(Weiterleitung auf Apert-Syndrom erstellt) |
(Änderung 181002 von 0FCA4E9878DF4 (Diskussion) rückgängig gemacht.) |
||
| Zeile 1: | Zeile 1: | ||
| − | + | '''''Englisch''': acrocephalosyndaktylia ''<BR> | |
| + | |||
| + | ==Definition== | ||
| + | ZU den '''Akrocephalosyndaktylie-Syndromen''' zählt man [[Fehlbildungssyndrom]]e mit den [[Leitsymptom]]en [[Akrozephalie]], [[Syndaktilie]] und [[Polydaktylie]]. | ||
| + | |||
| + | ==Einteilung== | ||
| + | * Typ Ia ([[Apert-Syndrom]]) | ||
| + | * Typ II ([[Carpenter-Syndrom]]) | ||
| + | * Typ IIa ([[Apert-Crouzon-Syndrom]]) | ||
| + | * Typ III ([[Chotzen-Saethre-Syndrom]]) | ||
| + | * Typ V ([[Pfeiffer-Syndrom]]) | ||
[[Fachgebiet:Orthopädie]] | [[Fachgebiet:Orthopädie]] | ||
[[Tag:Fehlbildungssyndrome]] | [[Tag:Fehlbildungssyndrome]] | ||
Englisch: acrocephalosyndaktylia
ZU den Akrocephalosyndaktylie-Syndromen zählt man Fehlbildungssyndrome mit den Leitsymptomen Akrozephalie, Syndaktilie und Polydaktylie.
Tags: Fehlbildungssyndrom
Fachgebiete: Humangenetik, Orthopädie
Diese Seite wurde zuletzt am 2. Oktober 2017 um 11:23 Uhr bearbeitet.
Um diesen Artikel zu kommentieren, melde Dich bitte an.
Stud.med.dent. Sascha Alexander Bröse
Student/in der Zahnmedizin
