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Idiopathische juvenile Osteoporose

Version vom 22. Januar 2015, 16:53 Uhr von Marie Sander (Diskussion | Beiträge)

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Idiopathische juvenile Osteoporose

Synonyme: IJO, Osteoporose im Kindes- und Jugendalter, Knochenschwund,Dent-Friedman-Syndrom

Englisch: juvenile idiopathic osteoporosis

1 Definition

Bei der idiopathischen juvenilen Osteoporose (IJO) handelt es sich um eine demineralisierende Knochenkrankheit bzw. eine im Kindes- und Jugendalter auftretende Osteoporose (Knochenschwund) unbekannter Ursache.

2 Klinik

Diagnostische Kriterien sind:

3 Ätiologie

Nicht bekannt. Linktitel

4 Diagnostik

Zur Diagnose führen die klinischen Symptome, dein Röntgenbefund des [[Skeletts sowie eine Knochendichtemessung (Dual-Energy-Röntgen-Absorptiometrie, Dual-Photon-Absorptiometrie und quantitative Computertomographie). Histologisch finden sich eine verminderte Osteoidmenge, Rarefizierung der Trabekel und Auflockerungen der Kortikalis.

5 Differnzialdiagnostik

Wichtigste Differentialdiagnose ist die Osteogenesis imperfecta. Zudem gilt es Juvenile idiopathische Arthritis, Juvenile Polyarthritis, Essstörungen und Rachitis abzugrenzen. Bei gehäuft auftretenden Frakturen sollte ebenso eine Kindesmisshandlung in Betracht gezogen werden.

6 Therapie

Die Behandlung zielt auf den Schutz der Wirbel und anderer Knochen vor Frakturen. Entscheidend wichtig sind Physiotherapie, körperliches Training und andere unterstützende Maßnahmen. Eine kausale Behandlungsstrategie gibt es nicht. Eine ergänzende Behandlung mit Kalzium und/oder Vitamin D, Fluorid, Calcitonin und Bisphosphonaten (in schweren, langdauernden Fällen) hat sich als wirksam erwiesen. Nach Beginn der Pubertät tritt normalerweise eine spontane Besserung ein. Selten kann es in schwereren Fällen durch Kyphoskoliose und Rippendeformitäten zu einer dauernden Behinderung führen.

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