K |
|||
(3 dazwischenliegende Versionen von einem anderen Benutzer werden nicht angezeigt) | |||
Zeile 2: | Zeile 2: | ||
==Definition== | ==Definition== | ||
− | + | Zu den '''Akrocephalosyndaktylie-Syndromen''' zählt man [[Fehlbildungssyndrom]]e mit den [[Leitsymptom]]en [[Akrozephalie]], [[Syndaktylie]] und [[Polydaktylie]]. | |
==Einteilung== | ==Einteilung== | ||
Zeile 10: | Zeile 10: | ||
* Typ III ([[Saethre-Chotzen-Syndrom]]) | * Typ III ([[Saethre-Chotzen-Syndrom]]) | ||
* Typ V ([[Pfeiffer-Syndrom]]) | * Typ V ([[Pfeiffer-Syndrom]]) | ||
+ | [[Fachgebiet:Humangenetik]] | ||
[[Fachgebiet:Orthopädie]] | [[Fachgebiet:Orthopädie]] | ||
− | [[Tag: | + | [[Tag:Fehlbildungssyndrom]] |
Englisch: acrocephalosyndaktylia
Zu den Akrocephalosyndaktylie-Syndromen zählt man Fehlbildungssyndrome mit den Leitsymptomen Akrozephalie, Syndaktylie und Polydaktylie.
Tags: Fehlbildungssyndrom
Fachgebiete: Humangenetik, Orthopädie
Diese Seite wurde zuletzt am 2. Oktober 2017 um 10:23 Uhr bearbeitet.
Um diesen Artikel zu kommentieren, melde Dich bitte an.
Stud.med.dent. Sascha Alexander Bröse
Student/in der Zahnmedizin