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Holt-Oram-Syndrom: Unterschied zwischen den Versionen

 
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Das Holt-Oram-Syndrom ist eine [[autosomal-dominant|autosomal-dominante]] [[genetisch]] und [[Phänotyp|phänotypisch]] [[polymorph|polymorphe]] [[Erbkrankheit]], die überwiegend durch Fehlbildungen des Daumens und/oder des [[Herz|Herzens]] gekennzeichnet ist.
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Das '''Holt-Oram-Syndrom''' ist eine [[autosomal-dominant|autosomal-dominante]] [[genetisch]] und [[Phänotyp|phänotypisch]] [[polymorph|polymorphe]] [[Erbkrankheit]], die überwiegend durch Fehlbildungen des Daumens und/oder des [[Herz|Herzens]] gekennzeichnet ist.
  
Artikel zum Holt-Oram-Syndrom bei [http://www.emedicine.com/med/topic2940.htm eMedicine]
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[http://www.emedicine.com/med/topic2940.htm Artikel zum Holt-Oram-Syndrom]

Version vom 29. Oktober 2004, 04:13 Uhr

Das Holt-Oram-Syndrom ist eine autosomal-dominante genetisch und phänotypisch polymorphe Erbkrankheit, die überwiegend durch Fehlbildungen des Daumens und/oder des Herzens gekennzeichnet ist.

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