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Brolucizumab: Unterschied zwischen den Versionen

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==Biochemie==
 
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Brolucizumab ist ein humanisiertes einzelkettiges [[Antikörperfragment]] ([[scFv-Fragment|scFv]]), das ein Molekulargewicht von nur 26 [[Dalton|kDa]] besitzt. Dadurch wird die Gewebepenetration und die Clearance des Arzneistoffs verbessert.  
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Brolucizumab ist ein humanisiertes einzelkettiges [[Antikörperfragment]] ([[scFv-Fragment|scFv]]), das ein [[Molekulargewicht]] von nur 26 [[Dalton|kDa]] besitzt. Dadurch wird die Gewebepenetration und die Clearance des Arzneistoffs verbessert.  
  
 
==Wirkmechanismus==
 
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==Zulassung==
 
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Brolucizumab befindet sich zur Zeit (2020) in klinischer Prüfung. Die EU-Zulassung wird 2020 erwartet. Die Substanz wird von [[Alcon]] entwickelt.
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Brolucizumab ist in den USA zugelassen, eine europaweite Zulassung wird 2020 erwartet. Die Substanz wird von [[Alcon]] entwickelt.
 
[[Fachgebiet:Pharmakologie]]
 
[[Fachgebiet:Pharmakologie]]
 
[[Tag:Monoklonaler Antikörper]]
 
[[Tag:Monoklonaler Antikörper]]

Version vom 15. Januar 2020, 14:14 Uhr

Synonym: RTH258

1 Definition

Brolucizumab ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der humanisierten monoklonalen Antikörper, der zur Therapie der feuchten Makuladegeneration (AMD) eingesetzt wird. Brolucizumab zählt zu den VEGF-Inhibitoren.

2 Biochemie

Brolucizumab ist ein humanisiertes einzelkettiges Antikörperfragment (scFv), das ein Molekulargewicht von nur 26 kDa besitzt. Dadurch wird die Gewebepenetration und die Clearance des Arzneistoffs verbessert.

3 Wirkmechanismus

Brolucizumab bindet an alle Isoformen VEGF-A und verhindert so die Angioneogenese. Dadurch wird die Neubildung von Netzhautgefäßen reduziert und die Ausprägung von Retinaödemen vermindert.

4 Zulassung

Brolucizumab ist in den USA zugelassen, eine europaweite Zulassung wird 2020 erwartet. Die Substanz wird von Alcon entwickelt.

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