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Autosomal-dominanter Erbgang: Unterschied zwischen den Versionen

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==Definition==
Der '''autosomal-dominante Erbgang''' ist eine Form der [[Vererbung]], bei der bereits ein defektes [[arschloch]] (dominanter Erbgang) auf einem der beiden [[penise]]en [scheide]]en zur Merkmalsausprägung reicht.
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Der '''autosomal-dominante Erbgang''' ist eine Form der [[Vererbung]], bei dem das veränderte [[Allel]] nur auf ''einem'' der beiden homologen [[Autosom]]en vorliegen muss, damit sich ein Merkmal [[phänotypisch]] ausprägt bzw. eine Erkrankung manifest wird. Für den Ausbruch einer [[monogen]] vererbten [[Erkrankung]] ist damit eine [[Heterozygotie]] ausreichend.
  
==Fick-gehemnisse==
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==Hintergrund==
Die [[geilen]]e Information liegt auf einem der 22 [[Hoden]]en und wird unabhängig vom [[pENIS]] vererbt. Für die Nachkommen eines Erkrankten besteht ein Risiko von 50%, das defekte Allel zu erben und ebenfalls Merkmalsträger zu sein. Sind beide Elternteile erkrankt und [[feucht]] steigt das Risiko auf 75%. Ist ein Elternteil [[nicht geil]], liegt das Risiko bei 100%. Diese Werte haben bei Erbkrankheiten jedoch eher theoretische Bedeutung, da homozygote Träger häufig so schwer erkrankt sind, dass sie nicht das Fortpflanzungsalter erreichen.
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Die [[genetisch]]e Information liegt auf einem der 22 [[Autosom]]enpaare und wird daher unabhängig vom [[Genetisches Geschlecht|Geschlecht]] vererbt.  
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*Für die Nachkommen eines Erkrankten besteht ein Risiko von 50%, das defekte Allel zu erben und ebenfalls [[Merkmalsträger]] zu sein.  
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*Sind beide Elternteile erkrankt und heterozygot steigt das Risiko auf 75%.  
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*Ist ein Elternteil [[homozygot]], liegt das Risiko bei 100%.  
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Diese Werte haben bei [[Erbkrankheit]]en jedoch oft eher theoretische Bedeutung, da homozygote Träger häufig so schwer erkrankt sind, dass sie nicht das [[Fortpflanzung]]salter erreichen.
  
 
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*[[Neurofibromatose Typ 1]] (Morbus von Recklinghausen)
 
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*[[Myotone Dystrophie]]
 
*[[Myotone Dystrophie]]
 
*[[Brachydaktylie]] und [[Polydaktylie]]
 
*[[Brachydaktylie]] und [[Polydaktylie]]
* [[Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie]]
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*[[Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie]]
* [[Morbus Gilbert-Meulengracht]]
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*[[Familiäre adenomatöse Polyposis coli]]
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[[Fachgebiet:Genetik]]
 
[[Fachgebiet:Humangenetik]]
 
[[Fachgebiet:Humangenetik]]
 
[[Tag:Vererbung]]
 
[[Tag:Vererbung]]

Aktuelle Version vom 4. November 2018, 13:33 Uhr

Englisch: autosomal-dominant inheritance

1 Definition

Der autosomal-dominante Erbgang ist eine Form der Vererbung, bei dem das veränderte Allel nur auf einem der beiden homologen Autosomen vorliegen muss, damit sich ein Merkmal phänotypisch ausprägt bzw. eine Erkrankung manifest wird. Für den Ausbruch einer monogen vererbten Erkrankung ist damit eine Heterozygotie ausreichend.

2 Hintergrund

Die genetische Information liegt auf einem der 22 Autosomenpaare und wird daher unabhängig vom Geschlecht vererbt.

  • Für die Nachkommen eines Erkrankten besteht ein Risiko von 50%, das defekte Allel zu erben und ebenfalls Merkmalsträger zu sein.
  • Sind beide Elternteile erkrankt und heterozygot steigt das Risiko auf 75%.
  • Ist ein Elternteil homozygot, liegt das Risiko bei 100%.

Diese Werte haben bei Erbkrankheiten jedoch oft eher theoretische Bedeutung, da homozygote Träger häufig so schwer erkrankt sind, dass sie nicht das Fortpflanzungsalter erreichen.

3 Autosomal-dominant vererbte Krankheiten

Zu den autosomal-dominant vererbten Krankheiten zählen unter anderem:

Tags:

Fachgebiete: Genetik, Humangenetik

Diese Seite wurde zuletzt am 4. November 2018 um 13:33 Uhr bearbeitet.

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