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Leberzirrhose: Unterschied zwischen den Versionen

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==Definition==
 
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Eine '''Leberzirrhose''' ist ein [[chronisch]]e Erkrankung der [[Leber]], die mit einer Zerstörung der Läppchen- und Gefäßarchitektur durch eine entzündliche [[Fibrose]] einhergeht.
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Eine '''Leberzirrhose''' ist eine [[chronisch]]e Erkrankung der [[Leber]], die mit einer Zerstörung der Läppchen- und Gefäßarchitektur durch eine entzündliche [[Fibrose]] einhergeht.
  
 
Funktionell ist die Leberzirrhose  durch [[Leberinsuffizienz]] und [[portale Hypertension]] bei reduzierter Durchblutung der Leber gekennzeichnet. Es bestehen [[intrahepatisch]]e porto-systemische [[Shunt]]s.
 
Funktionell ist die Leberzirrhose  durch [[Leberinsuffizienz]] und [[portale Hypertension]] bei reduzierter Durchblutung der Leber gekennzeichnet. Es bestehen [[intrahepatisch]]e porto-systemische [[Shunt]]s.
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==Histologie==
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==Epidemiologie==
Das histologische Bild ist unabhängig von der [[Ätiologie]] (z.B. [[Virushepatitis]], [[Alkohol]]). Es kommt zur Ausbildung von [[portoportal]]en und [[portozentral]]en Bindegewebssepten und [[Regeneratknoten]].
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Die [[Inzidenz]] in westlichen Industrieländern (Europa und USA ) beträgt etwa 250 Fälle pro 100.000 Einwohner pro Jahr. Es erkranken etwa doppelt so viele Männer wie Frauen. Die [[Mortalität|10-Jahres-Mortalität]] der Leberzirrhose liegt ungefähr zwischen 30 und 60 %.<ref>Sørensen HT, Thulstrup AM, Mellemkjar L, et al. (2003). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12589875 Long-term survival and cause-specific mortality in patients with cirrhosis of the liver: a nationwide cohort study in Denmark]. Journal of Clinical Epidemiology 56 (1): 88–93 PMID: 12589875</ref>
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==Einteilung==
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===...nach Child-Pugh-Kriterien===
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Die Leberzirrhose kann nach ihrem Schweregrad anhand der [[Child-Pugh-Kriterien]] in drei Stadien (Child A bis C) differenziert werden. Berücksichtigt werden verschiedene Laborwerte sowie die [[sonographisch]]e Beurteilung des [[Aszites]] und der Grad der [[hepatische Enzephalopathie|hepatischen Enzephalopathie]].
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===...nach MELD-Score===
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Der [[MELD-Score]] wird insbesondere zur Priorisierung bei der Organzuteilung im Rahmen von [[Lebertransplantation]]en verwendet.
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===...nach Pathohistologie===
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Das [[pathohistologisch]]e Bild ist unabhängig von der [[Ätiologie]]. Es kommt zur Ausbildung von [[portoportal]]en und [[portozentral]]en Bindegewebssepten und [[Regeneratknoten]].  
  
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Die histologische Einteilung ist wie folgt:
 
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| Mikronoduläre Leberzirrhose
 
| Mikronoduläre Leberzirrhose
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==Epidemiologie==
 
Die [[Inzidenz]] in westlichen Industrieländern (Europa und USA ) beträgt etwa 250 Fälle pro 100.000 Einwohner pro Jahr. Es erkranken etwa doppelt so viele Männer wie Frauen. Die [[Mortalität|10-Jahres-Mortalität]] der Leberzirrhose liegt ungefähr zwischen 30 und 60%.<ref>Sørensen HT, Thulstrup AM, Mellemkjar L, et al. (2003). "Long-term survival and cause-specific mortality in patients with cirrhosis of the liver: a nationwide cohort study in Denmark". Journal of Clinical Epidemiology 56 (1): 88–93 PMID 12589875</ref>
 
 
==Einteilung==
 
Die Leberzirrhose kann nach ihrem Schweregrad anhand der [[Child-Pugh-Kriterien]] differenziert werden.
 
  
 
==Ätiologie==
 
==Ätiologie==
Eine Leberzirrhose kann auf dem Boden verschiedener Grunderkrankungen entstehen. Die häufigsten Ursachen sind:
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Eine Leberzirrhose kann aufgrund verschiedener Grunderkrankungen entstehen. Die häufigsten Ursachen sind:
* [[Alkoholabusus]] (ca. 60%)
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* [[Alkoholabusus]] (ca. 60 %)
* Chronische [[Virushepatitis|Virushepatitiden]] (Hepatitis B, C oder D; ca. 30%)
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* Chronische [[Virushepatitis|Virushepatitiden]] ([[Hepatitis B]], [[Hepatitis C|C]] oder [[Hepatitis D|D]]; ca. 30 %)
* Andere Ursachen (ca. 10%)
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* Andere Ursachen (ca. 10 %)
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** [[Nichtalkoholische Fettleber]] (NAFLD)
 
** [[Autoimmunhepatitis]]
 
** [[Autoimmunhepatitis]]
 
**[[primär biliäre Zirrhose]] (PBC)
 
**[[primär biliäre Zirrhose]] (PBC)
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***[[Medikament]]e (z.B. [[Paracetamol]])
 
***[[Medikament]]e (z.B. [[Paracetamol]])
 
***Chemikalien
 
***Chemikalien
**Stoffwechselerkrankungen
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**[[Stoffwechselerkrankung]]en
 
***[[Morbus Wilson]]
 
***[[Morbus Wilson]]
 
***[[Hämochromatose]]
 
***[[Hämochromatose]]
***[[Alpha-1-Antitrypsin-Mangel|&#945;1-Antitrypsinmangel]]
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***[[Alpha-1-Antitrypsin-Mangel|α1-Antitrypsinmangel]]
 
***[[Mukoviszidose]]
 
***[[Mukoviszidose]]
 
**Kardiale Zirrhose (Chronische [[Stauungsleber]])
 
**Kardiale Zirrhose (Chronische [[Stauungsleber]])
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**Tropenerkrankungen
 
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==Pathogenese==
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Eine Leberzirrhose entwickelt sich in der Regel über Jahre oder Jahrzehnte im Zusammenhang mit chronischen [[Entzündung]]sreaktionen des Lebergewebes. Ähnlich der physiologischen Wundheilung kommt es im Rahmen der Entzündung zu einer reaktiven Bindegewebsvermehrung ([[Fibrosierung]]) mit gleichzeitiger Bildung von Regeneratknoten. Bei persistierender Schädigung verändert sich die Läppchen- und Gefäßarchitektur, bis die Leber bindegewebig vernarbt und somit zirrhotisch wird. Ist dieser Prozess einmal abgeschlossen, lässt er sich in der Regel nicht mehr umkehren. Möglicherweise spielen dabei gerichtete Zellbewegungen der [[Fibroblast]]en  ([[Durotaxis]]) eine wichtige pathogenetische Rolle.
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Mit fortschreitender Fibrose kommt es zu einem Rückstau des [[Blut]]es in der [[Pfortader]]. Als Folge dieser portalen Hypertension können sich [[Ösophagusvarizen]] bilden. Darüber hinaus kommt es durch die Kombination von portaler Hypertension und  [[Hypalbuminämie]] zum Aszites. Bei andauernder Stauung ist auch eine [[Splenomegalie]] möglich.
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Durch die Leberzirrhose wird die Stoffwechselleistung der Leber deutlich reduziert, wodurch die Konzentration toxischer Substanzen ([[Ammoniak]]) im Blut zunimmt.
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==Symptome==
 
==Symptome==
Die [[Symptom]]e der Leberzirrhose sind vor allem im Anfangsstadium der Erkrankung unscharf und irreführend, so dass häufig erst Laboruntersuchung und [[Sonografie]] zur Diagnose führen.
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Die [[Symptom]]e der Leberzirrhose sind vor allem im Anfangsstadium der Erkrankung unscharf und irreführend, sodass häufig erst [[Labordiagnostik]] und [[Sonografie]] zur Diagnose führen.
 
===Allgemeinsymptome===
 
===Allgemeinsymptome===
*Müdigkeit
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*[[Müdigkeit]]
*Abgeschlagenheit
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*[[Abgeschlagenheit]]
 
*Leistungsabfall
 
*Leistungsabfall
 
*Druck im rechten Oberbauch
 
*Druck im rechten Oberbauch
 
*[[Meteorismus]]
 
*[[Meteorismus]]
*Übelkeit
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*[[Übelkeit]]
*Gewichtsabnahme
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*[[Gewichtsabnahme]]
  
 
===Hautsymptome===
 
===Hautsymptome===
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*Weißnägel
 
*Weißnägel
 
*[[Dupuytren-Kontraktur]]
 
*[[Dupuytren-Kontraktur]]
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*[[Caput medusae]]
  
 
===Symptome durch gestörte endokrine Funktionen===
 
===Symptome durch gestörte endokrine Funktionen===
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Bei einer Leberzirrhose kommt zu einer Aktivierung des [[Renin-Angiotensin-Aldosteron-System]]s. Zudem ist der Abbau von [[Östrogen]] gestört, wodurch sich der Östrogenspiegel und dadurch sekundär via [[Hypophyse]] auch der [[Prolaktin|Prolaktinspiegel]] erhöht.
 
*Männliche Patienten
 
*Männliche Patienten
 
**Verlust der Sekundärbehaarung: "[[Bauchglatze]]"
 
**Verlust der Sekundärbehaarung: "[[Bauchglatze]]"
 
**[[Libidoverlust]]
 
**[[Libidoverlust]]
**Potenzstörungen bis [[Impotenz]]
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**[[Potenzstörung]]en bis [[Impotenz]]
 
**[[Hodenatrophie]]
 
**[[Hodenatrophie]]
 
**[[Gynäkomastie]]
 
**[[Gynäkomastie]]
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**[[Menstruationsstörung]]en bis zur sekundären [[Amenorrhoe]]
 
**[[Menstruationsstörung]]en bis zur sekundären [[Amenorrhoe]]
  
===Sonstige Symptome===
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===Weitere Symptome===
* [[Splenomegalie]] (ca. 75% der Fälle)
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* [[Foetor hepaticus]] (typischer Geruch der Atemluft)
* [[Aszites]]
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* [[Ödem]]e
  
 
==Komplikationen==
 
==Komplikationen==
Bei zunehmendem Versagen der Leberfunktion ([[Dekompensation]]) kommt es zu:
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Die häufigste Komplikation einer Leberzirrhose ist eine Blutung aus [[Ösophagusvarizen|Ösophagus]]- oder [[Fundusvarizen|Magenfundusvarizen]] als Folge der Entwicklung einer portalen Hypertension. Ein Symptom der Varizenruptur ist oft schwallartiges [[Bluterbrechen]]. Eine [[Ösophagusvarizenblutung]] hat eine Letalität von bis zu 30 %. <br />
*[[Ikterus]]
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Bei zunehmendem Versagen der Leberfunktion ([[Dekompensation]]) kommt es zu(m):
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* [[Aszites]] durch [[Albumin]]mangel und portale Hypertension mit dem Risiko einer [[spontan bakterielle Peritonitis|spontan bakteriellen Peritonitis]] durch [[bakterielle Translokation]]
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*[[Hypersplenismus]] bzw. Splenomegalie (ca. 75 % der Fälle)
 
*[[Hämorrhagische Diathese|Hämorrhagischer Diathese]]
 
*[[Hämorrhagische Diathese|Hämorrhagischer Diathese]]
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* erhöhtem [[Infektion]]srisiko (z.B. für eine bakterielle [[Pneumonie]]), aufgrund von verminderter hepatischer Produktion von [[Komplementfaktor]]en und [[Antikörper]]n
 
*[[Kachexie]]
 
*[[Kachexie]]
*[[portale Hypertension|Portaler Hypertension]] ggf. mit
+
*[[Malnutrition]] sowie [[Hypovitaminose|Vitamin-]] und [[Spurenelemente]]-Mangel
**[[portopulmonale Hypertension|Portopulmonaler Hypertension]]
+
*Hepatischer Enzephalopathie bis hin zum Vollbild des [[Coma hepaticum]]
*[[Hepatische Enzephalopathie|Hepatischer Enzephalopathie]]
+
 
*[[Leberzellkarzinom]]
 
*[[Leberzellkarzinom]]
*[[hepatopulmonales Syndrom|Hepatopulmonalem Syndrom]]
+
*[[hepatopulmonales Syndrom|hepatopulmonalem Syndrom]]
*[[hepatorenales Syndrom|Hepatorenalem Syndrom]]
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*[[hepatorenales Syndrom|hepatorenalem Syndrom]]
  
 
==Diagnostik==
 
==Diagnostik==
 
===Körperliche Untersuchung===
 
===Körperliche Untersuchung===
* [[Palpation]] des Abdomens: [[Leber]] ist häufig vergrößert, evtl. verhärtet und höckerig.
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* [[Palpation]] des [[Abdomen]]s: [[Leber]] ist häufig vergrößert, evtl. verhärtet und höckerig.
 
* [[Inspektion]]: Achten auf Hautsymptome
 
* [[Inspektion]]: Achten auf Hautsymptome
* [[Organoleptische Prüfung]]: [[Foetor hepaticus]]
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* [[Organoleptische Prüfung]]: Foetor hepaticus
  
 
===Labor===
 
===Labor===
 
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===Sonografie===
+
===Sonographie===
Die wichtigsten Veränderungen, die sich in der Sonografie nachweisen lassen, sind:
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Die wichtigsten Veränderungen, die sich in der Sonographie nachweisen lassen, sind:
* Unregelmäßige Leberoberfläche  
+
* unregelmäßige Leberoberfläche  
* Inhomogenes [[Leberparenchym]]
+
* inhomogenes [[Leberparenchym]]
 
* Regeneratknötchen
 
* Regeneratknötchen
* Verminderte Lebervenen  
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* verminderte Lebervenen  
* Gestaute Kollateralkreisläufe
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* gestaute Kollateralkreisläufe bzw. Varizen
* [[Aszites]]
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* Aszites
*[[Splenomegalie]]
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*Splenomegalie
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===Transiente Elastographie===
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Ein von der Sonographie abgeleitetes Verfahren zur Messung des Bindegewebsanteils der Leber ist die [[transiente Elastographie]] ("Fibroscan"). Sie ermöglicht Aussagen über das Ausmaß der Fibrosierung.
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===Computertomographie===
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In der [[Computertomographie]] zeigt sich in der Anfangsphase in 25 % d.F. kein auffälliger Befund. Im Verlauf finden sich dann folgende Zeichen:
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* höckerige Oberfläche
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* inhomogenes Parenchym mit unterschiedlich großen Knoten
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* sehr heterogene [[Kontrastmittel]]anreicherung
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* Varizen, Aszites, Splenomegalie
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Die Knoten können bei erhöhtem [[Eisen]]gehalt [[hyperdens]] wirken.
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===Magnetresonanztomographie===
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Bei der [[Magnetresonanztomographie]] finden sich folgende Befunde:
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* [[T1w]]: sehr früh [[hypointens]]e fibrotische Veränderungen (verbreitertes Periportalfeld und netzartige Strukturen)
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* [[T2w]]: [[hyperintens]]e fibrotische Bänder
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* Regeneratknoten sind hypo- bis hyperintens in T1w und hypointens in T2w. Nach Kontrastmittelgabe zeigen sie im Vergleich zum umgebenden Lebergewebe ein geringeres Signal.
 +
* Dysplastische Knoten sind oft hyperintens in T1w und hypointens in T2w. Sie zeigen ein heterogenes [[Enhancement]].
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* Kleine Knoten < 20 mm sind nur in der früharteriellen Phase erkennbar. Sie entsprechen meist arterioportalen Shunts oder Regeneratknoten, in 10 % d.F. jedoch auch einem Leberzellkarzinom.
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===Leberbiopsie===
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Bei unklarer Ätiologie der Leberzirrhose kann man zusätzlich eine [[Leberbiopsie]] durchführen. Dabei wird die Leber ultraschallgestützt durch die [[Bauchdecke]] punktiert und ein kleiner Gewebezylinder entnommen. Die anschließende [[pathohistologisch]]e Untersuchung ermöglicht Aussagen über die mögliche Ursache der Erkrankung. Eine Leberbiopsie ist auch bei unklaren raumfordernder Prozessen im Rahmen der Zirrhose indiziert.
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Bei fortgeschrittener Leberzirrhose mit bekannter Ursache sollte eine Biopsie wg. der damit verbundenen Risiken vermieden werden.
  
 
==Therapie==
 
==Therapie==
*Allgemeine Abstinenz bezüglich aller lebertoxischen Stoffe, bes. [[Alkohol]]
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* Allgemeine Abstinenz bezüglich aller lebertoxischen Stoffe, bes. [[Alkohol]]
*Behandlung der Grunderkrankung
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* Behandlung der Grunderkrankung
*Ausgewogene [[Ernährung]]
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* Ausgewogene Ernährung mit ausreichender Proteinzufuhr (1,2 - 1,5 g Eiweiß/[[kgKG]])
 
* Ausgleich der Mangelzustände
 
* Ausgleich der Mangelzustände
 
**bei [[Alkoholismus]]: v.a. [[Thiamin]],  [[Folsäure]] und [[Vitamin D|Vitamin D]]
 
**bei [[Alkoholismus]]: v.a. [[Thiamin]],  [[Folsäure]] und [[Vitamin D|Vitamin D]]
**bei biliärer Zirrhose: fettlösliche [[Vitamin E|Vitamine E]], [[Vitamin D|D]], [[Vitamin K|K]] und [[Vitamin A|A]]
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**bei biliärer Zirrhose: fettlösliche [[Vitamin E|Vitamine E]], D, K und [[Vitamin A|A]]
*Reduktion der [[Protein]]zufuhr (bei [[hepatische Enzephalopathie|hepatischer Enzephalopathie]])
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* Prophylaxe und Behandlung von Komplikationen (z.B. Prophylaxe einer hepatischen Enzephalopathie mit [[Lactulose]] oder [[Antibiotikum|Antibiotika]])
* Prophylaxe und Behandlung von Komplikationen
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* Regelmäßige Nachkontrollen zur frühzeitigen Erkennung eines Leberzellkarzinoms
* Regelmäßige Untersuchungen zur frühzeitigen Erkennung eines [[Leberzellkarzinom]]s
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In schweren Fällen mit Organversagen ist eine [[Lebertransplantation]] erforderlich. Die Zeit bis zur Transplantation kann durch eine [[Leberdialyse]] überbrückt werden.
* [[Lebertransplantation]]
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Hinweis: Die Einnahme vieler Medikamente (z.B. [[Trimipramin]]) ist bei Leberzirrhose kontraindiziert.
 
Hinweis: Die Einnahme vieler Medikamente (z.B. [[Trimipramin]]) ist bei Leberzirrhose kontraindiziert.

Aktuelle Version vom 17. September 2021, 14:16 Uhr

Synonym: Schrumpfleber
Englisch: cirrhosis, liver cirrhosis

1 Definition

Eine Leberzirrhose ist eine chronische Erkrankung der Leber, die mit einer Zerstörung der Läppchen- und Gefäßarchitektur durch eine entzündliche Fibrose einhergeht.

Funktionell ist die Leberzirrhose durch Leberinsuffizienz und portale Hypertension bei reduzierter Durchblutung der Leber gekennzeichnet. Es bestehen intrahepatische porto-systemische Shunts.

2 Epidemiologie

Die Inzidenz in westlichen Industrieländern (Europa und USA ) beträgt etwa 250 Fälle pro 100.000 Einwohner pro Jahr. Es erkranken etwa doppelt so viele Männer wie Frauen. Die 10-Jahres-Mortalität der Leberzirrhose liegt ungefähr zwischen 30 und 60 %.[1]

3 Einteilung

3.1 ...nach Child-Pugh-Kriterien

Die Leberzirrhose kann nach ihrem Schweregrad anhand der Child-Pugh-Kriterien in drei Stadien (Child A bis C) differenziert werden. Berücksichtigt werden verschiedene Laborwerte sowie die sonographische Beurteilung des Aszites und der Grad der hepatischen Enzephalopathie.

3.2 ...nach MELD-Score

Der MELD-Score wird insbesondere zur Priorisierung bei der Organzuteilung im Rahmen von Lebertransplantationen verwendet.

3.3 ...nach Pathohistologie

Das pathohistologische Bild ist unabhängig von der Ätiologie. Es kommt zur Ausbildung von portoportalen und portozentralen Bindegewebssepten und Regeneratknoten.

Die histologische Einteilung ist wie folgt:

Bezeichnung Durchmesser der Regeneratknötchen
Mikronoduläre Leberzirrhose bis 3 mm
Makronoduläre Leberzirrhose 3 mm bis 3 cm
Gemischtknotige Leberzirrhose variabel

4 Ätiologie

Eine Leberzirrhose kann aufgrund verschiedener Grunderkrankungen entstehen. Die häufigsten Ursachen sind:

Klicken und ziehen, um das 3D-Modell auf der Seite zu verschieben.

5 Pathogenese

Eine Leberzirrhose entwickelt sich in der Regel über Jahre oder Jahrzehnte im Zusammenhang mit chronischen Entzündungsreaktionen des Lebergewebes. Ähnlich der physiologischen Wundheilung kommt es im Rahmen der Entzündung zu einer reaktiven Bindegewebsvermehrung (Fibrosierung) mit gleichzeitiger Bildung von Regeneratknoten. Bei persistierender Schädigung verändert sich die Läppchen- und Gefäßarchitektur, bis die Leber bindegewebig vernarbt und somit zirrhotisch wird. Ist dieser Prozess einmal abgeschlossen, lässt er sich in der Regel nicht mehr umkehren. Möglicherweise spielen dabei gerichtete Zellbewegungen der Fibroblasten (Durotaxis) eine wichtige pathogenetische Rolle.

Mit fortschreitender Fibrose kommt es zu einem Rückstau des Blutes in der Pfortader. Als Folge dieser portalen Hypertension können sich Ösophagusvarizen bilden. Darüber hinaus kommt es durch die Kombination von portaler Hypertension und Hypalbuminämie zum Aszites. Bei andauernder Stauung ist auch eine Splenomegalie möglich.

Durch die Leberzirrhose wird die Stoffwechselleistung der Leber deutlich reduziert, wodurch die Konzentration toxischer Substanzen (Ammoniak) im Blut zunimmt.

6 Histopathologie

7 Symptome

Die Symptome der Leberzirrhose sind vor allem im Anfangsstadium der Erkrankung unscharf und irreführend, sodass häufig erst Labordiagnostik und Sonografie zur Diagnose führen.

7.1 Allgemeinsymptome

7.2 Hautsymptome

7.3 Symptome durch gestörte endokrine Funktionen

Bei einer Leberzirrhose kommt zu einer Aktivierung des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems. Zudem ist der Abbau von Östrogen gestört, wodurch sich der Östrogenspiegel und dadurch sekundär via Hypophyse auch der Prolaktinspiegel erhöht.

7.4 Weitere Symptome

8 Komplikationen

Die häufigste Komplikation einer Leberzirrhose ist eine Blutung aus Ösophagus- oder Magenfundusvarizen als Folge der Entwicklung einer portalen Hypertension. Ein Symptom der Varizenruptur ist oft schwallartiges Bluterbrechen. Eine Ösophagusvarizenblutung hat eine Letalität von bis zu 30 %.

Bei zunehmendem Versagen der Leberfunktion (Dekompensation) kommt es zu(m):

9 Diagnostik

9.1 Körperliche Untersuchung

9.2 Labor

 Erniedrigt  Erhöht
Cholinesterase γ-Globulinfraktion (Proteinelektrophorese)
Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren Ammoniak (im Spätstadium)
Antithrombin III, Albumin im Serum GPT, GOT, GLDH und γ-GT (im entzündlichen Schub)
Thrombozyten bei Splenomegalie AP, LAP, γ-GT und evtl. Bilirubin (bei Cholestase)
Natrium (Hyponatriämie), Kalium (Hypokaliämie)

9.3 Sonographie

Die wichtigsten Veränderungen, die sich in der Sonographie nachweisen lassen, sind:

  • unregelmäßige Leberoberfläche
  • inhomogenes Leberparenchym
  • Regeneratknötchen
  • verminderte Lebervenen
  • gestaute Kollateralkreisläufe bzw. Varizen
  • Aszites
  • Splenomegalie

9.4 Transiente Elastographie

Ein von der Sonographie abgeleitetes Verfahren zur Messung des Bindegewebsanteils der Leber ist die transiente Elastographie ("Fibroscan"). Sie ermöglicht Aussagen über das Ausmaß der Fibrosierung.

9.5 Computertomographie

In der Computertomographie zeigt sich in der Anfangsphase in 25 % d.F. kein auffälliger Befund. Im Verlauf finden sich dann folgende Zeichen:

  • höckerige Oberfläche
  • inhomogenes Parenchym mit unterschiedlich großen Knoten
  • sehr heterogene Kontrastmittelanreicherung
  • Varizen, Aszites, Splenomegalie

Die Knoten können bei erhöhtem Eisengehalt hyperdens wirken.

9.6 Magnetresonanztomographie

Bei der Magnetresonanztomographie finden sich folgende Befunde:

  • T1w: sehr früh hypointense fibrotische Veränderungen (verbreitertes Periportalfeld und netzartige Strukturen)
  • T2w: hyperintense fibrotische Bänder
  • Regeneratknoten sind hypo- bis hyperintens in T1w und hypointens in T2w. Nach Kontrastmittelgabe zeigen sie im Vergleich zum umgebenden Lebergewebe ein geringeres Signal.
  • Dysplastische Knoten sind oft hyperintens in T1w und hypointens in T2w. Sie zeigen ein heterogenes Enhancement.
  • Kleine Knoten < 20 mm sind nur in der früharteriellen Phase erkennbar. Sie entsprechen meist arterioportalen Shunts oder Regeneratknoten, in 10 % d.F. jedoch auch einem Leberzellkarzinom.

9.7 Leberbiopsie

Bei unklarer Ätiologie der Leberzirrhose kann man zusätzlich eine Leberbiopsie durchführen. Dabei wird die Leber ultraschallgestützt durch die Bauchdecke punktiert und ein kleiner Gewebezylinder entnommen. Die anschließende pathohistologische Untersuchung ermöglicht Aussagen über die mögliche Ursache der Erkrankung. Eine Leberbiopsie ist auch bei unklaren raumfordernder Prozessen im Rahmen der Zirrhose indiziert.

Bei fortgeschrittener Leberzirrhose mit bekannter Ursache sollte eine Biopsie wg. der damit verbundenen Risiken vermieden werden.

10 Therapie

  • Allgemeine Abstinenz bezüglich aller lebertoxischen Stoffe, bes. Alkohol
  • Behandlung der Grunderkrankung
  • Ausgewogene Ernährung mit ausreichender Proteinzufuhr (1,2 - 1,5 g Eiweiß/kgKG)
  • Ausgleich der Mangelzustände
  • Prophylaxe und Behandlung von Komplikationen (z.B. Prophylaxe einer hepatischen Enzephalopathie mit Lactulose oder Antibiotika)
  • Regelmäßige Nachkontrollen zur frühzeitigen Erkennung eines Leberzellkarzinoms

In schweren Fällen mit Organversagen ist eine Lebertransplantation erforderlich. Die Zeit bis zur Transplantation kann durch eine Leberdialyse überbrückt werden.

Hinweis: Die Einnahme vieler Medikamente (z.B. Trimipramin) ist bei Leberzirrhose kontraindiziert.

11 Quellen

  1. Sørensen HT, Thulstrup AM, Mellemkjar L, et al. (2003). Long-term survival and cause-specific mortality in patients with cirrhosis of the liver: a nationwide cohort study in Denmark. Journal of Clinical Epidemiology 56 (1): 88–93 PMID: 12589875

Diese Seite wurde zuletzt am 17. September 2021 um 14:16 Uhr bearbeitet.

Genau. Der Aszites entsteht durch die Kombination aus portaler Hypertension und Hypalbuminämie. War das eine öffentliche Reflexion oder eine Textergänzung?
#4 am 01.08.2019 von Dr. Frank Antwerpes (Arzt | Ärztin)
sinkt der Eiweißgehalt im Blut, kommt es zu Aszites
#3 am 28.07.2019 von Sabine Müller-Geilenkirchen (Student/in der Humanmedizin)
Ohne Proteine geht es nicht. Eine proteinfreie Diät wäre mit dem Leben nicht vereinbar. Eine proteinarme Diät wird wohl nur noch in Ausnahmesituationen (Hepatische Enzephalopathie) empfohlen, da sie zu einem beschleunigten Muskelabbau führt.
#2 am 13.09.2018 von Dr. Frank Antwerpes (Arzt | Ärztin)
Warum die Proteinzufuhr? Droht hier nicht eine Ammoniakintoxikation?
#1 am 10.09.2018 von Fritz Ratzmann (Gesundheits- und Krankenpfleger/in)

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