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Flucloxacillin

Version vom 7. September 2012, 19:43 Uhr von Dr. med. univ. Sabrina Mörkl (Diskussion | Beiträge)

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Englisch: flucloxacillin

1 Definition

Flucloxacillin ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Penicilline (Isoxazolylpenicilline). Es wird primär bei Infektionen mit staph. aureus verwendet.

2 Wirkmechanismus

Die bakterizide Wirkung von Flucloxacillin basiert auf einer Hemmung der Transpeptidierung der Mureinstränge in der bakteriellen Zellwand. Durch eine Verändering des Penicillingrundgerüsts kann die Penicillinase nicht mehr wirken. Dadurch wird das antibakterielle Spektrum auf penicillinasebildende Staphylokokken erweitert.

3 Indikationen

Hauptindikation sind Infektionen mit penicillinasebildenden Staphylokokken (Infektionen der Haut, Schleimhaut, der Atemwege, der Knochen, des Endocards). Staphylokokkenstämme, die auf Penicillin G empfindlich reagieren, sprechen schwächer auf Flucloxacillin an. Gegen die übrigen grampositiven Bakterien weist Flucloxacillin ebenfalls eine schwächere Wirkung auf als Penicillin G.

4 Anwendungsformen

Flucloxacillin kann intrevenös oder per os verabreicht werden.

5 Pharmakokinetik

Flucloxacillin ist säurestabil und kann den Magen ungehindert passieren. Die Halbwertszeit des Wirkstoffes beträgt 45 Minuten. Flucloxacillin ist gut gewebegängig, passiert die Placentaschranke und geht in die Muttermilch über. Die Ausscheidung erfolgt großteils renal, zu einem kleineren Teil auch über die Galle.

6 Nebenwirkungen

Die Nebenwirkungen entsprechen denen von Penicillin G. Bei wiederholter intravenöser Gabe kommt es häufig zu Phlebitis.

7 Kontraindikationen

Diese Seite wurde zuletzt am 10. November 2016 um 16:40 Uhr bearbeitet.

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