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FBN1-Gen

Version vom 29. Januar 2018, 23:11 Uhr von Ina van Elk (Diskussion | Beiträge)

Synonym: Fibrillin-1-Gen, FBN1
Englisch: FBN1 gene

1 Definition

Das FBN1-Gen codiert für das Protein Fibrillin-1, Mutationen in diesem Gen sind mit zahlreichen Krankheiten verknüpft.

2 Eigenschaften

Das FBN1-Gen umfasst etwa 230 kb und 65 Exons. Das Gen liegt auf Chromosom 15 (Genlocus 15q21.1). Es codiert für das Profibrillin-1, welches durch eine Konvertase proteolytisch am C-Terminus gespalten wird. So entsteht das große Glycoprotein Fibrillin-1.

3 Mutationen

Bei Mutationen des Gens handelt es sich meist um Punktmutationen, das heißt es wird nur eine Base ausgetauscht. Folgende Krankheitsbilder sind mit genetischen Veränderungen in diesem Gen assoziiert:

Fachgebiete: Genetik

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