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HMG-CoA-Synthase: Unterschied zwischen den Versionen

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Die HMG-CoA-Synthase ist in der [[Niere]] und [[Leber]] im [[Zytosol]], als auch in den [[Mitochondrien]] exprimiert. Dabei handelt es sich um zwei verschiedene [[Isoformen]] die als [[Transferasen]] klassifiert werden. Die mitochondirale HMG-CoA-Synthase ist auch in [[Eukaryot]]en exprimiert, während die zytosolische Isoform in Pflanzen Reaktionen im [[Mevalonatweg]] zur Herstellung von [[Isoprenoide]]n katalysiert.
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Die '''HMG-CoA-Synthasen''' sind [[Enzym]]e aus der Gruppe der [[Transferase]]n, welche die Übertragung einer [[Acetylgruppe]] auf [[Acetoacetyl-CoA]] katalysieren.  
  
==Mitochondriale Isoform==
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HMG-CoA-Synthasen werden u.a. in der [[Niere]] und [[Leber]] exprimiert. Man unterschiedet 2 [[Isoform]]en, eine [[zytosol]]ische (HMGCS1) und eine [[mitochondrial]]e HMG-CoA-Synthase (HMGCS2).
  
Die mitochondriale Isoform der HMG-CoA-Synthase ist an der Synthese von [[Ketonkörpern]] beteiligt.
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===Mitochondriale Isoform===
In der Niere und Leber katalysiert die HMG-CoA-Synthase die Umsetzung von Acetyl-CoA zu Beta-Hydroxy-Beta-methylglutaryl-CoA ([[HMG-CoA]]). In den anschließenden Reaktionsschritten wird HMG-CoA zu den Ketonkörpern [[Acetacetat]], [[Aceton]] sowie [[D-Beta-Hydroxybutyrat]] umgesetzt.  
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Die mitochondriale Isoform der HMG-CoA-Synthase ist an der Synthese von [[Ketonkörpern]] beteiligt. In der Niere und Leber katalysiert sie die Umsetzung von Acetyl-CoA zu Beta-Hydroxy-Beta-methylglutaryl-CoA ([[HMG-CoA]]). In den anschließenden Reaktionsschritten wird HMG-CoA zu den Ketonkörpern [[Acetacetat]], [[Aceton]] sowie [[D-Beta-Hydroxybutyrat]] umgesetzt.  
  
==Zytosolische Isoform==
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===Zytosolische Isoform===
 
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Die zytosolische Isoform ist an der Synthese von [[Cholesterin]] beteiligt. Dabei findet die gleiche Reaktion der mitochondrialen Isoform statt. Anschließend wird das entstehende HMG-CoA in mehreren Reaktionsschritten zu Cholesterol verarbeitet.
Die zytosolische Isoform ist an der Synthese von [[Cholesterol]] beteiligt. Dabei findet die gleiche Reaktion der mitochondrialen Isoform statt. Anschließend wird das entstehende HMG-CoA in mehreren Reaktionsschritten zu Cholesterol verarbeitet.
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[[Fachgebiet:Biochemie]]
 
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[[Tag:HMG-CoA]]
 
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[[Tag:Ketonkörper]]
 
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Version vom 13. November 2017, 16:18 Uhr

Synonym: Hydroxymethylglutaryl-Coenzym A-Synthase
Englisch: HMG-CoA-synthase

1 Definition

Die HMG-CoA-Synthasen sind Enzyme aus der Gruppe der Transferasen, welche die Übertragung einer Acetylgruppe auf Acetoacetyl-CoA katalysieren.

2 Biochemie

HMG-CoA-Synthasen werden u.a. in der Niere und Leber exprimiert. Man unterschiedet 2 Isoformen, eine zytosolische (HMGCS1) und eine mitochondriale HMG-CoA-Synthase (HMGCS2).

2.1 Mitochondriale Isoform

Die mitochondriale Isoform der HMG-CoA-Synthase ist an der Synthese von Ketonkörpern beteiligt. In der Niere und Leber katalysiert sie die Umsetzung von Acetyl-CoA zu Beta-Hydroxy-Beta-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA). In den anschließenden Reaktionsschritten wird HMG-CoA zu den Ketonkörpern Acetacetat, Aceton sowie D-Beta-Hydroxybutyrat umgesetzt.

2.2 Zytosolische Isoform

Die zytosolische Isoform ist an der Synthese von Cholesterin beteiligt. Dabei findet die gleiche Reaktion der mitochondrialen Isoform statt. Anschließend wird das entstehende HMG-CoA in mehreren Reaktionsschritten zu Cholesterol verarbeitet.

Fachgebiete: Biochemie

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