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Interleukin-10: Unterschied zwischen den Versionen

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IL-10 wird vor allem von [[Monozyt]]en, weniger von [[T-Lymphozyt|T<sub>H</sub>2-Lymphozyten]] und [[T-Lymphozyt|regulatorischen T-Lymphozyten]] sezerniert. Zu einer mäßigen Produktion von IL-10 sind ebenfalls [[Keratinozyt]]en in der Lage.
 
IL-10 wird vor allem von [[Monozyt]]en, weniger von [[T-Lymphozyt|T<sub>H</sub>2-Lymphozyten]] und [[T-Lymphozyt|regulatorischen T-Lymphozyten]] sezerniert. Zu einer mäßigen Produktion von IL-10 sind ebenfalls [[Keratinozyt]]en in der Lage.
  
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IL-10 spielt eine entscheidende Rolle bei der Modulation eines [[Entzündung]]sgeschehens indem es durch seine antiinflammatorische Wirkung eine überschießende [[Immunantwort]] verhindert.
 
IL-10 spielt eine entscheidende Rolle bei der Modulation eines [[Entzündung]]sgeschehens indem es durch seine antiinflammatorische Wirkung eine überschießende [[Immunantwort]] verhindert.
 
 
*Hemmung aktivierter [[Makrophagen]] und damit die Kontrolle der unspezifischen Abwehr. Dies erfolgt durch eine negative Auto-Rückkopplung, indem die Makrophagen und Monozyten das IL-10 selbst sezernieren.  
 
*Hemmung aktivierter [[Makrophagen]] und damit die Kontrolle der unspezifischen Abwehr. Dies erfolgt durch eine negative Auto-Rückkopplung, indem die Makrophagen und Monozyten das IL-10 selbst sezernieren.  
 
 
*Hemmung der Produktion von proinflammatorischen Faktoren wie [[Interferon-γ]], [[Interleukin-2]], [[Interleukin-3]], [[Tumornekrosefaktor|Tumornekrosefaktor-α]] und [[GM-CSF]] durch [[Makrophage]]n, [[Monozyt]]en, [[dendritische Zelle]]n und [[T-Helferzelle]]n.
 
*Hemmung der Produktion von proinflammatorischen Faktoren wie [[Interferon-γ]], [[Interleukin-2]], [[Interleukin-3]], [[Tumornekrosefaktor|Tumornekrosefaktor-α]] und [[GM-CSF]] durch [[Makrophage]]n, [[Monozyt]]en, [[dendritische Zelle]]n und [[T-Helferzelle]]n.
 
 
*Die Fähigkeit [[Antigenpräsentation|antigenpräsentierender]] Zellen zur [[Antigenpräsentation]] wird supprimiert. [[Monozyt]]en werden somit mehr zur [[Phagozytose]] als zur [[Antigenpräsentation]] angeregt. Hierdurch differenzieren sie seltener zu proinflammatorischen, antigenpräsentierenden dendritischen Zellen, sondern eher zu [[Makrophage]]n. Bereits differenzierte [[dendritische Zelle]]n werden von IL-10 jedoch nicht gehemmt, da sie keinen IL-10-[[Rezeptor]] mehr besitzen.  
 
*Die Fähigkeit [[Antigenpräsentation|antigenpräsentierender]] Zellen zur [[Antigenpräsentation]] wird supprimiert. [[Monozyt]]en werden somit mehr zur [[Phagozytose]] als zur [[Antigenpräsentation]] angeregt. Hierdurch differenzieren sie seltener zu proinflammatorischen, antigenpräsentierenden dendritischen Zellen, sondern eher zu [[Makrophage]]n. Bereits differenzierte [[dendritische Zelle]]n werden von IL-10 jedoch nicht gehemmt, da sie keinen IL-10-[[Rezeptor]] mehr besitzen.  
 
 
*[[Suppression]] der [[Expression]] von [[T-Zelle|T<sub>H</sub>1-Tell-Zytokinen]], [[MHC-Klasse-II-Komplex]]-Antigenen und co-stimulatorischen Faktoren auf [[Makrophage]]n.
 
*[[Suppression]] der [[Expression]] von [[T-Zelle|T<sub>H</sub>1-Tell-Zytokinen]], [[MHC-Klasse-II-Komplex]]-Antigenen und co-stimulatorischen Faktoren auf [[Makrophage]]n.
 
 
*Aktivierung von [[B-Zelle]]n und Stimulation dieser zur [[Antigen]]produktion.
 
*Aktivierung von [[B-Zelle]]n und Stimulation dieser zur [[Antigen]]produktion.
 
 
*[[Suppression]] der [[Transkription]] von [[NF-κB]]
 
*[[Suppression]] der [[Transkription]] von [[NF-κB]]
 
 
*Hemmung der Aktivierung der [[Cyclooxygenase-2]] durch [[Lipopolysaccharid]]e in Monozyten.
 
*Hemmung der Aktivierung der [[Cyclooxygenase-2]] durch [[Lipopolysaccharid]]e in Monozyten.
 
  
 
==Pathologie==
 
==Pathologie==

Version vom 3. März 2009, 10:34 Uhr

Synonyme: IL-10, Cytokine-synthesis inhibitory factor (CSIF) - obsolet

1 Definition

Interleukin-10 ist ein der Interleukinfamilie angehörendes Zytokin. Es zählt zu den antiinflammatorisch wirkenden Zytokinen und hemmt im Körper ablaufende Entzündungsreaktionen wie zum Beispiel ein SIRS, ein Postaggressionssyndrom oder einen septischen Schock. Hierdurch schützt es den Organismus einerseits vor einer Selbstzerstörung durch eine übermäßige Immunantwort. Andererseits kann es jedoch auch zu einer der Situation inadäquaten Immundefizienz mit erhöhtem Infektionsrisiko und erhöhter Mortalität kommen (Immunparalyse). Es ist zusammen mit TGF-β eines der wichtigsten antientzündlichen Zytokine und zudem ebenfalls wichtig zur Entwicklung der Immuntoleranz.

2 Herkunft

IL-10 wird vor allem von Monozyten, weniger von TH2-Lymphozyten und regulatorischen T-Lymphozyten sezerniert. Zu einer mäßigen Produktion von IL-10 sind ebenfalls Keratinozyten in der Lage.

3 Biologische Wirkungen

IL-10 spielt eine entscheidende Rolle bei der Modulation eines Entzündungsgeschehens indem es durch seine antiinflammatorische Wirkung eine überschießende Immunantwort verhindert.

4 Pathologie

IL-10 ist ein wichtiger Immunmodulator im Gastrointestinaltrakt. Ein Mangel geht mit einer Veranlagung zu chronisch entzündlichen Darmerkrankungen wie Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa einher.


Weiterhin wird IL-10 von zahlreichen Tumorentitäten produziert, wodurch eine Ausschaltung tumorsuppressiver Faktoren erfolgt und das Tumorwachstum begünstigt wird.

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