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| − | einer Aufsplitterung der Wandschichten der Aorta im Längsverlauf der [[Media]] mit Ausbildung von 2 Gefäßlichtungen. | + | |
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==Hintergrund== | ==Hintergrund== | ||
| − | Beim Aneurysma dissecans unterscheidet man ein wahres - ursprüngliches - und falsches - neues - [[Lumen|Gefäßlumen]]. | + | Beim Aneurysma dissecans unterscheidet man ein wahres - ursprüngliches - und falsches - neues - [[Lumen|Gefäßlumen]], getrennt durch die Dissektionsmembran. |
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| + | ==Ätiologie== | ||
| + | Ursachen des Aneurysma dissecans sind neben der [[Atherosklerose]] auch Bindegewebsanomalien wie das [[Ehlers-Danlos-Syndrom]], das [[Marfan-Syndrom]] oder das [[Erdheim-Gsell-Syndrom]]. Meist sind die Gefäßabschnitte betroffen, die großen Scherkräften ausgesetzt sind, wie z.B. die [[Aorta ascendens]] oder der [[Arcus aortae]] ([[Aortendissektion]] Typ A nach Stanford) bzw. die [[Aorta descendens]] (Aortendissektion Typ B nach Stanford). | ||
==Therapie== | ==Therapie== | ||
Ein Aneurysma dissecans ist eine aneurysmatische Gefäßerweiterung der Aorta. Sie ist die Folge einer Aortendissektion, also einer Aufsplitterung der Wandschichten der Aorta im Längsverlauf der Media mit Ausbildung von 2 Gefäßlichtungen. Die Wand des Aneurysma dissecans wird von der inneren und äußeren Media gebildet.
Beim Aneurysma dissecans unterscheidet man ein wahres - ursprüngliches - und falsches - neues - Gefäßlumen, getrennt durch die Dissektionsmembran.
Ursachen des Aneurysma dissecans sind neben der Atherosklerose auch Bindegewebsanomalien wie das Ehlers-Danlos-Syndrom, das Marfan-Syndrom oder das Erdheim-Gsell-Syndrom. Meist sind die Gefäßabschnitte betroffen, die großen Scherkräften ausgesetzt sind, wie z.B. die Aorta ascendens oder der Arcus aortae (Aortendissektion Typ A nach Stanford) bzw. die Aorta descendens (Aortendissektion Typ B nach Stanford).
siehe auch: Aneurysma, Aortendissektion
Tags: Aussackung, Dissektion
Fachgebiete: Angiologie
Diese Seite wurde zuletzt am 4. Februar 2018 um 11:43 Uhr bearbeitet.
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