.07.2019 von der EMA zugelassen. Hersteller ist Alexion.

Diese Seite wurde zuletzt am 26. Juli 2018 um 23:24 Uhr bearbeitet.

Um diesen Artikel zu kommentieren, melde Dich bitte an.

Klicke hier, um einen neuen Artikel im DocCheck Flexikon anzulegen.

Artikel wurde erstellt von:

Letzte Autoren des Artikels:

2 Wertungen (4 ø)

1.434 Aufrufe

Copyright ©2021 DocCheck Medical Services GmbH | zur mobilen Ansicht wechseln
DocCheck folgen: