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L-Dopa: Unterschied zwischen den Versionen

(Pharmakokinetik)
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==Pharmakokinetik==
 
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L-Dopa wird als Prodrug in Kombination mit einem Decarboxylasehemmer gegeben. Nach der Passage durch die Blut-Hirn-Schranke wird es zur eigentlichen Wirkform, das Dopamin, decarboxyliert.
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L-Dopa wird als Prodrug in Kombination mit einem Decarboxylasehemmer gegeben. Nach der Passage durch die Blut-Hirn-Schranke, wird es zur eigentlichen Wirkform, das Dopamin, decarboxyliert.
 
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Version vom 24. Februar 2015, 14:22 Uhr

Abkürzung für: 3,4-Dihydroxy-Phenylalanin
Synonyme: L-DOPA, Levo-DOPA
Englisch: levodopa, L-dopa

1 Definition

L-Dopa, auch Levodopa genannt, ist eine durch Hydroxylierung aus Tyrosin gebildete Substanz und dient als Vorläufer verschiedener biologisch relevanter Stoffe, unter anderem des Melanins, des Dopamins, des Adrenalins und Noradrenalins.

L-Dopa wirkt bereits agonistisch an Adrenozeptoren; es ist in der Lage, die Blut-Hirn-Schranke zu passieren und wird deshalb therapeutisch zur Substitution von Dopamin bei Morbus Parkinson gegeben.

2 Wechselwirkungen

Die gleichzeitige Einnahme von Reserpin, Neuroleptika, Opioide, Antazida, Eisenpräparaten und Vitamin B6 in hohen Dosen kann zu einer Wirkungsabschwächung führen.

Koffein führt zu einem beschleunigten Wirkeintritt und zu einer Wirkungsverstärkung.

3 Pharmakokinetik

L-Dopa wird als Prodrug in Kombination mit einem Decarboxylasehemmer gegeben. Nach der Passage durch die Blut-Hirn-Schranke, wird es zur eigentlichen Wirkform, das Dopamin, decarboxyliert.

Tags:

Fachgebiete: Pharmakologie

Diese Seite wurde zuletzt am 22. Juni 2019 um 17:51 Uhr bearbeitet.

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