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Cytochrom P450 2B6: Unterschied zwischen den Versionen

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'''Cytochrom P450 2B6''' ist ein [[Enzym]] aus der [[Cytochrom P450]]-Familie, das für den [[Metabolismus]] von Fremdsubstanzen ([[Arzneistoff]]en) verantwortlich ist.  
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'''Cytochrom P450 2B6''', kurz '''CYP2B6''', ist ein [[Enzym]] aus der [[Cytochrom P450|Cytochrom-P450]]-Familie, das für den [[Metabolismus]] verschiedener Substanzen (z.B. [[Arzneistoff]]en) verantwortlich ist.
  
 
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Die hepatische Expression von CYP2B6 ist sehr variabel und kann durch [[Induktor]]en bzw. [[Inhibitor]]en beeinflusst werden. Gemeinsam mit [[CYP2A6]] ist es am Metabolismus von z.B. [[Nikotin]] beteiligt.
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Die hepatische Expression von CYP2B6 ist sehr variabel und kann durch [[Induktor]]en bzw. [[Inhibitor]]en beeinflusst werden. Gemeinsam mit [[CYP2A6]] ist es am Metabolismus von [[Nikotin]] beteiligt.
  
 
==Substrate==
 
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Unter anderen werden folgende Substanzen von CYP2B6 metabolisiert <ref>[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3093392/]</ref> <ref>[https://en.wikipedia.org/wiki/CYP2B6]</ref>:
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Unter anderen werden folgende Substanzen von CYP2B6 metabolisiert:<ref>[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3093392/]</ref><ref>[https://en.wikipedia.org/wiki/CYP2B6]</ref>
 
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*[[Nikotin]]
 
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*[[Cyclophosphamid]]
 
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*[[Propofol]]
 
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*[[Bupropion]]
 
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==Inhibitoren==
 
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*[[Orphenadrin]] (ähnelt chemisch dem [[Diphenhydramin]] ([[H1-Rezeptor-Antagonist]])
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*[[Orphenadrin]] (ähnelt chemisch dem [[Diphenhydramin]], einem [[H1-Rezeptor-Antagonist]]en)
*[[Curcumin]] aus den Kurkurma-Wurzeln
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*[[Curcumin]]
 
*[[Ticlopidin]]
 
*[[Ticlopidin]]
 
*[[Memantin]]
 
*[[Memantin]]
  
 
==Klinik==
 
==Klinik==
Dem Metabolismus von Cyclophosphamid kommt besondere Bedeutung bei, da es ein Prodrug ist und erst von den Hepatozyten zum aktiven Metabolit umgesetzt wird. Die gleichzeitige Gabe von [[Phenobarbital]] ist daher kritisch zu betrachten.
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Dem Metabolismus von Cyclophosphamid kommt besondere Bedeutung bei, da es ein [[Prodrug]] ist und erst von den [[Hepatozyt]]en zum aktiven Metaboliten umgesetzt wird. Die gleichzeitige Gabe von [[Phenobarbital]] ist daher kritisch.
  
 
==Quellen==
 
==Quellen==
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3093392/
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https://en.wikipedia.org/wiki/CYP2B6
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[[Tag:Arzneistoff]]
 
[[Tag:Arzneistoff]]
 
[[Tag:Cyclophosphamid]]
 
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Aktuelle Version vom 19. Juni 2017, 21:57 Uhr

Synonym: CYP2B6

1 Definition

Cytochrom P450 2B6, kurz CYP2B6, ist ein Enzym aus der Cytochrom-P450-Familie, das für den Metabolismus verschiedener Substanzen (z.B. Arzneistoffen) verantwortlich ist.

2 Hintergrund

Die hepatische Expression von CYP2B6 ist sehr variabel und kann durch Induktoren bzw. Inhibitoren beeinflusst werden. Gemeinsam mit CYP2A6 ist es am Metabolismus von Nikotin beteiligt.

3 Substrate

Unter anderen werden folgende Substanzen von CYP2B6 metabolisiert:[1][2]

4 Induktoren

5 Inhibitoren

6 Klinik

Dem Metabolismus von Cyclophosphamid kommt besondere Bedeutung bei, da es ein Prodrug ist und erst von den Hepatozyten zum aktiven Metaboliten umgesetzt wird. Die gleichzeitige Gabe von Phenobarbital ist daher kritisch.

7 Quellen

  1. [1]
  2. [2]

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