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Löwenstein-Jensen-Agar: Unterschied zwischen den Versionen

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''Synonym: Löwenstein-Jensen-Medium''<br />
  
Der Löwenstein-Jensen Agar ist ein [[Schrägagar]], welcher zur [[Kultivierung]] von [[Mykobakterien]] angewendet wird.
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==Definition==
Der Feste Nährboden enthält Stoffe, deren Wirkung darin besteht, durch Unterdrückung der [[Begleitflora]] eine Selektierung der Mykobakterien, und durch Wachstumsfaktoren eine angemessene Anzucht zu erzielen.
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Der '''Löwenstein-Jensen-Agar''', kurz '''LJ-Agar''', ist ein [[Selektivnährmedium]], das zur [[Kultivierung]] von [[Mykobakterien]] verwendet wird.  
  
* '''Zusammensetzung'''
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==Zusammensetzung==
Die Inhaltsstoffe und deren Zusammensetzung des sind jeweils anhängig vom Hersteller und von der Art des L-J Agars.
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Der feste [[Nährboden]] wird in der Regel als [[Schrägagar]] eingesetzt. Er enthält Stoffe, die ein Wachstum der [[Begleitflora]] unterdrücken und das der Mykobakterien fördern.
Grundinhaltsstoffe sind:
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                * [[Phosphatpuffer]]
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                * [[Ribonukleinsäure]]
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                * [[Magnesiumsulfat]]
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                * Vollei
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                * [[Magnesiumcitrat]]
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                * [[Malachitgrün]]
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                * Kartoffelmehl
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                * [[Asparagin]]
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                * pH 6,7 ± 0,2
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Sämtliche Inhaltsstoffe haben eine positive Wirkung auf das Wachstum der Mykobakterien, z.B. wirkt das Malachitgrün hemmend auf die Begleitflora, und das Vollei wirkt als [[Inaktivator]] für toxische Stoffe aus dem Untersuchungsmaterial und dem Stoffwechsel der Mykobakterien.
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Die genaue Zusammensetzung des LJ-Agars kann sich zwischen verschiedenen Herstellern unterscheiden, Grundinhaltsstoffe sind aber immer:
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* [[Phosphatpuffer]]
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* [[Magnesiumsulfat]]
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* Vollei
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*[[Glycerol]]
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* [[Magnesiumcitrat]]
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* [[Malachitgrün]]
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* Kartoffelmehl
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* [[Asparagin]]
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* [[PH-Wert|pH]] 6,7 ± 0,2
  
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Malachitgrün hemmt das Wachstum anderer [[Bakterium|Bakterien]] und fungiert als [[pH-Indikator]]. Vollei, Kartoffelmehl und Glycerol sind [[Protein]]-, [[Kohlenhydrat]]- und [[Lipid]]-Quellen für die Mykobakterien.
  
* '''Kultivierungsbedingungen'''
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==Kultivierung==
Der Nährboden wird für bis zu 8 Wochen bei 36 Grad ± 1 Grad [[Inkubation|inkubiert]].
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Der Nährboden wird für bis zu 8 Wochen bei 36 Grad ± 1 Grad [[Inkubation|inkubiert]]. Empfehlenswert ist eine [[capnophil]]e Inkubation für 7-10 Tage. Das Wachstum auf dem Medium kann bereits nach einer Woche Inkubation ausgewertet werden.
Empfehlenswert ist eine [[capnophil]]e Inkubation für 7-10 Tage.
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Es ist bereits möglich nach einer Woche Inkubation abzulesen.
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==Probenvorbehandlung==
* '''Probenvorbehandlung'''
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Bevor der LJ-Agar mit dem [[Untersuchungsmaterial]] beimpft werden kann, muss die Probe mit N-[[Acetylcystein]] (NAC) vorbehandelt werden. NAC wirkt [[Dekontamination|dekontaminierend]] und verringert die [[Viskosität]] des Untersuchungsmaterials.
Bevor der L-J Agar mit der Untersuchungsmaterial beimpft werden kann muss die Probe mit N-[[Acetylcystein]] (NAC) vorbehandelt werden.
+
[[Fachgebiet:Labormedizin]]
Das NAC wirkt [[Dekontamination|dekontaminierend]], und verringert die [[Viskosität]] des Untersuchungsmaterials.
+
[[Fachgebiet:Mikrobiologie]]
 +
[[Tag:Eponym]]
 
[[Tag:Mykobakterien]]
 
[[Tag:Mykobakterien]]
 +
[[Tag:Nährboden]]
 +
[[Tag:Selektivnährmedium]]

Aktuelle Version vom 19. April 2016, 08:15 Uhr

Synonym: Löwenstein-Jensen-Medium

1 Definition

Der Löwenstein-Jensen-Agar, kurz LJ-Agar, ist ein Selektivnährmedium, das zur Kultivierung von Mykobakterien verwendet wird.

2 Zusammensetzung

Der feste Nährboden wird in der Regel als Schrägagar eingesetzt. Er enthält Stoffe, die ein Wachstum der Begleitflora unterdrücken und das der Mykobakterien fördern.

Die genaue Zusammensetzung des LJ-Agars kann sich zwischen verschiedenen Herstellern unterscheiden, Grundinhaltsstoffe sind aber immer:

Malachitgrün hemmt das Wachstum anderer Bakterien und fungiert als pH-Indikator. Vollei, Kartoffelmehl und Glycerol sind Protein-, Kohlenhydrat- und Lipid-Quellen für die Mykobakterien.

3 Kultivierung

Der Nährboden wird für bis zu 8 Wochen bei 36 Grad ± 1 Grad inkubiert. Empfehlenswert ist eine capnophile Inkubation für 7-10 Tage. Das Wachstum auf dem Medium kann bereits nach einer Woche Inkubation ausgewertet werden.

4 Probenvorbehandlung

Bevor der LJ-Agar mit dem Untersuchungsmaterial beimpft werden kann, muss die Probe mit N-Acetylcystein (NAC) vorbehandelt werden. NAC wirkt dekontaminierend und verringert die Viskosität des Untersuchungsmaterials.

Diese Seite wurde zuletzt am 17. April 2016 um 16:22 Uhr bearbeitet.

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