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Puromycin: Unterschied zwischen den Versionen

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Aufgrund der ähnlichen Struktur des 3'-Endes eines Aminoacyl-tRNA-Moleküls kann Puromycin in die A-Domäne eines [[Ribosom]]s eintreten. Nach Eintritt in diese Domäne überträgt die [[Peptidyltransferase]] die wachsende [[Polypeptid]]kette auf die freie [[Aminogruppe]] des Puromycins. Das Produkt dieser Reaktion (sog. Peptidylpuromycin) wird nun nur noch schwach in der A-Stelle gebunden und nicht wie gewöhnlich in die P-Stelle transloziert, sondern direkt vom Ribosom freigesetzt. Puromycin führt somit zum Kettenabbruch der [[Proteinbiosynthese]] und zur Terminierung der [[Translation]].
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Aufgrund der Ähnlichkeit mit dem Aminoacyl-tRNA-Molekül kann Puromycin in die A-Domäne (A-Stelle) eines [[Ribosom]]s eintreten. Nach Eintritt in diese Domäne überträgt die [[Peptidyltransferase]] die wachsende [[Polypeptid]]kette auf die freie [[Aminogruppe]] des Puromycins. Das Produkt dieser Reaktion (sog. Peptidylpuromycin) wird nun nur noch schwach in der A-Stelle gebunden und nicht wie gewöhnlich in die P-Stelle transloziert, sondern direkt vom Ribosom freigesetzt. Puromycin führt somit zum Kettenabbruch der [[Proteinbiosynthese]] und zur Terminierung der [[Translation]].
  
 
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Da Puromycin gleichermaßen [[eukaryot]]e und [[prokaryot]]e Zellen angreift, wird es ausschließlich im Bereich der Forschung verwendet.
 
Da Puromycin gleichermaßen [[eukaryot]]e und [[prokaryot]]e Zellen angreift, wird es ausschließlich im Bereich der Forschung verwendet.
 
[[Fachgebiet:Pharmakologie]]
 
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Aktuelle Version vom 19. März 2017, 14:05 Uhr

1 Definition

Puromycin ist ein Nukleosid-Antibiotikum, das aus Streptomyceten isoliert wird. Es besitzt einen ähnlichen Aufbau wie das 3'-Ende eines Aminoacyl-tRNA-Moleküls.

2 Chemie

Aufgrund der Ähnlichkeit mit dem Aminoacyl-tRNA-Molekül kann Puromycin in die A-Domäne (A-Stelle) eines Ribosoms eintreten. Nach Eintritt in diese Domäne überträgt die Peptidyltransferase die wachsende Polypeptidkette auf die freie Aminogruppe des Puromycins. Das Produkt dieser Reaktion (sog. Peptidylpuromycin) wird nun nur noch schwach in der A-Stelle gebunden und nicht wie gewöhnlich in die P-Stelle transloziert, sondern direkt vom Ribosom freigesetzt. Puromycin führt somit zum Kettenabbruch der Proteinbiosynthese und zur Terminierung der Translation.

3 Verwendung

Da Puromycin gleichermaßen eukaryote und prokaryote Zellen angreift, wird es ausschließlich im Bereich der Forschung verwendet.

Tags:

Fachgebiete: Pharmakologie

Diese Seite wurde zuletzt am 14. September 2015 um 21:32 Uhr bearbeitet.

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