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Apolipoprotein C2: Unterschied zwischen den Versionen

 
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Apolipoprotein C2 ist ein [[Kofaktor]] der [[Lipoproteinlipase]], die [[Triglyzerid]]e [[Hydrolyse|hydrolysiert]] und somit freie [[Fettsäure]]n bereitstellt.  
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Apolipoprotein C2 ist ein [[Kofaktor]] der [[Lipoproteinlipase]] in den [[Blutkapillare]]n, die [[Triglyzerid]]e [[Hydrolyse|hydrolysiert]] und damit freie [[Fettsäure]]n für Zellen bereitstellt. Es wird vom APOC2-Gen auf [[Chromosom 19]] an [[Genlokus]] 19q13.32 kodiert.
  
 
[[Mutation]]en im APOC2-Gen sind eine Ursache der familiären [[Hyperchylomikronämie]].
 
[[Mutation]]en im APOC2-Gen sind eine Ursache der familiären [[Hyperchylomikronämie]].

Aktuelle Version vom 16. Oktober 2019, 14:20 Uhr

Synonyme: Apolipoprotein C-II, ApoC-II
Englisch: apolipoprotein C2, apolipoprotein C-II

1 Definition

Als Apolipoprotein C2, kurz ApoC2, wird ein Apolipoprotein bezeichnet, welches in Chylomikronen, Remnants, VLDL und IDL vorkommt.

2 Hintergrund

Apolipoprotein C2 ist ein Kofaktor der Lipoproteinlipase in den Blutkapillaren, die Triglyzeride hydrolysiert und damit freie Fettsäuren für Zellen bereitstellt. Es wird vom APOC2-Gen auf Chromosom 19 an Genlokus 19q13.32 kodiert.

Mutationen im APOC2-Gen sind eine Ursache der familiären Hyperchylomikronämie.

Diese Seite wurde zuletzt am 16. Oktober 2019 um 14:20 Uhr bearbeitet.

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