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Morbus Bowen

Version vom 2. Oktober 2012, 12:43 Uhr von 91.47.61.228 (Diskussion)

1 Definition

Der Morbus Bowen stellt ein intraepidermales Carcinoma in situ der Haut dar.

2 Epidemiologie

Von der bowenoiden Präkanzerose sind Menschen jenseits des 40. Lebensjahres betroffen. Bei Männer tritt die Erkrankung häufiger auf als bei Frau; der Hauttyp spielt bei der Entstehung des Morbus Bowen jedoch keine Rolle. Die bowenoide Präkanzerose ist seltener als die aktinische Keratose.

3 Klinik

Die Hautveränderungen im Rahmen eines Morbus Bowen ähneln denen der Psoriasis und des nummulärem Ekzems: makroskopisch sieht man scharf begrenzte, grotesk geformte, erythemato-squamöse und teilweise auch keratotische Veränderungen. Der Morbus Bowen kann theoretisch an jeder Körperstelle auftreten; man findet ihn jedoch bevorzugt im Gesicht, am Rumpf, an den Händen und den Unterschenkeln. Kennzeichnend ist das solitäre Auftreten sowie die Persistenz der Erkrankung.

4 Differenzialdiagnose

Differenzialdiagnostisch muss eine Psoriasis und ein nummuläres Ekzem abgegrenzt werden.

5 Diagnose

Die Diagnose wird anhand der Histopathologie gestellt.

6 Histopathologie

Histopathologisch zeigt sich eine Verbreiterung der Epidermis, in der sich zahlreiche atypische, dyskeratotische Zellen zeigen, wobei die Basalmembran jedoch nicht durchbrochen ist. Es handelt sich um ein Carcinoma in situ. Sollte die Basalmembran durchbrochen sein, spricht man vom Bowen-Karzinom.

7 Therapie

Die Therapie besteht in der Exzision, Photodynamischen Therapie oder Laser-Evaporation.

Fachgebiete: Dermatologie

Diese Seite wurde zuletzt am 31. Januar 2014 um 11:31 Uhr bearbeitet.

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