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Genotypisierung

Version vom 18. Januar 2017, 16:03 Uhr von Nicht mehr aktiv :-( (Diskussion | Beiträge)

1 Definition

Abgesehen von eineiigen Zwillingen, haben keine zwei Personen ein genau übereinstimmendes Genom. Zwar sind viele Abschnitte des Genoms übereinstimmend, aber es existieren auch Abschnitte, die bei jedem Individuum divergieren. Wenn man diese Abschnitte bestimmt, ist das Resultat ein bestimmtes Muster, welches nur auf die untersuchte Person zutrifft.[1] Dies nennt man Genotypisierung oder umgangssprachlich auch einen genetischen Fingerabdruck.

2 Hintergrund

Genotypisierungen werden in vielen Bereichen genutzt, beispielsweise zur Klärung der Identität, um eine Wahrscheinlichkeitsaussage über die Zugehörigkeit zu einer Populationsgruppe zu treffen, zur Klärung von Verwandtschaftsverhältnissen (z.B. ein Vaterschaftstest oder ein Geschwistertest) und um eine statistische Wahrscheinlichkeit für gewisse Erkrankungen abzuschätzen.[1] Auch bei Erbkrankheiten kommt die Genotypisierung zum Einsatz. Beispielsweise existieren bei der Erbkrankheit Zystische Fibrose verschiedene Mutationen, die zu einem heterogenen Erkrankungsbild führen. Hier kann die Genotypisierung und eine biostatistische Auswertung Anhaltspunkte für verschiedene Behandlungsschwerpunkte aufzeigen.

3 Methoden

Um eine Genotypisierung vorzunehmen kommen verschiedene Methoden zum Einsatz. Zunächst muss die genomische DNA isoliert werden. Wichtige Methoden in diesem Zusammenhang sind die Polymerase-Kettenreaktion und die Sequenzierung der DNA-Sequenz.

4 Quellen

  1. 1,0 1,1 [1] bj-diagnostik GmbH. Abgerufen am 18.1.2017

Diese Seite wurde zuletzt am 18. Januar 2017 um 16:00 Uhr bearbeitet.

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