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Bacterial Artificial Chromosome: Unterschied zwischen den Versionen

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BACs sind ein wichtiges Werkzeug der [[Genetik|genetischen]] Forschung. Für viele Methoden (beispielsweise die [[Sequenzierung]] eines kompletten [[Genom]]s) ist es notwendig, die DNA in viele einzelne Fragmente zu zerlegen. Diese Fragmente werden dann in ein Plasmid kloniert und in [[Escherichia coli]] [[Transformation|transformiert]]. Wird ein bestimmtes Fragment benötigt, kann dies sehr einfach vermehrt werden.
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Der Vorteil von BACs ist ihre Aufnahmekapazität. Vorherige Plasmide konnten nur 1-30 kb tragen, was die Erstellung einer Genbibliothek von komplexen Genomen erschwert. BACs sind abgeleitet aus dem natürlich vorkommenden [[F-Plasmid]]. Da in einem einzelnen Bakterium nur wenige Kopien eines BAC vorkommen, gibt es kaum ungewollte Rekombinationsereignisse der Plasmide untereinander.
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BACs sind ein wichtiges Werkzeug der [[Genetik|genetischen]] Forschung. Für viele Methoden (beispielsweise die [[Sequenzierung]] eines kompletten [[Genom]]s) ist es notwendig die DNA in viele einzelne Fragmente zu zerlegen. Diese Fragmente werden dann in ein Plasmid kloniert und in [[Escherichia coli|E. coli]] [[Transformation|transformiert]]. Wird ein bestimmtes Fragment benötigt, kann dies sehr einfach vermehrt werden.
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Der Vorteil von BACs ist ihre Aufnahmekapazität. Vorherige Plasmide konnten nur 1-30 kb tragen, was die Erstellung einer humanen Gendatenbank erschwert. BACs sind abgeleitet aus dem natürlich vorkommenden [[F-Plasmid]]. Da in einem einzelnen Bakterium nur wenige Kopien eines BAC vorkommen, gibt es kaum ungewollte Rekombinationsereignisse der Plasmide untereinander.
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Plasmide mit höherer Kapazität sind die [[Yeast artificial chromosome]]s (YAC).
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==Quellen==
 
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Aktuelle Version vom 30. September 2019, 17:05 Uhr

Abkürzung: BAC

1 Definition

Das Bacterial Artificial Chromosome, kurz BAC, ist ein künstliches Plasmid, dass sich besonders für große rekombinante DNA-Inserts eignet.

2 Eigenschaften

3 Verwendung

BACs sind ein wichtiges Werkzeug der genetischen Forschung. Für viele Methoden (beispielsweise die Sequenzierung eines kompletten Genoms) ist es notwendig, die DNA in viele einzelne Fragmente zu zerlegen. Diese Fragmente werden dann in ein Plasmid kloniert und in Escherichia coli transformiert. Wird ein bestimmtes Fragment benötigt, kann dies sehr einfach vermehrt werden.

Der Vorteil von BACs ist ihre Aufnahmekapazität. Vorherige Plasmide konnten nur 1-30 kb tragen, was die Erstellung einer Genbibliothek von komplexen Genomen erschwert. BACs sind abgeleitet aus dem natürlich vorkommenden F-Plasmid. Da in einem einzelnen Bakterium nur wenige Kopien eines BAC vorkommen, gibt es kaum ungewollte Rekombinationsereignisse der Plasmide untereinander.

Plasmide mit höherer Kapazität sind die Yeast Artificial Chromosomes (YAC).

3.1 Zelllinien

Mit Hilfe von Transfektion können BACs in eukaryotischen Zellen exprimiert werden. Nach Selektion und Isolation einer einzelnen transfektierten Zelle kann aus dieser Zelle eine klonale Zelllinie etabliert werden.

4 Struktur

5 Quellen

  • Anthony J.F. Griffiths: Introduction to Genetic Analysis. W.H. Freeman and Company, 2005, Seite 349-351.
  • Klug, W. S. Concepts of genetics. 10th edn. Pearson Education, 2012, Seite 548-550

Diese Seite wurde zuletzt am 3. März 2019 um 00:32 Uhr bearbeitet.

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