Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten.
Bearbeiten

Anti-SRP: Unterschied zwischen den Versionen

(Die Seite wurde neu angelegt: „''Synonym: Anti-SRP-Antikörper'' ==Definition== '''Anti-SRP''' ist ein Autoantikörper, der bei Idiopathische entzündliche Myopathie|idiopathischen en…“)
 
(Interpretation)
Zeile 15: Zeile 15:
 
==Interpretation==
 
==Interpretation==
 
Anti-SRP kann in etwa 4% der Fälle mit hoher [[Spezifität]] bei [[Dermatomyositis]] (DM) und [[Polymyositis]] (PM) nachgewiesen werden. Das Vorhandensein von Anti-SRP korreliert mit einer Polymyositis mit schweren Krankheitsverlauf, die auch als [[nekrotisierende Myositis]] oder [[Anti-SRP-Syndrom]] bezeichnet wird.
 
Anti-SRP kann in etwa 4% der Fälle mit hoher [[Spezifität]] bei [[Dermatomyositis]] (DM) und [[Polymyositis]] (PM) nachgewiesen werden. Das Vorhandensein von Anti-SRP korreliert mit einer Polymyositis mit schweren Krankheitsverlauf, die auch als [[nekrotisierende Myositis]] oder [[Anti-SRP-Syndrom]] bezeichnet wird.
 +
 +
Anti-SRP kann zusammen mit anderen Autoantikörpern auftreten, z.B. mit [[Anti-Jo-1]] oder [[SSA(Ro)-Antikörper]]n.
 
[[Fachgebiet:Labormedizin]]
 
[[Fachgebiet:Labormedizin]]
 
[[Tag:Autoantikörper]]
 
[[Tag:Autoantikörper]]

Version vom 27. Mai 2019, 18:11 Uhr

Synonym: Anti-SRP-Antikörper

1 Definition

Anti-SRP ist ein Autoantikörper, der bei idiopathischen entzündlichen Myopathien (IMP) vorkommt. Er richtet sich gegen zytoplasmatische Signalerkennungspartikel ("signal recognition particle").

2 Hintergrund

Das Signalerkennungspartikel ist ein Ribonukleoprotein-Komplex aus sechs verschiedenen Polypeptiden. Es erkennt das Signalpeptid von neu synthetisierten Proteinen, bindet sie und leitet sie zum endoplasmatischen Retikulum (ER).

3 Labormedizin

Anti-SRP wird mittels ELISA oder Immunblot nachgewiesen.

4 Indikation

5 Interpretation

Anti-SRP kann in etwa 4% der Fälle mit hoher Spezifität bei Dermatomyositis (DM) und Polymyositis (PM) nachgewiesen werden. Das Vorhandensein von Anti-SRP korreliert mit einer Polymyositis mit schweren Krankheitsverlauf, die auch als nekrotisierende Myositis oder Anti-SRP-Syndrom bezeichnet wird.

Anti-SRP kann zusammen mit anderen Autoantikörpern auftreten, z.B. mit Anti-Jo-1 oder SSA(Ro)-Antikörpern.

Fachgebiete: Labormedizin

Diese Seite wurde zuletzt am 27. Mai 2019 um 18:11 Uhr bearbeitet.

Um diesen Artikel zu kommentieren, melde Dich bitte an.

Klicke hier, um einen neuen Artikel im DocCheck Flexikon anzulegen.

Artikel wurde erstellt von:

1 Wertungen (4 ø)

2.418 Aufrufe

Copyright ©2022 DocCheck Medical Services GmbH | zur mobilen Ansicht wechseln
DocCheck folgen: