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Deletion: Unterschied zwischen den Versionen

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Als '''Deletion''' bezeichnet man in der [[Genetik]] den Verlust eines [[DNA]]-Abschnitts (ein Stück eines [[Chromosom]]s), eine Form der [[Mutation]] (vgl. Muation durch Deletion, Insertion, Duplikation oder Veränderung einzelner Basen).
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Als '''Deletion''' bezeichnet man in der [[Genetik]] den Verlust eines [[DNA]]-Abschnitts. Die Deletion ist eine Form der [[Mutation]]. Von einer Deletion können nur einzelne Basen der DNA ([[Punktmutation]]) oder größere Basen-Sequenzen, d.h. ganze Abschnitte eines [[Chromosom]]s betroffen sein. Da das betroffene Chromosom durch Deletion verändert wird, spricht man von [[Chromosomenaberration]].
Es können nur einzelne Basen der DNA (winzige Punktmutation) bis hin zu riesigen Basen-Sequenzen (Zerstörung großer Abschnitte eines Chromosoms) betroffen sein.
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Da das betroffene Chromosom durch Deletion verändert wird spricht man von [[Chrmosomenaberration]].
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Deletionen können durch zytogenetische Untersuchungen (z.B. [[Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung]], FISH-Analyse) nachgewiesen werden.
 
Deletionen können durch zytogenetische Untersuchungen (z.B. [[Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung]], FISH-Analyse) nachgewiesen werden.
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''siehe auch'': [[Insertion]], [[Duplikation]]
 
[[Fachgebiet:Genetik]]
 
[[Fachgebiet:Genetik]]

Version vom 27. Februar 2008, 00:29 Uhr

von lateinisch: delere - auslöschen, vernichten bzw. deletum - zerstört
Synonym: Gendeletion
Englisch: deletion

1 Definition

Als Deletion bezeichnet man in der Genetik den Verlust eines DNA-Abschnitts. Die Deletion ist eine Form der Mutation. Von einer Deletion können nur einzelne Basen der DNA (Punktmutation) oder größere Basen-Sequenzen, d.h. ganze Abschnitte eines Chromosoms betroffen sein. Da das betroffene Chromosom durch Deletion verändert wird, spricht man von Chromosomenaberration.

2 Einteilung

Man unterscheidet zwischen folgenden Arten der Deletion:

  • Interstitielle Deletion: Zerstörung eines inneren Anteils eines Chromosoms
  • Terminale Deletion: Zerstörung eines äußeren Anteils eines Chromosoms

3 Folgen

Eine Deletion der DNA (welche die Bildung von Aminosäuren bzw. Proteinen steuert), kann dazu führen, dass die Bildung von Proteinen gestört wird und defekte Proteine gebildet werden, die ihre Funktion im Körper nicht erfüllen können und Krankheits-Symptome hervorrufen.

4 Nachweis

Deletionen können durch zytogenetische Untersuchungen (z.B. Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung, FISH-Analyse) nachgewiesen werden.

siehe auch: Insertion, Duplikation

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