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Deletion: Unterschied zwischen den Versionen

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Deletionen können durch zytogenetische Untersuchungen (z.B. Fluoreszenz-In-Situ-Hybridisierung, FISH-Analyse) nachgewiesen werden.
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Deletionen können durch zytogenetische Untersuchungen (z.B. [[Fluoreszenz-In-Situ-Hybridisierung]], FISH-Analyse) nachgewiesen werden.
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[[Fachgebiet:Genetik]]

Version vom 26. Februar 2008, 17:25 Uhr

von lateinisch: delere - auslöschen, vernichten bzw. deletum - zerstört
Synonym: Gendeletion
Englisch: deletion

1 Definition

Als Deletion bezeichnet man in der Genetik den Verlust eines DNA-Abschnitts (ein Stück eines Chromosoms), eine Form der Mutation (vgl. Muation durch Deletion, Insertion, Duplikation oder Veränderung einzelner Basen). Es können nur einzelne Basen der DNA (winzige Punktmutation) bis hin zu riesigen Basen-Sequenzen (Zerstörung großer Abschnitte eines Chromosoms) betroffen sein. Da das betroffene Chromosom durch Deletion verändert wird spricht man von Chrmosomenaberration.

2 Einteilung

Man unterscheidet zwischen folgenden Arten der Deletion:

  • Interstitielle Deletion: Zerstörung eines inneren Anteils eines Chromosoms
  • Terminale Deletion: Zerstörung eines äußeren Anteils eines Chromosoms

3 Folgen

Eine Deletion der DNA (welche die Bildung von Aminosäuren bzw. Proteinen steuert), kann dazu führen, dass die Bildung von Proteinen gestört wird und defekte Proteine gebildet werden, die ihre Funktion im Körper nicht erfüllen können und Krankheits-Symptome hervorrufen.

4 Nachweis

Deletionen können durch zytogenetische Untersuchungen (z.B. Fluoreszenz-In-Situ-Hybridisierung, FISH-Analyse) nachgewiesen werden.

Diese Seite wurde zuletzt am 26. Februar 2008 um 16:51 Uhr bearbeitet.

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