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Löwenstein-Jensen-Agar: Unterschied zwischen den Versionen

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Der '''Löwenstein-Jensen-Agar''', kurz '''LJ-Agar''', ist ein [[Nährmedium]], das zur [[Kultivierung]] von [[Mykobakterien]] verwendet wird.  
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Bei dem festen Nährboden handelt es sich um ein [[Selektivnährmedium]]. Es enthält Stoffe, die ein Wachstum der [[Begleitflora]] unterdrücken und das der Mykobakterien fördern.
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Der feste [[Nährboden]] wird in der Regel als [[Schrägagar]] eingesetzt. Er enthält Stoffe, die ein Wachstum der [[Begleitflora]] unterdrücken und das der Mykobakterien fördern.
  
 
Die genaue Zusammensetzung des LJ-Agars kann sich zwischen verschiedenen Herstellern unterscheiden, Grundinhaltsstoffe sind aber immer:
 
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* Kartoffelmehl
 
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Malachitgrün hemmt das Wachstum anderer Bakterien und fungiert als [[pH-Indikator]]. Vollei, Kartoffelmehl und Glycerol sind [[Protein]]-, [[Kohlenhydrat]]- und [[Lipid]]-Quellen für die Mykobakterien.  
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Malachitgrün hemmt das Wachstum anderer [[Bakterium|Bakterien]] und fungiert als [[pH-Indikator]]. Vollei, Kartoffelmehl und Glycerol sind [[Protein]]-, [[Kohlenhydrat]]- und [[Lipid]]-Quellen für die Mykobakterien.  
  
 
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==Probenvorbehandlung==
Bevor der LJ-Agar mit dem Untersuchungsmaterial beimpft werden kann, muss die Probe mit N-[[Acetylcystein]] (NAC) vorbehandelt werden. NAC wirkt [[Dekontamination|dekontaminierend]] und verringert die [[Viskosität]] des Untersuchungsmaterials.
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Bevor der LJ-Agar mit dem [[Untersuchungsmaterial]] beimpft werden kann, muss die Probe mit N-[[Acetylcystein]] (NAC) vorbehandelt werden. NAC wirkt [[Dekontamination|dekontaminierend]] und verringert die [[Viskosität]] des Untersuchungsmaterials.
 
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[[Tag:Selektivnährmedium]]
 
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Aktuelle Version vom 19. April 2016, 08:15 Uhr

Synonym: Löwenstein-Jensen-Medium

1 Definition

Der Löwenstein-Jensen-Agar, kurz LJ-Agar, ist ein Selektivnährmedium, das zur Kultivierung von Mykobakterien verwendet wird.

2 Zusammensetzung

Der feste Nährboden wird in der Regel als Schrägagar eingesetzt. Er enthält Stoffe, die ein Wachstum der Begleitflora unterdrücken und das der Mykobakterien fördern.

Die genaue Zusammensetzung des LJ-Agars kann sich zwischen verschiedenen Herstellern unterscheiden, Grundinhaltsstoffe sind aber immer:

Malachitgrün hemmt das Wachstum anderer Bakterien und fungiert als pH-Indikator. Vollei, Kartoffelmehl und Glycerol sind Protein-, Kohlenhydrat- und Lipid-Quellen für die Mykobakterien.

3 Kultivierung

Der Nährboden wird für bis zu 8 Wochen bei 36 Grad ± 1 Grad inkubiert. Empfehlenswert ist eine capnophile Inkubation für 7-10 Tage. Das Wachstum auf dem Medium kann bereits nach einer Woche Inkubation ausgewertet werden.

4 Probenvorbehandlung

Bevor der LJ-Agar mit dem Untersuchungsmaterial beimpft werden kann, muss die Probe mit N-Acetylcystein (NAC) vorbehandelt werden. NAC wirkt dekontaminierend und verringert die Viskosität des Untersuchungsmaterials.

Diese Seite wurde zuletzt am 17. April 2016 um 16:22 Uhr bearbeitet.

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