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Amyloidose: Unterschied zwischen den Versionen

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Unter einer '''Amyloidose''' fasst man Erkrankungen zusammen, deren Gemeinsamkeit darin zu sehen ist, dass es zu extrazellulären Ablagerungen von [[Amyloid]] kommt. Amyloid ist ein unlösliches [[Eiweiß]]. Bei der Amyloidose unterscheidet man zwischen systemischen und lokalen Formen.
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Mit dem Begriff '''Amyloidose''' fasst man Erkrankungen zusammen, bei denen es zu [[extrazellulär]]en Ablagerungen von unlöslichen [[Protein]]-[[Fibrille]]n kommt.
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==Einteilung==
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Amyloidosen werden nach den beteiligten, immunhistochemisch differenzierbaren Proteinen eingeteilt in:
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* [[AA-Amyloidose]]n
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* [[AL-Amyloidose]]n
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* [[AE-Amyloidose]]n
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* [[AP-Amyloidose]]n
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* [[AS-Amyloidose]]n
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* [[ATTR-Amyloidose]]n
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* [[IAAP-Amyloidose]]n
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==Symptome==
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* [[Proteinurie]]
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* [[Kardiomyopathie]]
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* [[Neuropathie]]
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* [[Demenz]]
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* [[Hepatomegalie]]
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* [[Makroglossie]]
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* [[Arthropathie]]
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* [[Alopezie]]
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==Diagnostik==
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* [[Biopsie]] der befallenen Organe
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==Pathohistologie==
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Das Biopsat wird nach histologischer Aufbereitung mit dem Farbstoff  [[Kongorot]] gefärbt und anschließend immunhistochemisch untersucht. Amyloid bindet Kongorot und wird dann unter [[polarisiertes Licht|polarisiertem Licht]] in Form grünlich leuchtender Ablagerungen im [[Interzellularraum]] sichtbar.
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==Therapie==
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Die Therapie richtet sich nach der genauen Form der Amyloidose. Darüber hinaus werden Allgemeinmaßnahmen ergriffen, welche die Folgen des Organbefalls lindern sollen, z.B.:
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* [[Kochsalzrestriktion]]
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* Medikamente
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** [[Diuretikum|Diuretika]]
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** [[ACE-Hemmer]] oder [[AT1-Antagonist]]en
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** [[CSE-Hemmer]]
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** [[Amiodaron]] (bei [[Herzrhythmusstörung]]en)
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* [[Herzschrittmacher]]
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* [[Dialyse]]
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[[Fachgebiet:Innere Medizin]]

Version vom 30. Oktober 2009, 21:38 Uhr

1 Definition

Mit dem Begriff Amyloidose fasst man Erkrankungen zusammen, bei denen es zu extrazellulären Ablagerungen von unlöslichen Protein-Fibrillen kommt.

2 Einteilung

Amyloidosen werden nach den beteiligten, immunhistochemisch differenzierbaren Proteinen eingeteilt in:

3 Symptome

4 Diagnostik

5 Pathohistologie

Das Biopsat wird nach histologischer Aufbereitung mit dem Farbstoff Kongorot gefärbt und anschließend immunhistochemisch untersucht. Amyloid bindet Kongorot und wird dann unter polarisiertem Licht in Form grünlich leuchtender Ablagerungen im Interzellularraum sichtbar.

6 Therapie

Die Therapie richtet sich nach der genauen Form der Amyloidose. Darüber hinaus werden Allgemeinmaßnahmen ergriffen, welche die Folgen des Organbefalls lindern sollen, z.B.:

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Fachgebiete: Innere Medizin

Diese Seite wurde zuletzt am 30. Oktober 2009 um 21:42 Uhr bearbeitet.

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