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Klippel-Feil-Syndrom: Unterschied zwischen den Versionen

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Aktuelle Version vom 27. Januar 2018, 10:19 Uhr

nach Maurice Klippel (1858-1942) and André Feil (*1884), französische Neurologen
Synonym: kongenitale Halswirbelsynostose
Englisch: Klippel-Feil syndrome

1 Definition

Das Klippel-Feil-Syndrom ist ein seltenes, angeborenes Fehlbildungssyndrom der Halswirbelsäule (HWS), sowie ggf. anderer Körperpartien. Dabei kommt es zu einer Verschmelzung von zwei oder mehreren Halswirbeln, gelegentlich auch der gesamten HWS. Die Ätiologie ist unklar.

2 Symptome

Das Klippel-Feil-Syndrom kann mit vielen verschiedenen Symptomen einhergehen. Diese Symptome können sein:

  1. Skoliose
  2. Kyphose
  3. Sprengel-Deformität (einseitiger Hochstand der Scapula)
  4. Cheiloschisis (Lippenspalte)
  5. Spina bifida
  6. Duane-Syndrom (angeborene Augenmuskellähmung)
  7. Diastematomyelie (Aufteilung des Spinalkanals in der sagittalen Ebene durch knöcherne oder bindegewebige Strukturen)

Zudem können Fehlbildungen des Herzens und der Nieren auftreten.

Fachgebiete: Kinderheilkunde

Diese Seite wurde zuletzt am 27. Januar 2018 um 10:19 Uhr bearbeitet.

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