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Chromosom 6: Unterschied zwischen den Versionen

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* [[PARK2]] (Protein Parkin)
 
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* [[MHC]]/[[HLA]] (Haupthistokompatibilitätskomplex/ Human Leukocyte Antigen)
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* [[PKHD1]] ([[Polyzystische Nieren- und Lebererkrankung]] 1)
 
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* [[Hsp70]] ([[Hitzeschockprotein]])
 
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* TPMT ([[Thiopurin-Methyltransferase]])
  
 
==Pathologie==
 
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* [[Multiples Myelom]]
 
* [[Multiples Myelom]]
 
* [[Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung]]
 
* [[Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung]]
* [[Hämochromatose]]
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* [[Hereditäre Hämochromatose]]
* [[Selektiver Immunglobulin-A-Mangel]]
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* [[Selektiver IgA-Mangel]]
 
* [[Sarkoidose]]
 
* [[Sarkoidose]]
 
* [[Porphyria cutanea tarda]]
 
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* [[Dyslexie]]
 
* [[Dyslexie]]
 
* [[Chondrodysplasia punctata]]
 
* [[Chondrodysplasia punctata]]
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* [[Succinat-Semi-Aldehyd-Dehydrogenase-Mangel]]
 
[[Fachgebiet:Humangenetik]]
 
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[[Tag:Legasthenie]]
 
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[[Tag:Sarkoidose]]
 
[[Tag:Sarkoidose]]

Aktuelle Version vom 23. März 2018, 14:37 Uhr

1 Definition

Chromosom 6 ist eines von insgesamt 23 Chromosomenpaaren des Menschen. In der Mehrzahl der Zellen liegt das Chromosom 6 paarig vor (diploider Chromosomensatz). In den Keimzellen ist nur ein Exemplar des Chromosom 6 vorhanden (haploider Chromosomensatz).

2 Aufbau

Das Chromosom 6 besteht aus einer Aufeinanderfolge von 171 Millionen Basenpaaren. Etwa 5,5 % der gesamten DNA einer menschlichen Zelle sind auf ihm lokalisiert. Die Identifizierung aller auf Chromosom 6 befindlichen Gene ist derzeit Gegenstand intensiver Forschungen. Die Gesamtmenge der Gene wird auf eine Größenordnung zwischen 1.100 bis 1.600 geschätzt.

3 Bedeutende Gene

Folgende Gene auf Chromosom 6 besitzen eine besondere Bedeutung für die Humangenetik:

4 Pathologie

Mutationen oder Schäden auf Chromosom 6 können zu folgenden Erkrankungen führen:

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