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Aminoglykosid-Antibiotikum: Unterschied zwischen den Versionen

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'''Aminoglykoside''' sind eine heterogene Gruppe von Oligosaccharid-[[Antibiotikum|Antibiotika]], in denen zwei oder mehr [[Zucker]]- oder [[Aminozucker]]-Moleküle [[Glykosid|glykosidisch]] untereinander und meist zudem mit einem [[Aglycon]] – zumeist ein mit Amino-Gruppen substituiertes Cyclitol (cyclisches Polyol, hier z.B. Streptidin, 2-Desoxystreptamin) – verknüpft sind.
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'''Aminoglykoside''' sind eine [[heterogen]]e Gruppe von [[Oligosaccharid]]-[[Antibiotikum|Antibiotika]]. In ihnen sind zwei oder mehr [[Zucker]]- oder [[Aminozucker]]-Moleküle [[Glykosid|glykosidisch]] untereinander und meist zudem mit einem [[Aglycon]] verknüpft. Als Aglycon findet man z.B. ein mit Amino-Gruppen substituiertes [[Cyclitol]] (u.a. [[Streptidin]], [[2-Desoxystreptamin]]).
  
 
==Wirkungsmechanismus==
 
==Wirkungsmechanismus==
Aminoglykoside binden an die 30s-Unterheit bakterieller [[Ribosom]]en und induzieren dort Fehlablesungen, so dass es zur Bildung von Proteinen mit fehlerhafter [[Aminosäure]]-Sequenz kommt. Diese Nonsens-Proteine können vom Bakterium nicht verwendet werden, so dass es schließlich abstirbt. Damit wirken Aminoglykosid-Antibiotika bakterizid.
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Aminoglykoside binden an die 30s-Unterheit bakterieller [[Ribosom]]en und induzieren dort Fehlablesungen. Dabei wird der Kontrollmechanismus der Wechselwirkung von [[Aminoacyl-tRNA]] und Ribosomen so beeinflusst, dass das zur Kontrolle notwendige "Ausschleifen" der Aminosäuresequenz der 30s-Untereinheit manipuliert wird. In der Folge werden nicht nur die korrekten Aminosäuren, sondern auch inkorrekte [[Aminosäure]]n in das Protein eingebaut. So kommt es zur Bildung von Proteinen mit fehlerhafter Aminosäuresequenz. Diese Nonsens-Proteine können vom Bakterium nicht verwendet werden, so dass es schließlich abstirbt. Damit wirken Aminoglykosid-Antibiotika [[bakterizid]].
  
 
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Die meisten Aminoglykoside besitzen ein breites Wirkungsspektrum und können gegen viele [[Infektionen]] verwendet werden. Allerdings decken sie typischerweise nicht die [[Streptokokken]] ab (sogenannte "[[Streptokokkenlücke]]" der Aminoglykoside); auch einige [[Anaerobier]] sind gegen diese Antibiotika resistent. Einige Aminoglykoside können gegen Infektionen mit [[Pseudomonas aeruginosa]] eingesetzt werden.
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Die meisten Aminoglykoside besitzen ein breites Wirkungsspektrum und können gegen viele [[Infektionen]] verwendet werden. Allerdings decken sie typischerweise nicht die [[Streptokokken]] ab (sogenannte "[[Streptokokkenlücke]]" der Aminoglykoside); auch einige [[Anaerobier]] sind gegen diese Antibiotika resistent. Einige Aminoglykoside können gegen Infektionen mit [[Pseudomonas aeruginosa]] eingesetzt werden. Mögliche Indikationen sind:
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* [[Sepsis]]
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* [[Endokarditis]]
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Aminoglykoside haben eine geringe [[therapeutische Breite]]. Dosislimitierende Nebenwirkungen sind die [[Nephrotoxizität]] und [[Ototoxizität]].
  
 
== Nebenwirkung==
 
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Aminoglykoside komplexieren das Phosphatidylinositolbisphosphat PIP<sub>2</sub>, das als sich als Vorläufermolekül des [[IP3|1,4,5-Inositoltrisphosphates]] IP<sub>3</sub> in der Zellmembran von [[Haarzelle]]n und [[Tubulusepithel]]ien der Niere befindet, und unterbinden so die [[Signaltransduktion]] in diesen Zellen. Damit verursachen Aminoglykoside irreparable Schäden an der Niere ([[Nephrotoxizität]]) und am Gehörorgan ([[Ototoxizität]]).
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Aminoglykoside komplexieren das Phosphatidylinositolbisphosphat PIP<sub>2</sub>, das sich als Vorläufermolekül des [[IP3|1,4,5-Inositoltrisphosphates]] IP<sub>3</sub> in der Zellmembran von [[Haarzelle]]n und [[Tubulusepithel]]ien der Niere befindet, und unterbinden so die [[Signaltransduktion]] in diesen Zellen. Damit verursachen Aminoglykoside irreparable Schäden an der Niere (Nephrotoxizität) und am Gehörorgan (Ototoxizität).
 
[[Fachgebiet:Pharmakologie]]
 
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Version vom 4. April 2019, 13:55 Uhr

1 Definition

Aminoglykoside sind eine heterogene Gruppe von Oligosaccharid-Antibiotika. In ihnen sind zwei oder mehr Zucker- oder Aminozucker-Moleküle glykosidisch untereinander und meist zudem mit einem Aglycon verknüpft. Als Aglycon findet man z.B. ein mit Amino-Gruppen substituiertes Cyclitol (u.a. Streptidin, 2-Desoxystreptamin).

2 Wirkungsmechanismus

Aminoglykoside binden an die 30s-Unterheit bakterieller Ribosomen und induzieren dort Fehlablesungen. Dabei wird der Kontrollmechanismus der Wechselwirkung von Aminoacyl-tRNA und Ribosomen so beeinflusst, dass das zur Kontrolle notwendige "Ausschleifen" der Aminosäuresequenz der 30s-Untereinheit manipuliert wird. In der Folge werden nicht nur die korrekten Aminosäuren, sondern auch inkorrekte Aminosäuren in das Protein eingebaut. So kommt es zur Bildung von Proteinen mit fehlerhafter Aminosäuresequenz. Diese Nonsens-Proteine können vom Bakterium nicht verwendet werden, so dass es schließlich abstirbt. Damit wirken Aminoglykosid-Antibiotika bakterizid.

3 Vertreter

Wichtige Vertreter der Gruppe der Aminoglykosid-Antibiotika sind im Folgenden aufgelistet:

4 Indikationen

Die meisten Aminoglykoside besitzen ein breites Wirkungsspektrum und können gegen viele Infektionen verwendet werden. Allerdings decken sie typischerweise nicht die Streptokokken ab (sogenannte "Streptokokkenlücke" der Aminoglykoside); auch einige Anaerobier sind gegen diese Antibiotika resistent. Einige Aminoglykoside können gegen Infektionen mit Pseudomonas aeruginosa eingesetzt werden. Mögliche Indikationen sind:

5 Dosierung

Aminoglykoside haben eine geringe therapeutische Breite. Dosislimitierende Nebenwirkungen sind die Nephrotoxizität und Ototoxizität.

6 Nebenwirkung

Aminoglykoside komplexieren das Phosphatidylinositolbisphosphat PIP2, das sich als Vorläufermolekül des 1,4,5-Inositoltrisphosphates IP3 in der Zellmembran von Haarzellen und Tubulusepithelien der Niere befindet, und unterbinden so die Signaltransduktion in diesen Zellen. Damit verursachen Aminoglykoside irreparable Schäden an der Niere (Nephrotoxizität) und am Gehörorgan (Ototoxizität).

Fachgebiete: Pharmakologie

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