Hämoglobinopathie: Unterschied zwischen den Versionen

Version vom 7. Januar 2008, 14:26 Uhr

Inhaltsverzeichnis

1 Definition
2 Einteilung
3 Diagnostik
4 Therapie

1 Definition

Als Hämoglobinopathie bezeichnet man Erkrankungen infolge einer gestörten Bildung von Hämoglobin (Hb) aufgrund von genetischen Defekten.

Durch die genetischen Defekte fehlen in einer Hb-Peptidkette meist eine oder mehrere Aminosäuren, was die Qualität oder die Menge (Quantität) des gebildeten Hämoglobins beeinträchtigt.

Die klinsche Bedeutung eines Hb-Defekts kann sehr unterschiedlich sein - je nach Erbgang (Dominanz, Homozygotie, Heterozygotie) und Lokalisation des Defekts (in der Peptidkette).

2 Einteilung

Man unterscheidet:

Sichelzellkrankheit (Sichelzellanämie): autosomal kodominante Erbkrankheit mit qualitativer Hämoglobnin-Veränderung (HbS - Sichelzellhämoglobin)
Thalassämie: quantitative Störung der Hämoglobin-Synthese durch fehlerhaft regulierte Globinketten-Synthese, besonders im Mittelmeerraum verbreitet
- alpha-Thalassämie
- beta-Thalassämie
sonstige anomale Hämoglobine: ca. 300 bekannte Anomalien, die sich vom normalen Hb meist nur durch den Austausch einer einzelnen Aminosäure unterscheiden

3 Diagnostik

Eine Hämoglobinopathie kann u.a. durch Hämoglobinelektrophorese oder Chromatographie nachgewiesen werden.

4 Therapie

Zur symptomatischen Therapie zählt die Vermeidung von Sauerstoffmangel-Zuständen sowie die Vermeidung von Exsikkose und Infektionen (bei Bedarf O2-Gabe, Infusionen, ggf. auch Analgetika), desweiteren können Bluttransfusionen (z.B. aplastische Krise) zum Einsatz kommen. Als kausale Therapie bietet sich eine allogene Knochenmarktransplantation bzw. Stammzelltransplantation als Option an.

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 Durch die genetischen Defekte fehlen in einer Hb-[[Peptidkette]] meist eine oder mehrere [[Aminosäure]]n, was die Qualität oder die Menge (Quantität) des gebildeten Hämoglobins beeinträchtigt.
-Die klinsche Bedeutung eines Hb-Defekts kann sehr unterschiedlich sein - je nach [[Erbgang]] ([[Dominanz]], [[homozygot | Homozygotie]], [[heterozygot | Heterozygotie]]) und [[Lokalisation]] des Defekts (in der Peptidkette).
+Die klinsche Bedeutung eines Hb-Defekts kann sehr unterschiedlich sein - je nach [[Erbgang]] ([[Dominanz]], [[Homozygot]]ie, [[Heterozygot]]ie) und [[Lokalisation]] des Defekts (in der Peptidkette).
 ==Einteilung==
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 Zur [[symptomatisch]]en Therapie zählt die Vermeidung von [[Sauerstoff]]mangel-Zuständen sowie die Vermeidung von [[Exsikkose]] und [[Infektionen]] (bei Bedarf O2-Gabe, [[Infusion]]en, ggf. auch [[Analgetika]]), desweiteren können [[Bluttransfusion]]en (z.B. aplastische Krise) zum Einsatz kommen.
 Als [[kausal]]e Therapie bietet sich eine [[allogen]]e [[Knochenmarktransplantation]] bzw. Stammzelltransplantation als Option an.
+[[Fachgebiet:Hämatologie]]