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Promyelozytenleukämie: Unterschied zwischen den Versionen

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Die Fusion von RAR und PML erzeugt ein [[hybrid]]es Protein mit veränderten Eigenschaften: Es bindet mit hoher [[Affinität]] an bestimmte DNA-Abschnitte, was zu einer blockierten Transkription und in der Folge zu einer gestörten [[Differenzierung]] der [[Granulozyt]]en führt.  
  
Die Translokation von RARα ist jedoch kein alleiniger Auslöser einer PML. Für die Entwicklung einer klinisch manifesten Leukämie sind weitere Mutationen notwendig.
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Die Translokation von RARα ist jedoch kein alleiniger Auslöser einer PML. Für die Entwicklung einer klinisch manifesten [[Leukämie]] sind weitere Mutationen notwendig.
  
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Im [[Blutbild]] finden sich [[Primärgranula]] und Promyelozyten mit [[Auer-Stäbchen]]. Krankheitstypisch ist auch das Vorliegen einer stark positiven [[Peroxidase]], die durch spezielle [[Immunhistochemie|immunhistochemische]] Färbeverfahren nachgewiesen werden kann.
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Im [[Differentialblutbild]] finden sich [[Primärgranula]] und [[Promyelozyt]]en mit [[Auer-Stäbchen]], auch  [[Faggot-Zelle]]n genannt. Krankheitstypisch ist auch das Vorliegen einer stark positiven [[Myeloperoxidase]], die durch spezielle [[Immunhistochemie|immunhistochemische]] Färbeverfahren nachgewiesen werden kann.
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Im Rahmen der PML treten häufig schwere [[Thrombozytopenie]]n und [[Gerinnungsstörung]]en auf. Dies müssen initial therapiert werden, da sie zur Frühmorbidität beitragen.
  
 
==Diagnose==
 
==Diagnose==
* Analyse des Blutbildes anhand der histologischen Gegebenheiten
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* Morphologische Begutachtung des [[Blutausstrich]]es
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* [[Immunphänotypisierung]]
 
* [[Genanalyse]] zum Nachweis der Translokation
 
* [[Genanalyse]] zum Nachweis der Translokation
  
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==Prognose==
 
==Prognose==
Die Promyelozyten[[leukämie]] besitzt eine recht gute [[Heilung]]sprognose.
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Die Promyelozytenleukämie besitzt eine recht gute [[Heilung]]sprognose.
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== Weblinks ==
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* [https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/akute-promyelozyten-leukaemie-apl/@@view/html/index.html Akute Promyelozyten-Leukämie (Onkopedia)]
 
[[Fachgebiet:Hämatologie]]
 
[[Fachgebiet:Hämatologie]]
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[[Fachgebiet:Hämostaseologie]]
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[[Tag:Akute Leukämie]]
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[[Tag:Akute myeloische Leukämie]]
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[[Tag:Chromosom 17]]
 
[[Tag:Leukämie]]
 
[[Tag:Leukämie]]
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[[Tag:Thrombozytopenie]]
 
[[Tag:Transkription]]
 
[[Tag:Transkription]]

Aktuelle Version vom 28. Oktober 2020, 12:48 Uhr

Synonyme: Akute Promyelozyten-Leukämie, APL, Leukämie FAB-M3

1 Definition

Die Promyelozytenleukämie (PML) ist eine Unterform der akuten myeloischen Leukämie (AML), sie zeichnet sich durch einige morphologische Besonderheiten aus.

2 Pathogenese

Typisch für die akute Promyelozytenleukämie ist eine chromosomale Translokation, die das Gen für den Retinsäure-Rezeptor-alpha (RARα) auf Chromosom 17 betrifft. In 95% der Fälle besteht eine reziproke Translokation zwischen den Chromosomen 15 und 17, die zu einer Fusion von RARα mit dem Gen für den Transkriptionsfaktor PML führt. Sie wird mit "t(15;17)(q24;q21)" abgekürzt.

Die Fusion von RAR und PML erzeugt ein hybrides Protein mit veränderten Eigenschaften: Es bindet mit hoher Affinität an bestimmte DNA-Abschnitte, was zu einer blockierten Transkription und in der Folge zu einer gestörten Differenzierung der Granulozyten führt.

Die Translokation von RARα ist jedoch kein alleiniger Auslöser einer PML. Für die Entwicklung einer klinisch manifesten Leukämie sind weitere Mutationen notwendig.

3 Morphologie

Im Differentialblutbild finden sich Primärgranula und Promyelozyten mit Auer-Stäbchen, auch Faggot-Zellen genannt. Krankheitstypisch ist auch das Vorliegen einer stark positiven Myeloperoxidase, die durch spezielle immunhistochemische Färbeverfahren nachgewiesen werden kann.

4 Klinik

Im Rahmen der PML treten häufig schwere Thrombozytopenien und Gerinnungsstörungen auf. Dies müssen initial therapiert werden, da sie zur Frühmorbidität beitragen.

5 Diagnose

6 Therapie

7 Prognose

Die Promyelozytenleukämie besitzt eine recht gute Heilungsprognose.

8 Weblinks

Diese Seite wurde zuletzt am 28. Oktober 2020 um 12:48 Uhr bearbeitet.

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