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Als '''Endotoxin''' bezeichnet man Bestandteile der [[Lipopolysaccharid]]e der äußeren [[Zellmembran]] [[gramnegativ]]er Bakterien. Sie werden von lebenden gramnegativen [[Bakterium|Bakterien]] durch Abspaltung von [[Vesikel]]n ([[OMV]]), beziehungsweise beim Absterben von gramnegativen Bakterien freigesetzt.  
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Als '''Endotoxin''' bezeichnet man Bestandteile der [[Lipopolysaccharid]]e der äußeren [[Zellmembran]] [[gramnegativ]]er Bakterien. Sie werden von lebenden gramnegativen [[Bakterium|Bakterien]] durch Abspaltung von [[Vesikel]]n ([[OMV]]s), beziehungsweise beim Absterben von gramnegativen Bakterien freigesetzt.
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Lipid A bindet dabei zunächst an das membranständige [[CD]] 14. Durch einen bisher ungeklärten Mechanismus der [[intrazellulär]]en [[Signaltransduktion]] produzieren und sezernieren die betroffenen Zellen daraufhin [[Entzündungsmediator]]en ([[IL-1]], [[IL-6]], [[IL-12]], [[TNF-alpha|TNF-α]]).
  
Im Rahmen der Reaktion auf die Bindung des Lipid A werden von den Makrophagen auch CD 14 in die Umgebung freigesetzt. Diese können dann auch [[Zelle]]n, die im Grunde nicht auf das Lipid A reagieren beeinflussen. Beispielsweise exprimieren Zellen des [[Endothel]]s nach Bindung von CD 14 vermehrt [[Selektin]]e und [[Integrin]]e, die wiederum eine vermehrte [[Adhäsion]] von [[Leukozyt]]en und [[Thrombozyt]]en an den Gefäßwänden bewirken.
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Im Rahmen der Reaktion auf die Bindung des Lipid A werden von den Makrophagen auch CD 14 in die Umgebung freigesetzt. Diese können dann auch [[Zelle]]n, die im Grunde nicht auf das Lipid A reagieren, beeinflussen. Beispielsweise exprimieren Zellen des [[Endothel]]s nach Bindung von CD 14 vermehrt [[Selektin]]e und [[Integrin]]e, die wiederum eine vermehrte [[Adhäsion]] von [[Leukozyt]]en und [[Thrombozyt]]en an den Gefäßwänden bewirken.
  
 
Die vermehrte Adhäsion von Thrombozyten an die Gefäßwand führt zur Aktivierung der [[Blutgerinnung]] und Freisetzung von [[Kinin]]en (z.B. [[Bradykinin]]) mit der Folge der Entstehung von [[Thrombus|Thromben]], die im Zuge ihres Abbaus die [[Fibrinolyse]] anstoßen. Die Kininfreisetzung bewirkt zudem eine [[Vasodilatation]].  
 
Die vermehrte Adhäsion von Thrombozyten an die Gefäßwand führt zur Aktivierung der [[Blutgerinnung]] und Freisetzung von [[Kinin]]en (z.B. [[Bradykinin]]) mit der Folge der Entstehung von [[Thrombus|Thromben]], die im Zuge ihres Abbaus die [[Fibrinolyse]] anstoßen. Die Kininfreisetzung bewirkt zudem eine [[Vasodilatation]].  

Aktuelle Version vom 1. Dezember 2020, 09:55 Uhr

Synonym: Lipid A

1 Definition

Als Endotoxin bezeichnet man Bestandteile der Lipopolysaccharide der äußeren Zellmembran gramnegativer Bakterien. Sie werden von lebenden gramnegativen Bakterien durch Abspaltung von Vesikeln (OMVs), beziehungsweise beim Absterben von gramnegativen Bakterien freigesetzt.

Das zugehörige Adjektiv lautet endotoxisch.

2 Hintergrund

Endotoxin spielt durch Induktion einer Entzündung für das Krankheitsgeschehen bei Infektionskrankheiten eine wichtige verstärkende Rolle und gilt daher als wichtiger Virulenzfaktor. Endotoxine sind im Gegensatz zu Exotoxinen ein fester Bestandteil der Bakterienzelle selbst.

3 Pathophysiologische Interaktionen

Der eigentlich toxisch wirksame Bestandteil des Endotoxins ist das Lipid A. Es reagiert mit Rezeptoren auf Zellen des Immunsystems, hauptächlich Makrophagen.

Lipid A bindet dabei zunächst an das membranständige CD 14. Durch einen bisher ungeklärten Mechanismus der intrazellulären Signaltransduktion produzieren und sezernieren die betroffenen Zellen daraufhin Entzündungsmediatoren (IL-1, IL-6, IL-12, TNF-α).

Im Rahmen der Reaktion auf die Bindung des Lipid A werden von den Makrophagen auch CD 14 in die Umgebung freigesetzt. Diese können dann auch Zellen, die im Grunde nicht auf das Lipid A reagieren, beeinflussen. Beispielsweise exprimieren Zellen des Endothels nach Bindung von CD 14 vermehrt Selektine und Integrine, die wiederum eine vermehrte Adhäsion von Leukozyten und Thrombozyten an den Gefäßwänden bewirken.

Die vermehrte Adhäsion von Thrombozyten an die Gefäßwand führt zur Aktivierung der Blutgerinnung und Freisetzung von Kininen (z.B. Bradykinin) mit der Folge der Entstehung von Thromben, die im Zuge ihres Abbaus die Fibrinolyse anstoßen. Die Kininfreisetzung bewirkt zudem eine Vasodilatation.

Zusammengefasst lässt sich sagen, dass durch die Wirkungen des Endotoxins Gleichgewicht zwischen Entzündungsgeschehen, Gerinnung und Lyse gestört ist. Mögliche Folgen sind:

Tags: ,

Fachgebiete: Mikrobiologie

Diese Seite wurde zuletzt am 1. Dezember 2020 um 09:55 Uhr bearbeitet.

Gegenfrage: Wie sollen tote Bakterien Vesikel abspalten? https://en.wikipedia.org/wiki/Dead_Parrot_sketch
#2 am 07.12.2018 von Dr. Frank Antwerpes (Arzt | Ärztin)
Ich möchte nicht indiskret sein, aber müsste es nicht in der Definition etwa nicht so lauten:"Sie werden von NICHT-lebenden gramnegativen Bakterien durch Abspaltung von Vesikeln, beziehungsweise beim Absterben von gramnegativen Bakterien freigesetzt". Ich kann mich irren und mich selbstverständlich eines besseren belehren. Wäre aber froh über eine Rückmeldung. Mit freundlichen Grüßen
#1 am 03.12.2018 von Ramtin Atrafshan (Student/in der Humanmedizin)

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