Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten.
Bearbeiten

Integrase-Inhibitor: Unterschied zwischen den Versionen

(Wirkmechanismus)
(Substanzen)
 
(7 dazwischenliegende Versionen von 3 Benutzern werden nicht angezeigt)
Zeile 1: Zeile 1:
''Synonym: HIV-Integrase-Inhibitor, Integrase-Hemmer, Integrase-Strangtransfer-Inhibitor''<br>
+
''Synonyme: HIV-Integrase-Inhibitor, Integrase-Hemmer, Integrase-Strangtransfer-Inhibitor''<br>
 
''Abkürzungen: INI, INSTI''<br>
 
''Abkürzungen: INI, INSTI''<br>
 
'''''Englisch''': integrase inhibitor, strand-transfer integrase inhibitor''
 
'''''Englisch''': integrase inhibitor, strand-transfer integrase inhibitor''
Zeile 7: Zeile 7:
  
 
==Hintergrund==
 
==Hintergrund==
Die Integrase-Inhibitoren spielen seit Beginn der 2000er Jahre eine Rolle in der [[antiretrovirale Therapie|HIV-Therapie]], als erster Vertreter dieser Wirkstoffgruppe wurde [[Raltegravir]] zugelassen. Sie werden im Rahmen der [[HAART|hochaktiven antiretroviralen Therapie]] (HAART) in Kombination mit [[NRTI|nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren]](NRTI) oder [[NNRTI|nicht-nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren]] (NNRTI) eingesetzt.
+
Die Integrase-Inhibitoren werden seit Beginn der 2000er Jahre in der [[antiretrovirale Therapie|HIV-Therapie]] verwendet, als erster Vertreter dieser Wirkstoffgruppe wurde [[Raltegravir]] zugelassen. Sie werden im Rahmen der [[HAART|hochaktiven antiretroviralen Therapie]] (HAART) in Kombination mit [[NRTI|nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren]] (NRTI) oder [[NNRTI|nicht-nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren]] (NNRTI) eingesetzt.
  
Da es sich bei den Integrase-Inhibitoren um neuere Medikamente handelt, besteht ein vergleichsweise geringeres Risiko für [[Resistenz]]en.  
+
Da es sich bei den Integrase-Inhibitoren um neuere Medikamente handelt, besteht ein vergleichsweise geringeres Risiko für [[Resistenz]]en.
  
 
==Wirkmechanismus==
 
==Wirkmechanismus==
Die Integrase ist ein [[Protein]] des HI-Virus, das den Transport der durch [[reverse Transkription]] entstandenen proviralen DNA in den [[Zellkern]], die Spaltung der Wirts-DNA sowie den Einbau der proviralen DNA ([[Strangtransfer]]) in das [[Genom]] des Wirtes [[Katalyse|katalysiert]]. Letzterer wird durch die Integrase-Inhibitoren verhindert, somit lautet die korrektere Bezeichnung "Integrase-Strangtransfer-Inhibitoren". Sie bewirken über eine Bindung an [[Metall]]ionen des [[aktives Zentrum]]s eine [[kompetitive Hemmung]] der [[Enzymaktivität]]. Die [[HI-Virus#DNA-Integration|DNA-Integration]] wird verhindert und somit kann nachfolgend auch keine [[Replikation]] des Virus stattfinden.
+
Die Integrase ist ein [[Protein]] des HI-Virus. Es [[Katalyse|katalysiert]] den Transport der durch [[reverse Transkription]] entstandenen proviralen DNA in den [[Zellkern]], die Spaltung der Wirts-DNA sowie den Einbau der proviralen DNA ([[Strangtransfer]]) in das [[Genom]] des Wirtes. Dieser Einbau wird durch die Integrase-Inhibitoren verhindert, somit lautet die korrektere Bezeichnung "Integrase-Strangtransfer-Inhibitoren". Sie bewirken über eine Bindung an [[Metall]]ionen des [[aktives Zentrum|aktiven Zentrums]] eine [[kompetitive Hemmung]] der [[Enzymaktivität]]. Die [[HI-Virus#DNA-Integration|DNA-Integration]] wird verhindert und somit kann nachfolgend auch keine [[Replikation]] des Virus stattfinden. Der Therapieerfolg lässt sich durch eine rasche Reduktion der [[Viruslast]] nachweisen.
  
 
Den Integrase-Inhibitoren wird ein breites [[Wirkspektrum]] zugeschrieben, das neben [[HIV-1]] auch eine ([[in vitro|in-vitro]]-)Wirksamkeit gegen [[HIV-2]] einschließt.
 
Den Integrase-Inhibitoren wird ein breites [[Wirkspektrum]] zugeschrieben, das neben [[HIV-1]] auch eine ([[in vitro|in-vitro]]-)Wirksamkeit gegen [[HIV-2]] einschließt.
 +
 +
==Indikationen==
 +
Die Anwendung erfolgt als [[Kombinationstherapie]] (s.o.) bei HIV-Infizierten mit einer [[Indikation]] zur [[medikamentös]]en Therapie. Sie ist sowohl für Therapie-naive, als auch für vortherapierte Patienten indiziert, solange keine [[Resistenz]] gegen die entsprechende Substanz nachgewiesen ist.
  
 
==Resistenzen==
 
==Resistenzen==
Für Integrase-Inhibitoren sind, ebenso wie für die anderen antiretroviralen Wirkstoffgruppen auch, [[Resistenz]]en durch die [[Selektion]] von [[Virusvariante]]n möglich. Insbesondere Raltegravir scheint innerhalb der Gruppe eine vergleichsweise niedrige genetische Barriere für eine Resistenzentwicklung zu haben: Demzufolge reichen wenige [[Mutation]]en des HI-Virus aus, um die [[pharmakologisch]]e [[Wirksamkeit]] zu verringern. [[Dolutegravir]] und [[Bictegravir]] weisen hingegen eine höhere genetische Barriere auf und zeigen zum Teil auch eine Wirksamkeit bei nachgewiesener, begrenzter Resistenz gegen andere Integrase-Inhibitoren. Zwischen Raltegravir und [[Elvitegravir]] kommen jedoch Kreuzresistenzen vor.
+
Bei Integrase-Inhibitoren sind, ebenso wie bei anderen antiretroviralen Wirkstoffgruppen, Resistenzen durch die [[Selektion]] von [[Virusvariante]]n möglich. Insbesondere Raltegravir scheint innerhalb der Gruppe eine vergleichsweise niedrige genetische Barriere für eine Resistenzentwicklung zu habenDemzufolge reichen wenige [[Mutation]]en des HI-Virus aus, um die [[pharmakologisch]]e [[Wirksamkeit]] zu verringern. [[Dolutegravir]] und [[Bictegravir]] weisen hingegen eine höhere genetische Barriere auf und zeigen zum Teil auch eine Wirksamkeit bei nachgewiesener, begrenzter Resistenz gegen andere Integrase-Inhibitoren. Zwischen Raltegravir und [[Elvitegravir]] kommen jedoch Kreuzresistenzen vor.
  
 
==Nebenwirkungen==
 
==Nebenwirkungen==
Häufige gemeinsame Nebenwirkungen der Integrase-Inhibitoren sind [[gastrointestinal]]e Beschwerden ([[Übelkeit]], [[Erbrechen]], [[Diarrhö]]) sowie [[Kopfschmerz]]en, [[Müdigkeit]] und [[Schlafstörung]]en. Zudem ist bekannt, dass insbesondere Dolutegravir und Bictegravir verstärkenden Einfluss auf eine [[Gewichtszunahme]] haben.
+
Häufige gemeinsame [[Nebenwirkung]]en der Integrase-Inhibitoren sind [[gastrointestinal]]e Beschwerden ([[Übelkeit]], [[Erbrechen]], [[Diarrhö]]) sowie [[Kopfschmerz]]en, [[Müdigkeit]] und [[Schlafstörung]]en. Zudem ist bekannt, dass insbesondere Dolutegravir und Bictegravir verstärkenden Einfluss auf eine [[Gewichtszunahme]] haben.
  
==Beispiele==
+
==Substanzen==
*Raltegravir
+
Folgende Vertreter der Gruppe der Integrase-Inhibitoren sind für die HIV-Therapie [[Zulassung|zugelassen]] bzw. befinden sich in der [[klinische Forschung|klinischen Forschung]].
*Elvitegravir
+
*[[Raltegravir]]
*Dolutegravir
+
*[[Elvitegravir]]
*Bictegravir
+
*[[Dolutegravir]]
 +
*[[Bictegravir]]
 
*[[Cabotegravir]]
 
*[[Cabotegravir]]
 
*[[MK-2048]]
 
*[[MK-2048]]
 +
 +
Die Wirkstoffe unterscheiden sich teilweise erheblich hinsichtlich ihrer [[Pharmakokinetik]], ihrer Resistenzlage und ihres jeweiligen Nebenwirkungsprofils, daher ist die Wahl des Wirkstoffes meist eine individuelle Entscheidung.
  
 
==Literatur==
 
==Literatur==

Aktuelle Version vom 6. Juli 2021, 11:54 Uhr

Synonyme: HIV-Integrase-Inhibitor, Integrase-Hemmer, Integrase-Strangtransfer-Inhibitor
Abkürzungen: INI, INSTI
Englisch: integrase inhibitor, strand-transfer integrase inhibitor

1 Definition

Integrase-Inhibitoren, kurz INI oder INSTI, sind in der Therapie des HI-Virus eingesetzte Medikamente. Sie bewirken eine Hemmung der viralen Integrase, sodass die Virus-DNA nicht mehr in die Wirts-DNA eingebaut werden kann.

2 Hintergrund

Die Integrase-Inhibitoren werden seit Beginn der 2000er Jahre in der HIV-Therapie verwendet, als erster Vertreter dieser Wirkstoffgruppe wurde Raltegravir zugelassen. Sie werden im Rahmen der hochaktiven antiretroviralen Therapie (HAART) in Kombination mit nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTI) oder nicht-nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NNRTI) eingesetzt.

Da es sich bei den Integrase-Inhibitoren um neuere Medikamente handelt, besteht ein vergleichsweise geringeres Risiko für Resistenzen.

3 Wirkmechanismus

Die Integrase ist ein Protein des HI-Virus. Es katalysiert den Transport der durch reverse Transkription entstandenen proviralen DNA in den Zellkern, die Spaltung der Wirts-DNA sowie den Einbau der proviralen DNA (Strangtransfer) in das Genom des Wirtes. Dieser Einbau wird durch die Integrase-Inhibitoren verhindert, somit lautet die korrektere Bezeichnung "Integrase-Strangtransfer-Inhibitoren". Sie bewirken über eine Bindung an Metallionen des aktiven Zentrums eine kompetitive Hemmung der Enzymaktivität. Die DNA-Integration wird verhindert und somit kann nachfolgend auch keine Replikation des Virus stattfinden. Der Therapieerfolg lässt sich durch eine rasche Reduktion der Viruslast nachweisen.

Den Integrase-Inhibitoren wird ein breites Wirkspektrum zugeschrieben, das neben HIV-1 auch eine (in-vitro-)Wirksamkeit gegen HIV-2 einschließt.

4 Indikationen

Die Anwendung erfolgt als Kombinationstherapie (s.o.) bei HIV-Infizierten mit einer Indikation zur medikamentösen Therapie. Sie ist sowohl für Therapie-naive, als auch für vortherapierte Patienten indiziert, solange keine Resistenz gegen die entsprechende Substanz nachgewiesen ist.

5 Resistenzen

Bei Integrase-Inhibitoren sind, ebenso wie bei anderen antiretroviralen Wirkstoffgruppen, Resistenzen durch die Selektion von Virusvarianten möglich. Insbesondere Raltegravir scheint innerhalb der Gruppe eine vergleichsweise niedrige genetische Barriere für eine Resistenzentwicklung zu haben. Demzufolge reichen wenige Mutationen des HI-Virus aus, um die pharmakologische Wirksamkeit zu verringern. Dolutegravir und Bictegravir weisen hingegen eine höhere genetische Barriere auf und zeigen zum Teil auch eine Wirksamkeit bei nachgewiesener, begrenzter Resistenz gegen andere Integrase-Inhibitoren. Zwischen Raltegravir und Elvitegravir kommen jedoch Kreuzresistenzen vor.

6 Nebenwirkungen

Häufige gemeinsame Nebenwirkungen der Integrase-Inhibitoren sind gastrointestinale Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö) sowie Kopfschmerzen, Müdigkeit und Schlafstörungen. Zudem ist bekannt, dass insbesondere Dolutegravir und Bictegravir verstärkenden Einfluss auf eine Gewichtszunahme haben.

7 Substanzen

Folgende Vertreter der Gruppe der Integrase-Inhibitoren sind für die HIV-Therapie zugelassen bzw. befinden sich in der klinischen Forschung.

Die Wirkstoffe unterscheiden sich teilweise erheblich hinsichtlich ihrer Pharmakokinetik, ihrer Resistenzlage und ihres jeweiligen Nebenwirkungsprofils, daher ist die Wahl des Wirkstoffes meist eine individuelle Entscheidung.

8 Literatur

Fachgebiete: Infektiologie

Diese Seite wurde zuletzt am 6. Juli 2021 um 11:53 Uhr bearbeitet.

Um diesen Artikel zu kommentieren, melde Dich bitte an.

Klicke hier, um einen neuen Artikel im DocCheck Flexikon anzulegen.

Artikel wurde erstellt von:

Letzte Autoren des Artikels:

1 Wertungen (4 ø)

316 Aufrufe

Copyright ©2021 DocCheck Medical Services GmbH | zur mobilen Ansicht wechseln
DocCheck folgen: