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Hyperchromasie: Unterschied zwischen den Versionen

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Als '''Hyperchromasie''' bezeichnet man in der [[Histologie]] und [[Pathologie]] die gesteigerte [[Färbung|Anfärbbarkeit]] von zellulären Strukturen, insbesondere des [[Zellkern]]s.
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Als '''Hyperchromasie''' bezeichnet man in der [[Histologie]] und [[Pathologie]] die gesteigerte [[Färbung|Anfärbbarkeit]] von zellulären Strukturen, insbesondere des [[Zellkern]]s. Sie gehört zu den [[Zellkernatypie]]n.
  
Der vermehrte [[Hämoglobin]]gehalt von [[Erythrozyt]]en wird ebenfalls als '''Hyperchromasie''' bezeichnet.
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Der vermehrte [[Hämoglobin]]gehalt von [[Erythrozyt]]en wird ebenfalls als '''Hyperchromasie''' bezeichnet.
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Eine Hyperchromasie des Zellkerns wird durch einen vermehrten [[DNA]]-Gehalt bzw. eine [[Polyploidisierung]] verursacht. Dadurch kommt es zu einer verstärkten Bindung der eingesetzten [[Farbstoff]]e.
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[[Tag:Zelle]]
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[[Tag:Zellkern]]

Aktuelle Version vom 16. September 2020, 14:46 Uhr

Englisch: hyperchromasia

1 Definition

Als Hyperchromasie bezeichnet man in der Histologie und Pathologie die gesteigerte Anfärbbarkeit von zellulären Strukturen, insbesondere des Zellkerns. Sie gehört zu den Zellkernatypien.

Der vermehrte Hämoglobingehalt von Erythrozyten wird ebenfalls als Hyperchromasie bezeichnet. siehe: hyperchrom

2 Hintergrund

Eine Hyperchromasie des Zellkerns wird durch einen vermehrten DNA-Gehalt bzw. eine Polyploidisierung verursacht. Dadurch kommt es zu einer verstärkten Bindung der eingesetzten Farbstoffe.

Fachgebiete: Histologie, Pathologie

Diese Seite wurde zuletzt am 16. September 2020 um 14:46 Uhr bearbeitet.

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