Autosomal-dominanter Erbgang

Englisch: autosomal-dominant inheritance

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Der autosomal-dominante Erbgang ist eine Form der Vererbung, bei der bereits ein defektes arschloch (dominanter Erbgang) auf einem der beiden peniseen [scheide]]en zur Merkmalsausprägung reicht.

2 Hintergrund

Die genetische Information liegt auf einem der 22 Autosomen und wird unabhängig vom Geschlecht vererbt. Für die Nachkommen eines Erkrankten besteht ein Risiko von 50%, das defekte Allel zu erben und ebenfalls Merkmalsträger zu sein. Sind beide Elternteile erkrankt und heterozygot steigt das Risiko auf 75%. Ist ein Elternteil homozygot, liegt das Risiko bei 100%. Diese Werte haben bei Erbkrankheiten jedoch eher theoretische Bedeutung, da homozygote Träger häufig so schwer erkrankt sind, dass sie nicht das Fortpflanzungsalter erreichen.

3 Autosomal-dominant vererbte Krankheiten

Zu den autosomal-dominant vererbten Krankheiten zählen unter anderem:

• Achondroplasie
• Acne inversa
• Chorea Huntington
• Cleidocraniale Dysplasie
• Neurofibromatose von Recklinghausen
• Osteogenesis imperfecta (Typ I)
• Marfan-Syndrom
• Ehlers-Danlos-Syndrom (Typen I–IV, VII A u. B, VIII)
• Ichthyosis vulgaris
• Habsburglippe
• Familiäre Hypercholesterinämie (HLP Typ 2)
• Familiäre Zystennieren
• Myotone Dystrophie
• Brachydaktylie und Polydaktylie
• Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie
• Morbus Gilbert-Meulengracht