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Amyloidose: Unterschied zwischen den Versionen

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* [[IAAP-Amyloidose]]n
  

Version vom 30. Oktober 2009, 21:42 Uhr

1 Definition

Mit dem Begriff Amyloidose fasst man Erkrankungen zusammen, bei denen es zu extrazellulären Ablagerungen von unlöslichen Protein-Fibrillen kommt.

2 Einteilung

Amyloidosen werden nach den beteiligten, immunhistochemisch differenzierbaren Proteinen eingeteilt in:

3 Symptome

4 Diagnostik

5 Pathohistologie

Das Biopsat wird nach histologischer Aufbereitung mit dem Farbstoff Kongorot gefärbt und anschließend immunhistochemisch untersucht. Amyloid bindet Kongorot und wird dann unter polarisiertem Licht in Form grünlich leuchtender Ablagerungen im Interzellularraum sichtbar.

6 Therapie

Die Therapie richtet sich nach der genauen Form der Amyloidose. Darüber hinaus werden Allgemeinmaßnahmen ergriffen, welche die Folgen des Organbefalls lindern sollen, z.B.:

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Fachgebiete: Innere Medizin

Diese Seite wurde zuletzt am 29. April 2020 um 12:56 Uhr bearbeitet.

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