Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten.
Bearbeiten

PCSK9: Unterschied zwischen den Versionen

(Biochemie)
(Pathologie)
Zeile 14: Zeile 14:
  
 
==Pathologie==
 
==Pathologie==
[[Mutation]]en im PCSK9-Gen können sowohl zu einer [[Hypercholesterinämie]] ([[autosomal-dominante Hypercholesterinämie Typ 3]] als auch zu einem Mangel an [[Apolipoprotein B]] ([[familiäre Hypobetalipoproteinämie|familiären Hypobetalipoproteinämie]]) führen.  
+
[[Mutation]]en im PCSK9-Gen können sowohl zu einer [[Hypercholesterinämie]] ([[autosomal-dominante Hypercholesterinämie Typ 3]]) als auch zu einem Mangel an [[Apolipoprotein B]] ([[familiäre Hypobetalipoproteinämie|familiären Hypobetalipoproteinämie]]) führen.
  
 
==Pharmakologie==
 
==Pharmakologie==

Version vom 27. Januar 2020, 20:23 Uhr

Synonym: Proproteinkonvertase Subtilisin/Kexin Typ 9
Englisch: proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), neural apoptosis-regulated convertase-1 (NARC1)

1 Definition

PCSK9 ist eine Serinprotease, die eine wichtige Rolle im Fettstoffwechsel spielt.

2 Biochemie

PCSK9 zählt zu den Proproteinkonvertasen. Diese Enzyme wandeln inaktive Vorläufermoleküle (Präkursor-Proteine) in eine aktive Form um. PCSK9 katalysiert nur seine eigene Aktivierung.

Unabhängig von seiner katalytischen Funktion bindet PCSK9 an den membranständigen LDL-Rezeptor von Hepatozyten. Dadurch wird dieser von den Leberzellen aufgenommen und abgebaut. in der Folge steigt die Serumkonzentration von LDL-Cholesterin an.

3 Genetik

PCSK9 wird durch das PCSK9-Gen auf Chromosom 1 (Genlokus 1p32.3) kodiert.

4 Pathologie

Mutationen im PCSK9-Gen können sowohl zu einer Hypercholesterinämie (autosomal-dominante Hypercholesterinämie Typ 3) als auch zu einem Mangel an Apolipoprotein B (familiären Hypobetalipoproteinämie) führen.

5 Pharmakologie

Durch PCSK9-Hemmer verhindern die Bindung von PCSK9 an den LDL-Rezeptor, sodass eine medikamentöse Senkung des LDL-Cholesterins erreicht werden kann. Zu den PCSK9-Hemmern zählen derzeit (2020):

Diese Seite wurde zuletzt am 27. Januar 2020 um 20:23 Uhr bearbeitet.

Um diesen Artikel zu kommentieren, melde Dich bitte an.

Klicke hier, um einen neuen Artikel im DocCheck Flexikon anzulegen.

Artikel wurde erstellt von:

Letzte Autoren des Artikels:

1 Wertungen (4 ø)

2.892 Aufrufe

Copyright ©2021 DocCheck Medical Services GmbH | zur mobilen Ansicht wechseln
DocCheck folgen: