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Hemizygotie: Unterschied zwischen den Versionen

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'''Hemizygotie''' ist die Eigenschaft eines [[Gen]]es, in einem sonst [[diploid]]en [[Chromosomensatz]] nur einmal vorzukommen.
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Unter '''Hemizygotie''' versteht man in der [[Genetik]], dass ein [[Gen]] bzw. ein [[Allel]] in einem [[diploid]]en [[Chromosomensatz]] nur in einem Chromosom vorkommt. Ein gutes Beispiel sind Gene auf dem [[X-Chromosom]] beim Mann, dem das nicht-homologe [[Y-Chromosom]] gegenüber steht.
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Da Männer nur ein Allel der X-Gene tragen, obwohl sie ja einen vollständigen Chromosomensatz haben, kommt es bei Defekt dieses Allels auch zu einem pathologischen [[Phänotyp]]. Hier sei die Bluterkrankheit ([[Hämophilie]]) genannt, welche X-chromosomal vererbt wird und somit praktisch nur bei Männern auftritt.
 
[[Fachgebiet:Genetik]]
 
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[[Tag:Gen]]

Version vom 5. Juli 2017, 23:17 Uhr

Von griechisch: hemi - halb

1 Definition

Unter Hemizygotie versteht man in der Genetik, dass ein Gen bzw. ein Allel in einem diploiden Chromosomensatz nur in einem Chromosom vorkommt. Ein gutes Beispiel sind Gene auf dem X-Chromosom beim Mann, dem das nicht-homologe Y-Chromosom gegenüber steht.

2 Beispiel

Da Männer nur ein Allel der X-Gene tragen, obwohl sie ja einen vollständigen Chromosomensatz haben, kommt es bei Defekt dieses Allels auch zu einem pathologischen Phänotyp. Hier sei die Bluterkrankheit (Hämophilie) genannt, welche X-chromosomal vererbt wird und somit praktisch nur bei Männern auftritt.

Tags:

Fachgebiete: Genetik

Diese Seite wurde zuletzt am 6. Juli 2017 um 15:41 Uhr bearbeitet.

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