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Arzneimittelgesetz: Unterschied zwischen den Versionen

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Das '''Arzneimittelgesetz''' (AMG) ist in Deutschland die rechtliche Grundlage für die Zulassung von [[Arzneimittel]]n und den Handel mit ihnen. Darüber hinaus definiert es die Rahmenbedingungen für klinische Studien.  
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Das '''Arzneimittelgesetz''' (AMG) ist in Deutschland die rechtliche Grundlage für die Zulassung von [[Arzneimittel]]n und den Handel mit ihnen. Darüber hinaus definiert es die Rahmenbedingungen für [[klinische Studie]]n.  
  
 
In §1 wird der Sinn des AMG folgendermaßen umschrieben: „Es ist der Zweck dieses Gesetzes, im Interesse einer ordnungsgemäßen Arzneimittelversorgung von Mensch und Tier für die Sicherheit im Verkehr mit Arzneimitteln, insbesondere für die Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit der Arzneimittel .... zu sorgen.“
 
In §1 wird der Sinn des AMG folgendermaßen umschrieben: „Es ist der Zweck dieses Gesetzes, im Interesse einer ordnungsgemäßen Arzneimittelversorgung von Mensch und Tier für die Sicherheit im Verkehr mit Arzneimitteln, insbesondere für die Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit der Arzneimittel .... zu sorgen.“

Version vom 17. März 2005, 11:13 Uhr

Abkürzung: AMG

Das Arzneimittelgesetz (AMG) ist in Deutschland die rechtliche Grundlage für die Zulassung von Arzneimitteln und den Handel mit ihnen. Darüber hinaus definiert es die Rahmenbedingungen für klinische Studien.

In §1 wird der Sinn des AMG folgendermaßen umschrieben: „Es ist der Zweck dieses Gesetzes, im Interesse einer ordnungsgemäßen Arzneimittelversorgung von Mensch und Tier für die Sicherheit im Verkehr mit Arzneimitteln, insbesondere für die Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit der Arzneimittel .... zu sorgen.“

Diese Seite wurde zuletzt am 26. Dezember 2007 um 13:36 Uhr bearbeitet.

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